Dostarlimab

Gattungsbezeichnung: Dostarlimab
Markennamen: Jemperli
Darreichungsform: intravenöse Lösung (gxly 500 mg/10 ml)
Medikamentenklasse: Monoklonale Anti-PD-1- und PD-L1-Antikörper (Immun-Checkpoint-Inhibitoren)

Benutzung von Dostarlimab

Dostarlimab wird zur Behandlung von Erwachsenen mit bestimmten Krebsarten angewendet, nachdem andere Behandlungen nicht gewirkt oder nicht mehr gewirkt haben und/oder der Krebs zurückgekehrt ist, sich ausgebreitet hat oder durch eine Operation nicht entfernt werden kann.

Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie den richtigen Tumortyp für die Behandlung mit Dostarlimab haben.

Dostarlimab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Dostarlimab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich benommen, gekühlt oder fiebrig fühlen, jucken oder kurzatmig sind.

Dostarlimab stärkt Ihr Immunsystem und hilft ihm, Krebszellen anzugreifen, aber es kann auch gesunde Zellen angreifen, und das könnten Sie auch schwerwiegende oder tödliche Nebenwirkungen entwickeln.

Dostarlimab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

neuer oder sich verschlimmernder Husten, Atemnot;

Brust Schmerzen, unregelmäßiger Herzschlag;

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;

ein Anfall;

Verwirrtheit, Halluzinationen, Augenschmerzen oder Rötung, Sehstörungen;

starke Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, blutige oder Teerstuhl;

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Müdigkeit, kalte Hände und Füße;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten;

Nierenprobleme – Schwellungen an den Knöcheln, Blut im Urin, wenig oder kein Wasserlassen;

Leberprobleme – Schmerzen im rechten Oberbauch, Appetitlosigkeit, Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder

Anzeichen einer hormonellen Störung – häufige oder ungewöhnliche Kopfschmerzen, Schwindel, starkes Schwächegefühl, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, heisere oder tiefe Stimme, verstärkter Hunger oder Durst, vermehrtes Wasserlassen , Verstopfung, Haarausfall, Schwitzen, Kältegefühl, Gewichtszunahme oder -abnahme.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Dostarlimab können gehören:

abnormale Leberfunktionstests;

Übelkeit, Durchfall, Verstopfung;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen, Anämie; oder

Schwäche oder Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Dostarlimab

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Atemprobleme; oder

Probleme mit dem Immunsystem.

Kann dem ungeborenen Kind schaden. Möglicherweise benötigen Sie einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Dostarlimab und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung von Dostarlimab und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Dostarlimab

Übliche Erwachsenendosis bei Endometriumkarzinom:

Anfangsdosis: -Dosis 1 bis Dosis 4: 500 mg i.v. über 30 Minuten alle 3 Wochen. Erhaltungsdosis: -Anschließende Dosierung 3 Wochen nach Dosis 4 (ab Dosis 5): 1000 mg i.v. über 30 Minuten alle 6 Wochen. Dauer der Therapie: - Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit Mismatch-Repair-Defizienz (dMMR). (EC), wie durch einen zugelassenen Test bestimmt, deren Krankheit während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einem platinhaltigen Regime fortgeschritten ist und die nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung in Frage kommen

Übliche Erwachsenendosis für solide Tumoren :

Anfangsdosis: -Dosis 1 bis Dosis 4: 500 mg i.v. über 30 Minuten alle 3 Wochen. Erhaltungsdosis: -Folgedosierung ab 3 Wochen nach Dosis 4 (ab Dosis 5): 1000 mg IV über 30 Minuten alle 6 Wochen. Dauer der Therapie: – Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentar: – Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Tumoransprechrate und der Dauerhaftigkeit des Ansprechens zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation hängt möglicherweise von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren Bestätigungsstudien ab. Verwendung: Zur Behandlung von soliden Tumoren, die durch einen von der FDA zugelassenen Test festgestellt wurden und bei oder nach einer vorherigen Behandlung Fortschritte gemacht haben die keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten haben

Warnungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen neue oder sich verschlimmernde Symptome auftreten wie: Husten, Brustschmerzen, Atemprobleme, starke Magenschmerzen, Durchfall, blutiger oder teeriger Stuhl, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, starke Schwäche, Sehstörungen, vermindertes Wasserlassen, Blutergüsse oder Blutungen, Blut im Urin, dunkler Urin oder Gelbfärbung der Haut oder der Augen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Dostarlimab

Andere Medikamente können Dostarlimab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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