Dostarlimab

Γενικό όνομα: Dostarlimab
ΜΑΡΚΕΣ: Jemperli
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβιο διάλυμα (gxly 500 mg/10 mL)
Κατηγορία φαρμάκων: Αντι-PD-1 και PD-L1 μονοκλωνικά αντισώματα (αναστολείς του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου)

Χρήση του Dostarlimab

Το Dostarlimab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με ορισμένους καρκίνους αφού άλλες θεραπείες δεν απέδωσαν ή σταμάτησαν να λειτουργούν και/ή ο καρκίνος έχει επιστρέψει ή έχει εξαπλωθεί ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση.

Ο γιατρός σας θα βεβαιωθεί ότι έχετε τον σωστό τύπο όγκου που πρέπει να λάβετε θεραπεία με το dotarlimab.

Το Dostarlimab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Dostarlimab παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, πόνος στο δέρμα, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της ένεσης. Ενημερώστε τον φροντιστή σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ψύχρα ή πυρετό, φαγούρα ή δύσπνοια.

Το Dostarlimab ενισχύει το ανοσοποιητικό σας σύστημα για να το βοηθήσει να επιτεθεί στα καρκινικά κύτταρα, αλλά μπορεί επίσης να επιτεθεί σε υγιή κύτταρα και θα μπορούσατε να αναπτύξουν σοβαρές ή θανατηφόρες παρενέργειες.

Το Dostarlimab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

νέο ή επιδεινούμενο βήχα, δύσπνοια;

στήθος πόνος, ακανόνιστοι καρδιακοί παλμοί,

ένα αίσθημα ζάλης, σαν να λιποθυμάτε;

Ένας σπασμός;

σύγχυση, παραισθήσεις, πόνος ή ερυθρότητα των ματιών, προβλήματα όρασης;

σοβαρός πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, διάρροια, αιματηρή ή πίσσα κόπρανα;

χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια (αναιμία)--ωχρό δέρμα, κούραση, κρύα χέρια και πόδια;

χαμηλά λευκά αιμοσφαίρια--πυρετός, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, πονόλαιμος, βήχας·

προβλήματα με τα νεφρά--πρήξιμο στους αστραγάλους, αίμα στα ούρα, λίγο ή χωρίς ούρηση.

προβλήματα με το συκώτι--πόνος στο άνω μέρος του στομάχου δεξιά, απώλεια όρεξης, μώλωπες ή αιμορραγία, σκούρα ούρα, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών). ή

σημάδια ορμονικής διαταραχής -- συχνοί ή ασυνήθιστοι πονοκέφαλοι, ζάλη, αίσθημα πολύ αδυναμίας, αλλαγές στη διάθεση ή στη συμπεριφορά, βραχνή ή βαθύτερη φωνή, αυξημένη πείνα ή δίψα, αυξημένη ούρηση , δυσκοιλιότητα, απώλεια μαλλιών, εφίδρωση, αίσθημα κρύου, αύξηση ή απώλεια βάρους.

Οι θεραπείες σας για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθεις παρενέργειες του dotarlimab μπορεί να περιλαμβάνουν:

μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας,

>ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα;

χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων, αναιμία. ή

αίσθημα αδυναμίας ή κούρασης.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Dostarlimab

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

προβλήματα αναπνοής. ή

προβλήματα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μπορεί να χρειαστείτε ένα τεστ εγκυμοσύνης για να βεβαιωθείτε ότι δεν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το dotarlimab και για τουλάχιστον 4 μήνες μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το dotarlimab, και για τουλάχιστον 4 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Dostarlimab

Συνήθης δόση ενηλίκων για καρκίνωμα ενδομητρίου:

Αρχική δόση: -Δόση 1 έως Δόση 4: 500 mg IV σε 30 λεπτά κάθε 3 εβδομάδες Δόση συντήρησης: - Επακόλουθη έναρξη χορήγησης 3 εβδομάδες μετά τη Δόση 4 (Δόση 5 και μετά): 1000 mg IV για 30 λεπτά κάθε 6 εβδομάδες Διάρκεια θεραπείας:-Μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότηταΧρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζοντα ή προχωρημένο καρκίνο του ενδομητρίου με ανεπαρκή αποκατάσταση της αναντιστοιχίας (dMMR) (EC), όπως προσδιορίζεται από εγκεκριμένο τεστ, που έχει προχωρήσει κατά ή μετά από προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει πλατίνα και δεν είναι υποψήφιο για θεραπευτική χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία

Συνήθης δόση ενηλίκων για συμπαγείς όγκους :

Αρχική δόση: -Δόση 1 έως Δόση 4: 500 mg IV σε 30 λεπτά κάθε 3 εβδομάδες Δόση συντήρησης: - Επακόλουθη δόση που αρχίζει 3 εβδομάδες μετά τη Δόση 4 (Δόση 5 και μετά): 1000 mg IV για 30 λεπτά κάθε 6 εβδομάδες Διάρκεια θεραπείας:-Μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλιο:-Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται με ταχεία έγκριση βάσει του ρυθμού απόκρισης του όγκου και της διάρκειας απόκρισης. Η συνέχιση της έγκρισης αυτής της ένδειξης μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια(ες) επιβεβαιωτική(ες) δοκιμή(ες).Χρήση: Για τη θεραπεία συμπαγών όγκων, όπως προσδιορίζεται από τεστ εγκεκριμένο από την FDA, που έχουν προχωρήσει ή μετά από προηγούμενη θεραπεία και που δεν έχουν ικανοποιητικές εναλλακτικές επιλογές θεραπείας

Προειδοποιήσεις

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε νέα ή επιδεινούμενα συμπτώματα όπως: βήχας, πόνος στο στήθος, αναπνευστικά προβλήματα, έντονος πόνος στο στομάχι, διάρροια, αιματηρές ή πίσσας κόπρανα, πονοκεφάλους, σύγχυση, σοβαρή αδυναμία, προβλήματα όρασης, μειωμένη ούρηση, μώλωπες ή αιμορραγία, αίμα στα ούρα σας, σκούρα ούρα ή κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Dostarlimab

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τη ντοταρλιμάμπη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.