Dostarlimab

Nombre generico: Dostarlimab
Nombres de marca: Jemperli
Forma de dosificación: solución intravenosa (gxly 500 mg/10 ml)
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)

Uso de Dostarlimab

Dostarlimab se usa para tratar adultos con ciertos cánceres después de que otros tratamientos no funcionaron o dejaron de funcionar, y/o el cáncer ha regresado, se ha diseminado o no se puede extirpar mediante cirugía.

Su médico se asegurará de que tenga el tipo de tumor correcto para ser tratado con dostarlimab.

Dostarlimab también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Dostarlimab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, escalofrío o con fiebre, picazón o dificultad para respirar.

Dostarlimab fortalece su sistema inmunológico para ayudarlo a atacar las células cancerosas, pero también puede atacar las células sanas y usted podría desarrollar efectos secundarios graves o mortales.

Dostarlimab puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

tos nueva o que empeora, dificultad para respirar;

pecho dolor, latidos cardíacos irregulares;

una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

una convulsión;

confusión, alucinaciones, dolor o enrojecimiento de los ojos, problemas de visión;

dolor de estómago intenso, náuseas, vómitos, diarrea, sangre o heces alquitranadas;

niveles bajos de glóbulos rojos (anemia)--piel pálida, cansancio, manos y pies fríos;

recuento bajo de glóbulos blancos--fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos;

problemas renales--hinchazón de los tobillos, sangre en la orina, poca o no orinar;

problemas hepáticos--dolor en la parte superior derecha del estómago, pérdida de apetito, moretones o sangrado, orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel u ojos); o

signos de un trastorno hormonal--dolores de cabeza frecuentes o inusuales, mareos, sensación de mucha debilidad, cambios de humor o comportamiento, voz ronca o grave, aumento del hambre o la sed, aumento de la orina , estreñimiento, caída del cabello, sudoración, sensación de frío, aumento o pérdida de peso.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de dostarlimab pueden incluir:

pruebas de función hepática anormales;

náuseas, diarrea, estreñimiento;

recuento bajo de glóbulos blancos, anemia; o

sensación de debilidad o cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Dostarlimab

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas respiratorios; o

Problemas del sistema inmunológico.

Puede dañar al feto. Es posible que necesite una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Use un método anticonceptivo mientras usa dostarlimab y durante al menos 4 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa dostarlimab, y durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Dostarlimab

Dosis habitual en adultos para el carcinoma de endometrio:

Dosis inicial: -Dosis 1 a dosis 4: 500 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas Dosis de mantenimiento:-Inicio de dosificación posterior 3 semanas después de la Dosis 4 (Dosis 5 en adelante): 1000 mg IV durante 30 minutos cada 6 semanas Duración de la terapia: - Hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de endometrio avanzado o recurrente con reparación deficiente de desajustes (dMMR, por sus siglas en inglés) (CE), según lo determinado por una prueba aprobada, que han progresado durante o después de un tratamiento previo con un régimen que contiene platino y no son candidatos para cirugía curativa o radiación

Dosis habitual en adultos para tumores sólidos :

Dosis inicial: -Dosis 1 a Dosis 4: 500 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas Dosis de mantenimiento:-Dosificación posterior comenzando 3 semanas después de la Dosis 4 (Dosis 5 en adelante): 1000 mg IV durante 30 minutos cada 6 semanas Duración de la terapia: - Hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentario: - Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada según la tasa de respuesta tumoral y la durabilidad de la respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en un ensayo(s) de confirmación.Uso: Para el tratamiento de tumores sólidos, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que han progresado durante o después de un tratamiento previo y que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias

Advertencias

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas nuevos o que empeoran, como: tos, dolor en el pecho, problemas respiratorios, dolor de estómago intenso, diarrea, heces con sangre o alquitranadas, dolores de cabeza, confusión, debilidad severa, problemas de visión, disminución de la orina, hematomas o sangrado, sangre en la orina, orina oscura o coloración amarillenta de la piel o los ojos.

¿Qué otras drogas afectarán? Dostarlimab

Otros medicamentos pueden afectar a dostarlimab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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