Dostarlimab

Nama generik: Dostarlimab
Nama-nama merek: Jemperli
Bentuk sediaan: larutan intravena (gxly 500 mg/10 mL)
Kelas obat: Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (penghambat pos pemeriksaan kekebalan)

Penggunaan Dostarlimab

Dostarlimab digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan kanker tertentu setelah pengobatan lain tidak berhasil atau berhenti bekerja, dan/atau kanker telah kembali, atau telah menyebar atau tidak dapat diangkat melalui operasi.

Dokter Anda akan memastikan Anda memiliki jenis tumor yang tepat untuk diobati dengan dostarlimab.

Dostarlimab juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Dostarlimab efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Beri tahu dokter Anda jika Anda merasa pusing, kedinginan atau demam, gatal, atau sesak napas.

Dostarlimab memperkuat sistem kekebalan Anda untuk membantunya menyerang sel kanker, namun juga dapat menyerang sel sehat dan Anda bisa menimbulkan efek samping yang serius atau fatal.

Dostarlimab dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

batuk baru atau memburuk, sesak napas;

dada nyeri, detak jantung tidak teratur;

perasaan pusing, seperti akan pingsan;

kejang;

kebingungan, halusinasi, sakit atau kemerahan pada mata, masalah penglihatan;

nyeri perut yang parah, mual, muntah, diare, berdarah atau tinja berlama-lama;

sel darah merah rendah (anemia)--kulit pucat, lelah, tangan dan kaki dingin;

jumlah sel darah putih rendah--demam, sariawan, sariawan kulit, sakit tenggorokan, batuk;

masalah ginjal--bengkak di pergelangan kaki, darah di urin, sedikit atau tidak buang air kecil;

masalah hati - nyeri perut bagian atas sebelah kanan, kehilangan nafsu makan, memar atau pendarahan, urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit atau mata menguning); atau

tanda-tanda gangguan hormonal--sakit kepala yang sering atau tidak biasa, pusing, merasa sangat lemah, perubahan suasana hati atau perilaku, suara serak atau berat, rasa lapar atau haus yang meningkat, buang air kecil yang meningkat , sembelit, rambut rontok, berkeringat, merasa kedinginan, penambahan atau penurunan berat badan.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping dostarlimab yang umum meliputi:

tes fungsi hati yang tidak normal;

mual, diare, sembelit;

jumlah sel darah putih rendah, anemia; atau

merasa lemah atau lelah.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Dostarlimab

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

masalah pernapasan; atau

masalah sistem kekebalan tubuh.

Dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Anda mungkin memerlukan tes kehamilan untuk memastikan Anda tidak hamil. Gunakan alat kontrasepsi saat menggunakan dostarlimab dan setidaknya 4 bulan setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

Jangan menyusui saat menggunakan dostarlimab, dan setidaknya 4 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Dostarlimab

Dosis Dewasa Biasa untuk Karsinoma Endometrium:

Dosis awal: -Dosis 1 sampai Dosis 4: 500 mg IV selama 30 menit setiap 3 minggu Dosis pemeliharaan: -Dosis selanjutnya dimulai 3 minggu setelah Dosis 4 (Dosis 5 dan seterusnya): 1000 mg IV selama 30 menit setiap 6 minggu Durasi terapi: -Sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. Gunakan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan mismatch perbaikan defisiensi (dMMR) kanker endometrium berulang atau stadium lanjut (EC), sebagaimana ditentukan oleh tes yang disetujui, yang telah mengalami kemajuan pada atau setelah pengobatan sebelumnya dengan rejimen yang mengandung platinum dan bukan kandidat untuk operasi kuratif atau radiasi

Dosis Dewasa Biasa untuk Tumor Padat :

Dosis awal: -Dosis 1 hingga Dosis 4: 500 mg IV selama 30 menit setiap 3 minggu Dosis pemeliharaan: -Dosis berikutnya dimulai 3 minggu setelah Dosis 4 (Dosis 5 dan seterusnya): 1000 mg IV selama 30 menit setiap 6 minggu Durasi terapi: -Sampai perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima Komentar: -Indikasi ini disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons tumor dan daya tahan respons. Persetujuan berkelanjutan untuk indikasi ini mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji coba konfirmasi. Penggunaan: Untuk pengobatan tumor padat, sebagaimana ditentukan oleh tes yang disetujui FDA, yang telah berkembang pada atau setelah pengobatan sebelumnya dan yang tidak memiliki pilihan pengobatan alternatif yang memuaskan

Peringatan

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami gejala baru atau yang memburuk seperti: batuk, nyeri dada, masalah pernapasan, sakit perut parah, diare, tinja berdarah atau berlama-lama, sakit kepala, kebingungan, kelemahan parah, masalah penglihatan, penurunan buang air kecil, memar atau pendarahan, darah dalam urin, urin berwarna gelap, atau kulit atau mata menguning.

Apa pengaruh obat lain Dostarlimab

Obat lain dapat memengaruhi dostarlimab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.