Dostarlimab

Nome generico: Dostarlimab
Marchi: Jemperli
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (gxly 500 mg/10 ml)
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 e PD-L1 (inibitori del checkpoint immunitario)

Utilizzo di Dostarlimab

Dostarlimab è usato per trattare adulti affetti da determinati tumori dopo che altri trattamenti non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare e/o il cancro è ritornato, si è diffuso o non può essere rimosso chirurgicamente.

Il medico si assicurerà che tu abbia il tipo di tumore corretto da trattare con dostarlimab.

Dostarlimab può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Dostarlimab effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea (febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa la persona che ti assiste se ti senti stordito, freddo o febbricitante, prurito o fiato corto.

Dostarlimab rafforza il tuo sistema immunitario per aiutarlo ad attaccare le cellule tumorali, ma può anche attaccare le cellule sane e potresti sviluppare effetti collaterali gravi o fatali.

Dostarlimab può causare effetti collaterali gravi. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

tosse nuova o in peggioramento, mancanza di respiro;

torace dolore, battito cardiaco irregolare;

una sensazione di stordimento, come se potessi svenire;

una crisi epilettica;

confusione, allucinazioni, dolore o arrossamento degli occhi, problemi di vista;

forte dolore di stomaco, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento o feci catramose;

globuli rossi bassi (anemia) - pelle pallida, stanchezza, mani e piedi freddi;

basso numero di globuli bianchi - febbre, ulcere alla bocca, ulcere della pelle, mal di gola, tosse;

problemi renali - gonfiore alle caviglie, sangue nelle urine, poca o nessuna minzione;

problemi al fegato: dolore alla parte superiore dello stomaco destro, perdita di appetito, lividi o sanguinamento, urine scure, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi); o

segni di un disturbo ormonale: mal di testa frequenti o insoliti, vertigini, sensazione di debolezza, cambiamenti di umore o comportamento, voce rauca o profonda, aumento della fame o della sete, aumento della minzione , costipazione, perdita di capelli, sudorazione, sensazione di freddo, aumento o perdita di peso.

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti definitivamente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di dostarlimab possono includere:

test di funzionalità epatica anormali;

nausea, diarrea, stitichezza;

basso numero di globuli bianchi, anemia; oppure

sentirsi debole o stanco.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Dostarlimab

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

problemi respiratori; oppure

Problemi del sistema immunitario.

Può danneggiare il feto. Potrebbe essere necessario un test di gravidanza per accertarsi di non essere incinta. Utilizzare il controllo delle nascite durante l'utilizzo di dostarlimab e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose. Informa il tuo medico se rimani incinta.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di dostarlimab e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Dostarlimab

Dose abituale per adulti per carcinoma endometriale:

Dose iniziale: - Dalla dose 1 alla dose 4: 500 mg IV in 30 minuti ogni 3 settimane Dose di mantenimento: - Inizio della somministrazione successiva 3 settimane dopo la dose 4 (dalla dose 5 in poi): 1.000 mg IV in 30 minuti ogni 6 settimane Durata della terapia: fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile Uso: per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma endometriale ricorrente o avanzato con deficit di riparazione del mismatch (dMMR) (CE), come determinato da un test approvato, che hanno progredito durante o in seguito a un precedente trattamento con un regime contenente platino e non sono candidati alla chirurgia curativa o alle radiazioni

Dose abituale per adulti per tumori solidi :

Dose iniziale: -Dose da 1 a Dose 4: 500 mg IV in 30 minuti ogni 3 settimane Dose di mantenimento:-Dose successiva a partire da 3 settimane dopo la Dose 4 (Dose 5 in poi): 1000 mg IV nell'arco di 30 minuti ogni 6 settimane Durata della terapia: -Fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabileCommento:-Questa indicazione è approvata con approvazione accelerata in base al tasso di risposta del tumore e alla durata della risposta. Il mantenimento dell'approvazione per questa indicazione può essere subordinato alla verifica e alla descrizione del beneficio clinico in uno o più studi di conferma. Uso: per il trattamento di tumori solidi, come determinato da un test approvato dalla FDA, che sono progrediti durante o in seguito a un precedente trattamento e che non hanno opzioni terapeutiche alternative soddisfacenti

Avvertenze

Chiama immediatamente il medico se hai sintomi nuovi o in peggioramento come: tosse, dolore toracico, problemi respiratori, forte mal di stomaco, diarrea, feci sanguinolente o catramose, mal di testa, confusione, grave debolezza, problemi alla vista, diminuzione della minzione, lividi o sanguinamento, sangue nelle urine, urine scure o ingiallimento della pelle o degli occhi.

Quali altri farmaci influenzeranno Dostarlimab

Altri farmaci possono influenzare dostarlimab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

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