Dostarlimab

一般名： Dostarlimab
ブランド名： Jemperli
剤形: 点滴静注液（約 500 mg/10 mL）
薬物クラス: 抗PD-1およびPD-L1モノクローナル抗体（免疫チェックポイント阻害剤）

の使用法 Dostarlimab

ドスターリマブは、他の治療法が効かなかったり効かなくなったり、がんが再発したり、転移したり、手術で除去できなくなったりした後、特定のがんを患う成人の治療に使用されます。

医師は、ドスターリマブで治療できる腫瘍の種類が正しいかどうかを確認します。

ドスターリマブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Dostarlimab 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。立ちくらみ、悪寒や発熱、かゆみ、息切れを感じた場合は、介護者に伝えてください。

ドスターリマブは免疫システムを強化してがん細胞を攻撃するのを助けますが、健康な細胞も攻撃する可能性があり、危険な場合があります。

ドスターリマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 新たな咳、または悪化した咳、息切れ、
  • 胸痛み、不整脈、
  • 気を失いそうなようなふらつき感、
  • 発作、

  • 混乱、幻覚、目の痛みや発赤、視覚障害、
  • 重度の腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、血まみれ、またはタール状の便;
  • 赤血球の減少（貧血） - 肌の色が青白く、疲労感、手足の冷え;
  • 白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳。
  • 腎臓の問題 - 足首の腫れ、血尿、少量または少量排尿がない;
  • 肝臓の問題 - 右上腹部の痛み、食欲不振、あざや出血、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。または
  • ホルモン障害の兆候 - 頻繁または異常な頭痛、めまい、極度の衰弱感、気分や行動の変化、声がれまたは低くなった、空腹または喉の渇きの増加、排尿の増加、便秘、脱毛、発汗、冷え、体重の増減。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

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    ドスターリマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 肝機能検査の異常。
  • 吐き気、下痢、便秘;
  • 白血球数の低下、貧血。または
  • 脱力感または疲労感。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Dostarlimab

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    呼吸の問題。または

  • 免疫システムの問題。

    • 胎児に悪影響を与える可能性があります。 妊娠していないことを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。ドスターリマブの使用中および最後の投与後少なくとも 4 か月間は避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    ドスターリマブの使用中、および最後の投与後少なくとも 4 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Dostarlimab

    子宮内膜癌の通常の成人用量:

    初回用量: - 用量 1 から用量 4: 3 週間ごとに 500 mg を 30 分かけて IV 投与 維持用量: - 以降の投与開始投与 4 の 3 週間後 (投与 5 以降): 6 週間ごとに 1000 mg を 30 分かけて IV 治療期間: - 病気の進行または許容できない毒性が発現するまで 用途: ミスマッチ修復欠損 (dMMR) 再発または進行子宮内膜がんの成人患者の治療(EC) 承認された検査によって判定され、プラチナ含有レジメンによる以前の治療中またはその後に進行があり、治癒手術または放射線の候補ではない

    固形腫瘍に対する通常の成人用量:

    初回用量: - 用量 1 から用量 4: 3 週間ごとに 500 mg を 30 分かけて IV 維持用量: - 用量 4 の 3 週間後に開始するその後の投与 (用量 5 以降): 1000 mg を 6 週間ごとに 30 分かけて静注 治療期間: - 疾患の進行または許容できない毒性が生じるまで コメント: - この適応症は、腫瘍反応率と反応の持続性に基づいて早期承認の下で承認されています。この適応症の継続承認は、確認試験での臨床的利点の検証と説明を条件とする場合があります。 用途: FDA 承認の検査で判定され、以前の治療中またはその後に進行した固形腫瘍の治療用。満足のいく代替治療の選択肢がない人

    警告

    次のような新たな症状または悪化した症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 咳、胸痛、呼吸困難、重度の腹痛、下痢、血便またはタール便、頭痛、混乱、重度の衰弱、視力の問題、排尿量の減少、あざや出血、血尿、暗色尿、皮膚や目の黄変

    他の薬がどのような影響を与えるか Dostarlimab

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がドスターリマブに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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