Dostarlimab

일반적인 이름: Dostarlimab
브랜드 이름: Jemperli
복용 형태: 정맥내 용액(gxly 500 mg/10 mL)
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Dostarlimab

Dostarlimab은 다른 치료법이 효과가 없거나 효과가 멈춘 후 및/또는 암이 재발했거나 전이되었거나 수술로 제거할 수 없는 성인의 특정 암을 치료하는 데 사용됩니다.

담당 의사는 귀하가 dostarlimab으로 치료하기에 적합한 종양 유형인지 확인할 것입니다.

Dostarlimab은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Dostarlimab 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐을 동반한 붉거나 보라색 피부 발진).

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증이 나거나 오한이 나거나 열이 나거나 가렵거나 숨이 차는 경우 간병인에게 알리십시오.

Dostarlimab은 면역체계를 강화하여 암세포를 공격하는 데 도움을 주지만 건강한 세포도 공격할 수 있으므로 다음과 같은 증상이 나타날 수도 있습니다. 심각하거나 치명적인 부작용이 발생할 수 있습니다.

Dostarlimab은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

새롭거나 악화되는 기침, 호흡곤란,

가슴 통증, 불규칙한 심장박동;

기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌;

발작;

혼란, 환각, 눈의 통증 또는 충혈, 시력 문제;

심각한 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 출혈 또는 타르 변;

낮은 적혈구 수치(빈혈)--창백한 피부, 피로, 차가운 손발;

백혈구 수치 저하-발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후염, 기침

신장 문제-발목 부종, 소변에 혈액이 섞여 나오거나 약간 또는 배뇨 없음

간 문제--우측 상복부 통증, 식욕 부진, 멍이나 출혈, 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함); 또는

호르몬 장애의 징후-자주 또는 비정상적인 두통, 현기증, 매우 허약한 느낌, 기분 또는 행동 변화, 쉰 목소리 또는 깊어지는 목소리, 배고픔이나 갈증 증가, 배뇨 증가 , 변비, 탈모, 발한, 추위, 체중 증가 또는 감소.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

dostarlimab의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

비정상적인 간 기능 검사;

메스꺼움, 설사, 변비;

백혈구 수치 감소, 빈혈; 또는

허약하거나 피곤함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Dostarlimab

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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호흡 문제; 또는

면역체계 문제.

태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신이 아닌지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. dostarlimab을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

dostarlimab을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Dostarlimab

자궁내막암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

초기 복용량: - 1차~4차 복용량: 3주마다 30분에 걸쳐 500mg IV 유지 복용량:-후속 투여 시작 4차 투여 후 3주(5차 투여 이후): 6주마다 30분 이상 1000mg IV 치료 기간:-질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지사용: 불일치 복구 결핍(dMMR) 재발성 또는 진행성 자궁내막암 성인 환자 치료용 (EC), 승인된 테스트에 의해 결정된 바에 따르면 백금 함유 처방으로 이전 치료 중 또는 이후에 진행되었으며 근치 수술이나 방사선 치료 대상이 아닌 경우

고형 종양에 대한 일반적인 성인 용량 :

초기 투여량: - 1차 ~ 4차 투여: 3주마다 30분에 걸쳐 500mg IV 유지 투여량: - 4차 투여 후 3주 이후부터 후속 투여(5차 투여 이후): 1000 6주마다 30분 이상 mg IV 치료 기간:-질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지설명:-이 적응증은 종양 반응률 및 반응 지속성을 기반으로 한 가속 승인 하에 승인되었습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증적 임상시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: FDA 승인 테스트에 의해 결정된 바에 따라 이전 치료 중 또는 이후에 진행된 고형 종양의 치료에 사용됩니다. 만족스러운 대체 치료 옵션이 없는 환자

경고

다음과 같은 증상이 새롭거나 악화되는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 기침, 흉통, 호흡 문제, 심한 복통, 설사, 혈변 또는 타르 변, 두통, 혼돈, 심각한 쇠약, 시력 문제, 배뇨 감소, 멍이나 출혈, 혈뇨, 어두운 소변, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Dostarlimab

처방약, 일반의약품, 비타민, 한약 등 다른 약물도 도스타리맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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