Dostarlimab

Nama generik: Dostarlimab
Nama jenama: Jemperli
Borang dos: larutan intravena (gxly 500 mg/10 mL)
Kelas ubat: Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (perencat pusat pemeriksaan imun)

Penggunaan Dostarlimab

Dostarlimab digunakan untuk merawat orang dewasa yang menghidap kanser tertentu selepas rawatan lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi, dan/atau kanser telah kembali, atau telah merebak atau tidak boleh dikeluarkan melalui pembedahan.

Doktor anda akan memastikan anda mempunyai jenis tumor yang betul untuk dirawat dengan dostarlimab.

Dostarlimab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Dostarlimab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, sejuk atau demam, gatal atau sesak nafas.

Dostarlimab menguatkan sistem imun anda untuk membantunya menyerang sel-sel kanser, tetapi ia juga mungkin menyerang sel-sel yang sihat dan anda boleh menimbulkan kesan sampingan yang serius atau maut.

Dostarlimab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

batuk baru atau semakin teruk, sesak nafas;

dada sakit, degupan jantung tidak teratur;

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;

serangan sawan;

kekeliruan, halusinasi, sakit mata atau kemerahan, masalah penglihatan;

sakit perut yang teruk, loya, muntah, cirit-birit, berdarah atau najis berlarutan;

sel darah merah rendah (anemia)--kulit pucat, keletihan, tangan dan kaki sejuk;

kiraan sel darah putih yang rendah--demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk;

masalah buah pinggang--bengkak di buku lali, darah dalam air kencing, sedikit atau tiada kencing;

masalah hati--sakit perut sebelah kanan atas, hilang selera makan, lebam atau pendarahan, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning); atau

tanda gangguan hormon--sakit kepala yang kerap atau luar biasa, pening, rasa sangat lemah, perubahan mood atau tingkah laku, suara serak atau dalam, rasa lapar atau dahaga yang meningkat, kencing yang meningkat , sembelit, rambut gugur, berpeluh, rasa sejuk, berat badan bertambah atau turun.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa dostarlimab mungkin termasuk:

ujian fungsi hati yang tidak normal;

loya, cirit-birit, sembelit;

bilangan sel darah putih yang rendah, anemia; atau

rasa lemah atau letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Dostarlimab

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah pernafasan; atau

masalah sistem imun.

Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Anda mungkin memerlukan ujian kehamilan untuk memastikan anda tidak hamil. Gunakan kawalan kelahiran semasa menggunakan dostarlimab dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Jangan menyusu semasa menggunakan dostarlimab, dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Dostarlimab

Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Endometrium:

Dos permulaan: -Dos 1 hingga Dos 4: 500 mg IV selama 30 minit setiap 3 minggu Dos penyelenggaraan:-Dos seterusnya bermula 3 minggu selepas Dos 4 (Dos 5 dan seterusnya): 1000 mg IV selama 30 minit setiap 6 minggu Tempoh terapi:-Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan kekurangan pembaikan tidak sepadan (dMMR) berulang atau kanser endometrium lanjutan (EC), seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan, yang telah berkembang pada atau mengikuti rawatan terdahulu dengan rejimen yang mengandungi platinum dan bukan calon untuk pembedahan kuratif atau radiasi

Dos Dewasa Biasa untuk Tumor Pepejal :

Dos permulaan: -Dos 1 hingga Dos 4: 500 mg IV selama 30 minit setiap 3 minggu Dos penyelenggaraan:-Dos seterusnya bermula 3 minggu selepas Dos 4 (Dos 5 dan seterusnya): 1000 mg IV lebih 30 minit setiap 6 minggu Tempoh terapi:-Sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKomen:-Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas tumor dan ketahanan tindak balas. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan. Kegunaan: Untuk rawatan tumor pepejal, seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA, yang telah berkembang pada atau selepas rawatan terdahulu dan yang tidak mempunyai pilihan rawatan alternatif yang memuaskan

Amaran

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami simptom baharu atau semakin teruk seperti: batuk, sakit dada, masalah pernafasan, sakit perut yang teruk, cirit-birit, najis berdarah atau berlarutan, sakit kepala, kekeliruan, kelemahan teruk, masalah penglihatan, penurunan kencing, lebam atau pendarahan, darah dalam air kencing anda, air kencing gelap atau kekuningan pada kulit atau mata.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Dostarlimab

Ubat lain mungkin menjejaskan dostarlimab, termasuk ubat preskripsi dan bebas kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.