Dostarlimab

Generieke naam: Dostarlimab
Merknamen: Jemperli
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (gxly 500 mg/10 ml)
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Dostarlimab

Dostarlimab wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met bepaalde vormen van kanker nadat andere behandelingen niet hebben gewerkt of niet meer werken, en/of de kanker is teruggekeerd, of zich heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd.

Uw arts zal ervoor zorgen dat u het juiste tumortype heeft dat met dostarlimab moet worden behandeld.

Dostarlimab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Dostarlimab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw verzorger als u zich licht in het hoofd, koud of koortsig, jeukend of kortademig voelt.

Dostarlimab versterkt uw immuunsysteem om het te helpen kankercellen aan te vallen, maar het kan ook gezonde cellen aanvallen en u kunt ernstige of fatale bijwerkingen ontwikkelen.

Dostarlimab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid heeft;

borst pijn, onregelmatige hartslag;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

een aanval;

verwarring, hallucinaties, oogpijn of roodheid, problemen met het gezichtsvermogen;

ernstige maagpijn, misselijkheid, braken, diarree, bloederige of teerachtige ontlasting;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, vermoeidheid, koude handen en voeten;

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten;

nierproblemen - zwelling in uw enkels, bloed in uw urine, weinig of niet plassen;

leverproblemen - pijn in de rechter bovenbuik, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

tekenen van een hormonale stoornis - frequente of ongebruikelijke hoofdpijn, duizeligheid, zich erg zwak voelen, stemmings- of gedragsveranderingen, schorre of diepere stem, toegenomen honger of dorst, vaker plassen , constipatie, haaruitval, zweten, het koud hebben, gewichtstoename of -verlies.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van dostarlimab kunnen zijn:

abnormale leverfunctietesten;

misselijkheid, diarree, obstipatie;

laag aantal witte bloedcellen, bloedarmoede; of

zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dostarlimab

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

ademhalingsproblemen; of

problemen met het immuunsysteem.

Kan een ongeboren baby schaden. Mogelijk heeft u een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dostarlimab en gedurende minimaal 4 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dostarlimab gebruikt, en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Dostarlimab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor endometriumcarcinoom:

Initiële dosis: -Dosis 1 tot en met dosis 4: 500 mg IV gedurende 30 minuten elke 3 weken Onderhoudsdosis: - Begin van de daaropvolgende dosering 3 weken na dosis 4 (vanaf dosis 5): 1000 mg IV gedurende 30 minuten elke 6 weken Duur van de behandeling: - Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of gevorderde endometriumkanker (mismatch reparatie-deficiënte (dMMR)) (EC), zoals bepaald door een goedgekeurde test, die progressie heeft vertoond tijdens of na een eerdere behandeling met een platinabevattend regime en die niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie of bestraling

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor solide tumoren :

Initiële dosis: -Dosis 1 tot en met dosis 4: 500 mg IV gedurende 30 minuten elke 3 weken Onderhoudsdosis: -Vervolgdosering vanaf 3 weken na dosis 4 (dosis 5 en verder): 1000 mg IV gedurende 30 minuten elke 6 weken Duur van de behandeling: - Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerking: - Deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het tumorresponspercentage en de duurzaamheid van de respons. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken. Gebruik: Voor de behandeling van solide tumoren, zoals vastgesteld door een door de FDA goedgekeurde test, die progressie hebben vertoond op of na eerdere behandeling en die geen bevredigende alternatieve behandelingsopties hebben

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u nieuwe of verergerende symptomen heeft, zoals: hoesten, pijn op de borst, ademhalingsproblemen, hevige maagpijn, diarree, bloederige of teerachtige ontlasting, hoofdpijn, verwarring, ernstige zwakte, problemen met het gezichtsvermogen, minder plassen, blauwe plekken of bloedingen, bloed in uw urine, donkere urine of geelverkleuring van de huid of ogen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dostarlimab

Andere geneesmiddelen kunnen dostarlimab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.