Dostarlimab

Nome genérico: Dostarlimab
Nomes de marcas: Jemperli
Forma farmacêutica: solução intravenosa (gxly 500 mg/10 mL)
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais anti-PD-1 e PD-L1 (inibidores do ponto de verificação imunológico)

Uso de Dostarlimab

Dostarlimabe é usado para tratar adultos com certos tipos de câncer depois que outros tratamentos não funcionaram ou pararam de funcionar e/ou o câncer voltou, ou se espalhou ou não pode ser removido por cirurgia.

O seu médico irá certificar-se de que você tem o tipo correto de tumor a ser tratado com dostarlimabe.

O dostarlimabe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Dostarlimab efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe o seu cuidador se você sentir tonturas, calafrios ou febre, coceira ou falta de ar.

O dostarlimabe fortalece o sistema imunológico para ajudá-lo a atacar as células cancerígenas, mas também pode atacar células saudáveis e você pode desenvolver efeitos colaterais graves ou fatais.

Dostarlimabe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

tosse nova ou piora, falta de ar;

peito dor, batimentos cardíacos irregulares;

uma sensação de tontura, como se você fosse desmaiar;

uma convulsão;

confusão, alucinações, dor ou vermelhidão nos olhos, problemas de visão;

dores fortes de estômago, náuseas, vômitos, diarréia, sangramento ou fezes com alcatrão;

baixo nível de glóbulos vermelhos (anemia) - pele pálida, cansaço, mãos e pés frios;

contagem baixa de glóbulos brancos - febre, feridas na boca, feridas na pele, dor de garganta, tosse;

problemas renais - inchaço nos tornozelos, sangue na urina, pouco ou não urinar;

problemas de fígado – dor no lado superior direito do estômago, perda de apetite, hematomas ou sangramento, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos); ou

sinais de distúrbio hormonal – dores de cabeça frequentes ou incomuns, tonturas, sensação de fraqueza, alterações de humor ou comportamento, voz rouca ou profunda, aumento da fome ou sede, aumento da micção , prisão de ventre, queda de cabelo, sudorese, sensação de frio, ganho ou perda de peso.

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do dostarlimab podem incluir:

testes de função hepática anormais;

náuseas, diarreia, prisão de ventre;

contagens baixas de glóbulos brancos, anemia; ou

sensação de fraqueza ou cansaço.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Dostarlimab

Informe ao seu médico se você já teve:

problemas respiratórios; ou

problemas do sistema imunológico.

Pode prejudicar o feto. Você pode precisar de um teste de gravidez para ter certeza de que não está grávida. Use métodos anticoncepcionais enquanto estiver usando dostarlimabe e por pelo menos 4 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

Não amamente enquanto estiver usando dostarlimabe e por pelo menos 4 meses após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Dostarlimab

Dose usual de adultos para carcinoma endometrial:

Dose inicial: -Dose 1 a Dose 4: 500 mg IV durante 30 minutos a cada 3 semanas Dose de manutenção: -Início da dosagem subsequente 3 semanas após a Dose 4 (Dose 5 em diante): 1000 mg IV durante 30 minutos a cada 6 semanas Duração da terapia: -Até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável Uso: Para o tratamento de pacientes adultas com câncer endometrial recorrente ou avançado com deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR). (CE), conforme determinado por um teste aprovado, que progrediu durante ou após tratamento anterior com um regime contendo platina e não são candidatos a cirurgia curativa ou radiação

Dose usual de adultos para tumores sólidos :

Dose inicial: -Dose 1 a Dose 4: 500 mg IV durante 30 minutos a cada 3 semanas Dose de manutenção: -Dose subsequente começando 3 semanas após a Dose 4 (Dose 5 em diante): 1000 mg IV durante 30 minutos a cada 6 semanas Duração da terapia: -Até progressão da doença ou toxicidade inaceitávelComentário: -Esta indicação é aprovada sob aprovação acelerada com base na taxa de resposta do tumor e na durabilidade da resposta. A aprovação contínua para esta indicação pode depender da verificação e descrição do benefício clínico em um(s) ensaio(s) confirmatório(s). Uso: Para o tratamento de tumores sólidos, conforme determinado por um teste aprovado pela FDA, que progrediram durante ou após tratamento anterior e que não têm opções alternativas de tratamento satisfatórias

Avisos

Chame seu médico imediatamente se tiver sintomas novos ou agravados, como: tosse, dor no peito, problemas respiratórios, forte dor de estômago, diarreia, fezes com sangue ou alcatrão, dores de cabeça, confusão, fraqueza grave, problemas de visão, diminuição da micção, hematomas ou sangramento, sangue na urina, urina escura ou amarelecimento da pele ou dos olhos.

Que outras drogas afetarão Dostarlimab

Outros medicamentos podem afetar o dostarlimabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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