Dostarlimab

Nume generic: Dostarlimab
Nume de marcă: Jemperli
Forma de dozare: soluție intravenoasă (gxly 500 mg/10 ml)
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)

Utilizarea Dostarlimab

Dostarlimab este utilizat pentru a trata adulții cu anumite tipuri de cancer după ce alte tratamente nu au funcționat sau au încetat să funcționeze și/sau cancerul a revenit, sau s-a răspândit sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Medicul dumneavoastră se va asigura că aveți tipul corect de tumoră pentru a fi tratat cu dostarlimab.

Dostarlimab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Dostarlimab efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, ochi arși, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și exfoliere).

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, înghețat sau cu febră, mâncărime sau fără respirație.

Dostarlimab vă întărește sistemul imunitar pentru a-l ajuta să atace celulele canceroase, dar poate ataca și celulele sănătoase și ați putea dezvolta reacții adverse grave sau fatale.

Dostarlimab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

tuse nouă sau care se agravează, dificultăți de respirație;

piept durere, bătăi neregulate ale inimii;

senzație de amețeli, ca și cum ați leșina;

o criză;

confuzie, halucinații, durere sau înroșire a ochilor, probleme de vedere;

dureri severe de stomac, greață, vărsături, diaree, sângerări sau scaune gudronate;

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie)--piele palidă, oboseală, mâini și picioare reci;

număr scăzut de celule albe din sânge--febră, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse;

probleme ale rinichilor--umflarea gleznelor, sânge în urină, puțin sau nu urinează;

probleme hepatice - dureri de stomac în partea superioară dreaptă, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau

semne ale unei tulburări hormonale - dureri de cap frecvente sau neobișnuite, amețeli, senzație de slăbiciune, modificări ale dispoziției sau comportamentului, voce răgușită sau adâncită, foame sau sete crescute, urinare crescută , constipație, căderea părului, transpirație, senzație de frig, creștere sau scădere în greutate.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale dostarlimabului pot include:

testele anormale ale funcției hepatice;

greață, diaree, constipație;

număr scăzut de globule albe, anemie; sau

să vă simțiți slăbit sau obosit.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Dostarlimab

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme respiratorii; sau

Probleme ale sistemului imunitar.

Poate dăuna unui copil nenăscut. Este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați dostarlimab și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați dostarlimab, și cel puțin 4 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Dostarlimab

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul endometrial:

Doza inițială: -Doza 1 până la Doza 4: 500 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 3 săptămâni Doza de întreținere: - Începerea ulterioară a dozării 3 săptămâni după doza 4 (de la doza 5): 1000 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 6 săptămâni Durata terapiei: - Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer endometrial recurent sau avansat cu deficit de reparare a nepotrivirii (dMMR). (EC), după cum se determină printr-un test aprobat, care a progresat în timpul sau în urma tratamentului anterior cu un regim care conține platină și nu sunt candidate pentru intervenții chirurgicale curative sau radiații

Doza uzuală pentru adulți pentru tumorile solide :

Doza inițială: -Doza 1 până la Doza 4: 500 mg IV timp de 30 de minute la fiecare 3 săptămâni Doza de întreținere:-Doza ulterioară începând cu 3 săptămâni după Doza 4 (de la Doza 5): 1000 mg IV peste 30 de minute la fiecare 6 săptămâni Durata terapiei:-Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilăComentarii:-Această indicație este aprobată în baza aprobării accelerate pe baza ratei de răspuns tumoral și a durabilității răspunsului. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic într-un studiu(e) de confirmare. Utilizare: Pentru tratamentul tumorilor solide, determinate de un test aprobat de FDA, care au progresat în timpul sau în urma tratamentului anterior și care nu au opțiuni de tratament alternative satisfăcătoare

Avertizări

Apelați imediat medicul dacă aveți simptome noi sau care se agravează, cum ar fi: tuse, dureri în piept, probleme de respirație, dureri severe de stomac, diaree, scaune cu sânge sau gudron, dureri de cap, confuzie, slăbiciune severă, probleme de vedere, scăderea urinării, vânătăi sau sângerări, sânge în urină, urină închisă la culoare sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Ce alte medicamente vor afecta Dostarlimab

Alte medicamente pot afecta dostarlimab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.