Dovato

Obecný název: Dolutegravir And Lamivudine
Třída drog: Antivirové kombinace

Použití Dovato

Dovato je kombinovaný antivirový lék, který zabraňuje množení viru lidské imunodeficience (HIV) ve vašem těle.

Dovato se používá k léčbě HIV, viru, který může způsobit syndrom získané imunodeficience ( AIDS). Tento lék neléčí HIV nebo AIDS.

Dovato se používá bez dalších léků proti HIV-1 k léčbě infekce HIV-1 u dospělých:

kteří nebyli léčeni léky proti HIV-1 v minulosti nebo

nahradit jejich současné léky proti HIV-1, když jejich poskytovatel zdravotní péče usoudí, že splňují určité požadavky.

Dovato vedlejší efekty

Přestaňte užívat tento lék a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Dovato: horečka, celkový pocit nevolnosti, potíže s dýcháním, únava; bolest kloubů nebo svalů, puchýře nebo vředy v ústech, zarudnutí nebo otok očí; puchýře nebo olupování kůže; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Mírné příznaky laktátové acidózy se mohou časem zhoršit a tento stav může být smrtelný. Získejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud máte: neobvyklou bolest svalů, potíže s dýcháním, bolest žaludku, zvracení, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, závratě, pocit chladu nebo se cítíte velmi slabý nebo unavený.

Okamžitě zavolejte svého lékaře jestliže máte:

první známku jakékoli kožní vyrážky, bez ohledu na to, jak mírná; nebo

jaterní problémy – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči).

Dolutegravir a lamivudin ovlivňují váš imunitní systém, což může způsobit určité nežádoucí účinky (dokonce i týdny nebo měsíce po užití tohoto léku). Informujte svého lékaře, pokud máte:

příznaky nové infekce – horečku, noční pocení, otoky uzlin, opary, kašel, sípání, průjem, úbytek hmotnosti;

problémy s mluvením nebo polykáním, problémy s rovnováhou nebo pohybem očí, slabost nebo pocit píchání; nebo

otok krku nebo hrdla (zvětšená štítná žláza), menstruační změny, impotence.

Časté vedlejší účinky přípravku Dovato může zahrnovat:

bolesti hlavy;

únava;

nevolnost, průjem; nebo

problémy se spánkem (nespavost).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Dovato

Neměli byste přípravek Dovato používat, pokud jste alergičtí na dolutegravir nebo lamivudin nebo pokud užíváte také dofetilid (Tikosyn).

Abyste se ujistili, že je pro vás Dovato bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

problémy s ledvinami; nebo

onemocnění jater, zejména hepatitida B nebo C.

Může se u vás rozvinout laktátová acidóza, což je nebezpečné hromadění kyseliny mléčné v krvi. To může být pravděpodobnější, pokud máte jiné zdravotní potíže, pokud máte nadváhu nebo jste žena. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

Před zahájením léčby přípravkem Dovato budete možná muset mít negativní těhotenský test.

Dolutegravir a lamivudin mohou poškodit nenarozené dítě, pokud lék užíváte v době početí nebo během prvních 12 týdnů těhotenství. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky přípravku Dovato na dítě.

Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Související drogy

Jak používat Dovato

Obvyklá dávka pro dospělé při infekci HIV:

1 tableta perorálně jednou denně Použití: Jako kompletní režim k léčbě infekce HIV-1 u pacientů bez antiretrovirové léčby anamnézou léčby a bez známých substitucí spojených s rezistencí na jednotlivé složky nebo k nahrazení současného antiretrovirového režimu u pacientů s virologickou supresí (HIV-1 RNA méně než 50 kopií na ml) na stabilním antiretrovirovém režimu bez předchozí léčby selhání a žádné známé substituce spojené s rezistencí vůči jednotlivým složkám.

Úpravy renální dávky:

CrCl méně než 50 ml/min: Nedoporučuje se.

Úpravy jaterní dávky:

Mírná nebo středně závažná jaterní dysfunkce (Child-Pugh A nebo B): Nedoporučuje se žádná úprava. Těžká jaterní dysfunkce (Child-Pugh C): Nedoporučuje se.

Úprava dávky:

Společné podávání s karbamazepinem nebo rifampinem: dalších 50 mg/den Doporučuje se dolutegravir, oddělený od tohoto kombinovaného přípravku 12 hodin.

Opatření:

UPOZORNĚNÍ V RÁMCI USA: PACIENTI KOINFEKTOVANÍ HBV A HIV-1: - VZNIK HBV RESISTENTNÍ NA LAMIVUDIN: Všichni pacienti s HIV-1 by měli být testováni na HBV před/při zahájení užívání tohoto léku. Byl hlášen výskyt variant HBV rezistentních na lamivudin související s antiretrovirovými režimy obsahujícími lamivudin. Pokud se tento lék používá u pacientů koinfikovaných HBV/HIV-1, měla by být zvážena další léčba pro vhodnou léčbu chronické HBV; jinak je třeba zvážit alternativní režim. -EXACERBACE HBV: Těžké akutní exacerbace HBV hlášené u pacientů koinfikovaných HBV/HIV-1, kteří vysadili lamivudin, složku tohoto léku. U pacientů koinfikovaných HBV/HIV-1 je třeba pečlivě sledovat jaterní funkce; pokud je to vhodné, měla by být zahájena léčba anti-HBV. KONTRAINDIKACE: Předchozí hypersenzitivní reakce na kteroukoli účinnou složku; současné podávání s dofetilidem Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.

Varování

Neměli byste užívat Dovato, pokud současně užíváte dofetilid (Tikosyn).

Užívání přípravku Dovato během prvního trimestru těhotenství může způsobit vrozené vady. Během užívání tohoto léku používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění.

Pokud jste někdy měl hepatitidu B, může se stát aktivní a rezistentní vůči lékům, když užíváte Dovato. Hepatitida B se může také zhoršit poté, co přestanete tento lék používat. Možná budete potřebovat časté testy jaterních funkcí po dobu několika měsíců.

Co ovlivní další léky Dovato

Některé léky mohou snížit účinnost přípravku Dovato, pokud se užívají ve stejnou dobu. Pokud užíváte některý z následujících léků, vezměte si dávku přípravku Dovato 2 hodiny před nebo 6 hodin po užití druhého léku.

antacida nebo laxativa, která obsahují vápník, hořčík nebo hliník (jako Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums a další) nebo sukralfát (Carafate) na léčbu vředů;

pufrovaný lék; nebo

vitamínové nebo minerální doplňky, které obsahují vápník nebo železo (ale pokud užíváte dolutegravir s jídlem, můžete tyto doplňky užívat současně).

Mnoho léků interaguje s dolutegravirem a lamivudinem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.