Dovato

Generieke naam: Dolutegravir And Lamivudine
Geneesmiddelklasse: Antivirale combinaties

Gebruik van Dovato

Dovato is een antiviraal combinatiegeneesmiddel dat voorkomt dat het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) zich in uw lichaam vermenigvuldigt.

Dovato wordt gebruikt voor de behandeling van HIV, het virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom kan veroorzaken ( AIDS). Dit geneesmiddel geneest HIV of AIDS niet.

Dovato wordt samen met andere HIV-1-geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van HIV-1-infectie bij volwassenen:

die dit geneesmiddel niet hebben gekregen HIV-1-medicijnen in het verleden, of

om hun huidige HIV-1-medicijnen te vervangen wanneer hun zorgverlener vaststelt dat ze aan bepaalde vereisten voldoen.

Dovato bijwerkingen

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Dovato: koorts, algemeen ziek gevoel, moeite met ademhalen, vermoeidheid; gewrichts- of spierpijn, blaren of zweertjes in de mond, roodheid of zwelling in uw ogen; blaren of vervellen van de huid; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Milde symptomen van lactaatacidose kunnen na verloop van tijd verergeren en deze aandoening kan fataal zijn. Zoek dringende medische hulp als u: ongebruikelijke spierpijn, moeite met ademhalen, maagpijn, braken, snelle of onregelmatige hartslag, duizeligheid, het koud heeft of zich erg zwak of moe voelt.

Bel onmiddellijk uw arts. als u:

de eerste tekenen van huiduitslag heeft, hoe mild ook; of

leverproblemen - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Dolutegravir en lamivudine beïnvloeden uw immuunsysteem, wat bepaalde bijwerkingen kan veroorzaken (zelfs weken of maanden nadat u dit geneesmiddel heeft ingenomen). Vertel het uw arts als u:

tekenen van een nieuwe infectie heeft - koorts, nachtelijk zweten, gezwollen klieren, koortsblaasjes, hoesten, piepende ademhaling, diarree, gewichtsverlies;

problemen met spreken of slikken, problemen met evenwicht of oogbewegingen, zwakte of prikkelend gevoel; of

zwelling in uw nek of keel (vergrote schildklier), menstruatieveranderingen, impotentie.

Veel voorkomende bijwerkingen van Dovato kan het volgende omvatten:

hoofdpijn;

vermoeidheid;

misselijkheid, diarree; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Dovato

U mag Dovato niet gebruiken als u allergisch bent voor dolutegravir of lamivudine, of als u ook dofetilide (Tikosyn) gebruikt.

Om er zeker van te zijn dat Dovato voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

nierproblemen; of

leverziekte, vooral hepatitis B of C.

U kunt melkzuuracidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw bloed. Dit is waarschijnlijker als u andere medische aandoeningen heeft, als u overgewicht heeft of als u een vrouw bent. Vraag uw arts naar uw risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling met Dovato begint.

Dolutegravir en lamivudine kunnen schadelijk zijn voor een ongeboren baby als u het geneesmiddel inneemt op het moment van de conceptie of tijdens de eerste 12 weken van de zwangerschap. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als je wordt zwanger.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van Dovato op de baby te volgen.

Vrouwen met HIV of AIDS mogen hun baby geen borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Dovato

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij HIV-infectie:

1 tablet oraal eenmaal per dag Gebruik: Als compleet regime voor de behandeling van HIV-1-infectie bij patiënten zonder antiretrovirale middelen behandelingsgeschiedenis en zonder bekende substituties geassocieerd met resistentie tegen de afzonderlijke componenten, of ter vervanging van het huidige antiretrovirale regime bij degenen die virologisch onderdrukt zijn (HIV-1 RNA minder dan 50 kopieën per ml) op een stabiel antiretroviraal regime zonder voorgeschiedenis van behandeling falen en geen bekende vervangingen geassocieerd met resistentie tegen de afzonderlijke componenten.

Aanpassingen van de nierdosis:

CrCl minder dan 50 ml/min: niet aanbevolen.

Aanpassingen van de leverdosis:

Milde of matige leverdisfunctie (Child-Pugh A of B): geen aanpassing aanbevolen. Ernstige leverdisfunctie (Child-Pugh C): niet aanbevolen.

Dosisaanpassingen:

Gelijktijdige toediening met Carbamazepine of rifampicine: nog eens 50 mg/dag dolutegravir wordt aanbevolen, gescheiden van dit combinatieproduct met een tussenperiode van 12 uur.

Voorzorgsmaatregelen:

US IN BOXED WAARSCHUWINGEN: PATIËNTEN MET HBV EN HIV-1: - OPKOMST VAN LAMIVUDINE-RESISTENT HBV: Alle patiënten met HIV-1 moeten vóór/bij het starten van dit medicijn op HBV worden getest. Er is melding gemaakt van de opkomst van lamivudine-resistente HBV-varianten geassocieerd met lamivudine-bevattende antiretrovirale regimes. Als dit geneesmiddel wordt gebruikt bij patiënten die gelijktijdig met HBV/HIV-1 zijn geïnfecteerd, moet aanvullende behandeling worden overwogen om chronische HBV op de juiste manier te behandelen; anders moet een alternatief regime worden overwogen. -Verergeringen van HBV: Ernstige acute exacerbaties van HBV gemeld bij patiënten die gelijktijdig met HBV/HIV-1 geïnfecteerd zijn en die gestopt zijn met lamivudine, een bestanddeel van dit geneesmiddel. De leverfunctie van patiënten die gelijktijdig met HBV/HIV-1 zijn geïnfecteerd, moet nauwlettend worden gecontroleerd; indien nodig moet een anti-HBV-therapie worden gestart. CONTRA-INDICATIES: Eerdere overgevoeligheidsreactie op een van de actieve componenten; gelijktijdige toediening met dofetilide De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Waarschuwingen

U mag Dovato niet gebruiken als u ook dofetilide (Tikosyn) gebruikt.

Het gebruik van Dovato tijdens het eerste trimester van de zwangerschap kan geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het actief worden en resistent tegen medicijnen terwijl u Dovato gebruikt. Hepatitis B kan ook verergeren nadat u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Het kan zijn dat u gedurende enkele maanden regelmatig leverfunctietesten nodig heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dovato

Sommige geneesmiddelen kunnen Dovato veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem uw dosis Dovato dan 2 uur vóór of 6 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen.

maagzuurremmers of laxeermiddelen die calcium, magnesium of aluminium bevatten (zoals Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums en andere), of het maagzweermedicijn sucralfaat (Carafate);

gebufferde medicijnen; of

vitamine- of mineralensupplementen die calcium of ijzer bevatten (maar als u dolutegravir met voedsel inneemt, kunt u deze supplementen tegelijkertijd innemen).

Veel geneesmiddelen hebben een wisselwerking met dolutegravir en lamivudine. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.