Dragon's Blood

一般名： Croton Lechleri Muell. Arg.
ブランド名： Blood Of The Dragon, Crofelemer, Drago, Dragon's Blood, Sangre De Drago, Sangre De Grado, SP-303

の使用法 Dragon's Blood

クロフェレマーは、C. レクレリの木から抽出された抗分泌性下痢止めプロアントシアニジン オリゴマーで、抗レトロウイルス療法を受けている HIV/AIDS 患者の非感染性下痢の症状緩和として FDA によって承認されています。このモノグラフのデータは、主に動物研究およびインビトロ研究における天然物 C. lechleri (樹液、樹脂、植物抽出物など) の使用に主に焦点を当てています。(Frampton 2013、Hornby 2015)

抗菌/抗ウイルス効果

インビトロデータ

インビトロ研究では、植物からのエッセンシャルオイルと同様に、いくつかのフェノール化合物とジテルペンが抗菌活性を実証しました。 (Cai 1993a、Chen 1994、Rossi 2003)

構成成分のタスパインは、白血病や肉腫ウイルスなどの特定の腫瘍ウイルス タイプからの RNA 指向性 DNA ポリメラーゼ活性を阻害しました。(Gupta 2008、Sethi 1977)

抗酸化活性

C. lechleri 樹液については抗酸化特性が記載されています (Gupta 2008、Lopes 2004、Rossi 2003)

C.レクレリ樹液は、非常に高く安定した抗酸化物質含有量 (2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル [DPPH] の少なくとも 93% 阻害率) を有しており、抗酸化剤または消費者製品配合物 (食品など) の成分としての潜在的な役割を示唆しています。 、医薬品、栄養補助食品または化粧品、塗料または紙製品)。​​(Escobar 2018)

脱落した歯の再植術

10% の C. レクレリサップは、再植術に備えて歯の生存能力を維持するのに効果的な媒体であることが判明しました。(Martins 2016)

がん

動物および体外データ

C. lechleri 抽出物は、Helen Lake 腫瘍細胞および他のヒト癌細胞株のアポトーシスを増加させ、マウスの腫瘍増殖を阻害しました。(Alonso-Castro 2012、Gonzales 2006、Gupta 2008、Montopoli 2012) トポイソメラーゼ阻害剤であるタスパイン (taspine) は、単独で誘導されます。結腸癌のマウスモデルにおけるアポトーシス。(Fayad 2009) 突然変異原に対する阻害効果が in vitro で実証されています。(Gonzales 2006)

逆に、小児由来の白血病細胞は C. lehleri 抽出物に曝露され、耐性を示しました。 (Styczynski 2006)

下痢

動物データ

マウスでの実験により、C. レクレリの樹液には胃平滑筋細胞に対する活性があることが示されました。(Froldi 2009)

胃腸への影響

動物データ

C. レクレリとクロトンパラノスチグマからの樹液をラットの飲料水に添加すると、ラットの誘発性胃潰瘍のサイズの縮小が達成されました。 7日間。樹液を飲んだラットでは、コントロールと比較して潰瘍の細菌数が減少したことも報告されました。(Jones 2003)

免疫調節活性

インビトロデータ

インビトロ研究では、サングレ・デ・ドラゴの免疫調節活性が実証され、補体系の古典経路および代替経路に対する強力な阻害活性と、活性化された T 細胞の増殖。(Gupta 2008)

創傷治癒効果

動物およびインビトロデータ

C. レクレリ樹液の抗炎症特性が記載されています。ドラゴンの血に含まれるタスパイン アルカロイドの抗炎症作用は 1979 年に初めて記録されました。(Perdue 1979) その後の研究でこれらの作用が確認され、創傷治癒に関するさらなる研究につながりました。ある研究では、マウスの生体内試験により、タスパインが活性瘢痕化剤であることが判明した。ヒト線維芽細胞の遊走の増加が、この創傷治癒プロセスの加速における考えられるメカニズムとして示唆されています。(Vaisberg 1989) タスパインの創傷治癒特性を評価した別の報告では、次のような方法を使用して肯定的な結果が実証されました (用量が多くなると、結果は遅くなるよりも早く見られました)。創傷の引張強度や組織学などのパラメータ。タスパインは線維芽細胞の走化性も刺激しました。この報告のデータは、タスパインが用量依存的に創傷治癒の初期段階を促進することを示唆しています。(Porras-Reyes 1993) 創傷治癒作用にも関与する別の化学成分であるジヒドロベンゾフラン リグナンも 1993 年に単離されました。(Pieters 1993) 、C. レクレリ樹液の効果を評価する in vitro 研究では、皮膚神経性炎症の抑制が実証されました。(Pereira 2010)

臨床データ

C. レクレリ樹液の使用に関する臨床データ傷の治癒が不足しているためです。 C. レクレリの皮膚科での使用は限られており、その潜在的な臨床的有用性についてさらなる洞察を得るにはさらなる研究が必要です。(Pona 2019)

Dragon's Blood 副作用

C. レクレリ抽出物の摂取による重大な毒性作用は報告されておらず、クロフェレマーを評価した研究では、胃腸関連の副作用（腹痛、鼓腸、消化不良など）が低レベルであることが報告されています。(Clay 2014、Cottreau 2012)

服用する前に Dragon's Blood

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。 C. レクレリの樹液は、伝統的に出産前の膣浴として、また中絶後の治癒のために使用されてきました。ただし、これらの用途を裏付けるには臨床データが不十分です。(Duke 2002、Gupta 2008、Jones 2003)

使い方 Dragon's Blood

推奨用量を提供するには臨床データが不足しています。

警告

サルモネラ菌および酵母菌の試験において、C. lechleri の樹液については弱い変異原性が報告されています (Jones 2003、Lopes 2004)。 Salmonella typhimurium を用いた Ames 試験では、植物エッセンシャル オイルの変異原性は観察されませんでした。(Rossi 2011) 構成成分であるタスパインには細胞毒性がある可能性があるため、5,000 ppm を超えてはいけません。(Itokawa 1991、Jones 2003、Vaisberg 1989)ラットにおけるクロフェレマーの致死量の中央値は 300 mg/kg を超えると測定されました。(Jones 2003) 慢性マウス皮膚発癌モデルでは、樹液の局所塗布に変異原性の証拠は見つかりませんでした。(Jones 2003)

他の薬がどのような影響を与えるか Dragon's Blood

C. レクレリ抽出物との相互作用に関する症例報告は不足しています。

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