Dtap, hepatitis b, poliovirus, and haemophilus b vaccine

Gattungsbezeichnung: Dtap, Hepatitis B, Poliovirus, And Haemophilus B Vaccine

Benutzung von Dtap, hepatitis b, poliovirus, and haemophilus b vaccine

Der Kombinationsimpfstoff DTaP, Hepatitis B, Poliovirus und Haemophilus B ist ein aktives Immunisierungsmittel zur Vorbeugung von Infektionen durch Diphtherie, Tetanus (Kieferstarre), Pertussis (Keuchhusten), Hepatitis B-Virus, Poliovirus und Haemophilus influenza Bakterien vom Typ B (Hib). Der Impfstoff bewirkt, dass Ihr Körper einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen die Krankheit bildet.

Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und bakterielle Hib-Infektionen (z. B. Lungenentzündung, Meningitis, Epiglottitis, Perikarditis, septische Arthritis) sind schwere Krankheiten, die lebensbedrohliche Erkrankungen verursachen können. Obwohl nach einer Dosis Vaxelis™ (normalerweise aus dem Pertussis-Impfstoff) einige schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können, kommt dies selten vor. Die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind an einer dieser Krankheiten erkrankt und dadurch bleibende Verletzungen erleidet oder stirbt, ist viel größer als die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind durch den Impfstoff eine schwerwiegende Nebenwirkung bekommt.

Dieser Impfstoff wird für Kinder im Alter von 6 Wochen bis 4 Jahren (vor dem 5. Geburtstag des Kindes) empfohlen.

Dieser Impfstoff darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen direkter Aufsicht verabreicht werden.

Dtap, hepatitis b, poliovirus, and haemophilus b vaccine Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Fieber über 100,4 Grad F (38 Grad C)
  • Weniger häufig

  • Anhaltendes Weinen über mehr als 3 Stunden
  • Selten

  • Bläuliche Lippen oder Haut
  • Schüttelfrost
  • Verwirrung
  • Schwindel
  • Schläfrigkeit
  • Ohnmacht
  • schneller Herzschlag
  • Fieber
  • Kopfschmerzen
  • Benommenheit
  • Bewusstlosigkeit
  • blasse Haut
  • schnelles, flaches Atmen
  • ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder das Gefühl von Trägheit
  • Inzidenz nicht bekannt

  • Kalte, feuchte Haut
  • schneller, schwacher Puls
  • Nesselsucht, Juckreiz , Hautausschlag
  • Heiserkeit
  • Reizung
  • Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
  • große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, Augenlider, Lippen, Zunge, Rachen, Hände, Beine, Füße oder Genitalien
  • Rötung der Haut
  • Anfälle
  • Schwitzen
  • Schwellung der Augenlider, des Gesichts, der Lippen, Hände oder Füße
  • Engegefühl in der Brust
  • Beschwerden beim Atmen oder Schlucken
  • Es können einige Nebenwirkungen auftreten auftreten, die in der Regel keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen fortbesteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Blutungen, Blasenbildung, Brennen , Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwüre oder Wärme an der Injektionsstelle
  • verminderter Appetit
  • Schläfrigkeit
  • Erbrechen
  • Selten

  • Fieber weniger als 38 °C (100,4 °F)
  • Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Dtap, hepatitis b, poliovirus, and haemophilus b vaccine

    Bei der Entscheidung für die Verwendung eines Impfstoffs müssen die Risiken der Impfung gegen den Nutzen, den sie mit sich bringt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Impfstoff sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Vaxelis™ bei Kindern im Alter von 6 Wochen bis 4 Jahren einschränken würden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nachgewiesen.

    Geriatrie

    Vaxelis™ ist nicht für die Anwendung bei erwachsenen oder geriatrischen Patienten bestimmt.

    Stillen

    Hepatitis-B-Impfstoff, rekombinant, Diphtherietoxoid, adsorbiert, Haemophilus-B-Impfstoff, Pertussis-Impfstoff, Poliovirus-Impfstoff, inaktiviert

    Studien an Frauen deuten darauf hin, dass dieses Medikament ein minimales Risiko für den Säugling darstellt, wenn es während der Stillzeit angewendet wird.

    Tetanus-Toxoid, Hepatitis-B-Impfstoff, rekombinant, adjuvantiert

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie diesen Impfstoff erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

    Der Erhalt dieses Impfstoffs zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Elivaldogene Autotemcel
  • Teplizumab-mzwv
  • Ublituximab-xiiy
  • Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Verwendung dieses Impfstoffs beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Gehirnerkrankung (z. B. Enzephalopathie) – Dazu gehören Bewusstlosigkeit oder Anfälle, die über einen längeren Zeitraum andauern. Kinder, bei denen diese Symptome innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung gegen Keuchhusten auftreten, sollten diesen Impfstoff nicht erhalten.
  • Guillain-Barré-Syndrom (schweres Nerven- und Muskelproblem), Vorgeschichte nach einer Impfung mit Tetanustoxoid – Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie diesen Impfstoff erhalten sollten.
  • Frühere schwerwiegende Reaktion auf einen Impfstoff – Wenn Ihr Kind eine schwerwiegende Reaktion auf diesen Impfstoff oder einen anderen Impfstoff mit Keuchhusten hatte, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die möglichen Vorteile und möglichen Risiken dieser Impfung sprechen. Zu den schwerwiegenden Reaktionen gehören eine geringere Reaktionsfähigkeit als normal, ununterbrochenes Weinen über einen Zeitraum von 3 Stunden oder länger, ein Anfall mit oder ohne Fieber oder Fieber von 40 °C oder mehr.
  • Fortschreitende neurologische Störung, Vorgeschichte – Dazu gehören infantile Krämpfe, fortschreitende Hirnerkrankungen oder unkontrollierte Anfälle. Dieser Impfstoff sollte nicht verabreicht werden, bis diese Erkrankungen behandelt und unter Kontrolle sind.
  • Geschwächtes Immunsystem – Funktioniert möglicherweise bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht so gut.
  • Wie benutzt man Dtap, hepatitis b, poliovirus, and haemophilus b vaccine

    Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihrem Kind diesen Impfstoff in einer medizinischen Einrichtung verabreichen. Es wird als Injektion in einen Muskel verabreicht.

    Dieser Impfstoff wird normalerweise als Serie von 3 Impfungen verabreicht. Es ist wichtig, dass Ihr Kind alle Aufnahmen dieser Serie erhält. Versuchen Sie, alle vereinbarten Termine einzuhalten. Vereinbaren Sie schnellstmöglich einen neuen Termin, wenn Ihr Kind eine Dosis dieses Impfstoffs vergessen hat.

    Nach der 3-Dosen-Serie dieses Impfstoffs benötigen Sie möglicherweise eine weitere Dosis eines Keuchhusten-Impfstoffs, um die Grundimmunisierung abzuschließen und Keuchhusten vorzubeugen.

    Dieser Impfstoff wird zur Vervollständigung der ersten 3 Dosen der 5-Dosen-DTaP-Serie bei Säuglingen und Kleinkindern verwendet, die 1 oder 2 Dosen anderer Impfstoffe (z. B. Pentacel® oder Daptace®) erhalten haben.

    Dieser Impfstoff wird Babys mit HBsAg-negativen Müttern verabreicht, die vor oder im Alter von einem Monat eine Dosis eines Hepatitis-B-Impfstoffs erhalten haben. Es kann auch zur Vervollständigung der Hepatitis-B-Impfserie nach 1 oder 2 Dosen anderer Hepatitis-B-Impfstoffe verwendet werden.

    Dieser Impfstoff wird Säuglingen und Kleinkindern verabreicht, die 1 oder 2 Dosen des inaktivierten Poliovirus- und Haemophilus influenzae Typ B-Konjugatimpfstoffs erhalten haben.

    Ihr Kind erhält möglicherweise gleichzeitig mit dieser Impfung auch andere Impfungen. Zu allen Impfungen sollten Sie Informationsblätter erhalten. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Ihnen gegebenen Informationen verstanden haben.

    Warnungen

    Es ist sehr wichtig, dass Ihr Kind zur richtigen Zeit für jede Dosis in die Arztpraxis kommt. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt über alle unerwünschten Wirkungen, die nach der Impfung Ihres Kindes auftreten.

    Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihrem Kind plötzlich Schwäche in den Armen und Beinen oder Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Armen auftritt. Dies könnte ein Zeichen für eine schwere Erkrankung namens Guillain-Barré-Syndrom oder Brachialneuritis sein.

    Dieser Impfstoff behandelt keine aktive Infektion. Wenn Ihr Kind eine Infektion aufgrund von Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Hepatitis, Poliovirus oder Hib-Bakterien hat, benötigt Ihr Kind Medikamente zur Behandlung dieser Infektionen.

    Informieren Sie unbedingt den Arzt Ihres Kindes über alle Nebenwirkungen, die nach der Impfung Ihres Kindes auftreten. Dazu können Krampfanfälle, hohes Fieber, unaufhörliches Weinen oder starke Rötungen oder Schwellungen an der Injektionsstelle gehören.

    Dieser Impfstoff kann bei einigen Frühgeborenen Apnoe (kurzfristige Atemaussetzer) verursachen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Sie Bedenken haben.

    Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Ihr Kind behandelt, weiß, dass er oder sie dieses Arzneimittel anwendet. Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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