Duopa

Nama generik: Carbidopa And Levodopa Enteral
Kelas ubat: Ejen antiparkinsonisme dopaminergik

Penggunaan Duopa

Suspensi enteral Duopa mengandungi gabungan Carbidopa dan levodopa. Levodopa ditukar kepada dopamin di dalam otak. Carbidopa membantu menghalang pecahan levodopa sebelum ia boleh sampai ke otak dan berkuat kuasa.

Duopa digunakan untuk merawat masalah pergerakan pada penghidap penyakit Parkinson lanjutan. Duopa mengurangkan kesan "masa luar" yang berkaitan dengan pengambilan ubat lain untuk merawat gejala Parkinson.

Suspensi enteral Duopa ialah bentuk gel carbidopa dan levodopa dan dihantar pada kadar tetap sepanjang hari ke dalam usus kecil menggunakan pam infusi melalui tiub yang diimplan melalui pembedahan. Kaedah penghantaran ini mengelakkan perut dan meningkatkan keberkesanan ubat.

Duopa kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Duopa: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

loya, muntah, sakit perut, demam;

sembelit yang berterusan, najis berdarah atau berlarutan;

batuk, sukar bernafas;

sakit, bengkak, kemerahan, panas atau meleleh di sekeliling tiub di dinding perut anda;

pergerakan otot yang tidak terkawal di muka anda (mengunyah, mengetap bibir, berkerut dahi , pergerakan lidah, kerdipan mata atau pergerakan mata);

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;

sakit dada, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur;

mengantuk siang hari atau jika anda tiba-tiba tertidur selepas berjaga-jaga;

kebas atau kelemahan di tangan atau kaki anda; atau

halusinasi, kemurungan atau pemikiran untuk membunuh diri.

Sesetengah orang yang menggunakan Duopa telah tertidur semasa aktiviti siang hari seperti bekerja, bercakap, makan, atau memandu. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang masalah mengantuk atau mengantuk pada waktu siang.

Anda mungkin mengalami dorongan seksual yang meningkat, dorongan luar biasa untuk berjudi, atau dorongan kuat yang lain. Bercakap dengan doktor anda jika ini berlaku.

Kesan sampingan biasa Duopa mungkin termasuk:

peningkatan tekanan darah;

bengkak di bahagian bawah kaki anda;

loya;

kemurungan; atau

sakit mulut atau tekak.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Duopa

Jangan gunakan Duopa jika anda telah menggunakan perencat MAO dalam tempoh 14 hari yang lalu. Interaksi dadah berbahaya boleh berlaku. Perencat MAO termasuk isocarboxazid, linezolid, suntikan biru metilena, phenelzine, tranylcypromine dan lain-lain.

Untuk memastikan Duopa selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

ulser perut atau pembedahan perut;

tekanan darah rendah, atau pengsan;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi atau serangan jantung;

masalah tertidur secara tiba-tiba pada siang hari;

masalah pergerakan otot;

kemurungan atau penyakit mental;

glaukoma; atau

masalah saraf yang menyebabkan kebas atau kesemutan pada tangan atau kaki anda.

Orang yang menghidap penyakit Parkinson mungkin mempunyai risiko kanser kulit yang lebih tinggi (melanoma). Tanya doktor anda tentang simptom kulit yang perlu diperhatikan.

Tidak diketahui sama ada Duopa akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Duopa boleh melambatkan pengeluaran susu ibu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu.

Duopa tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Duopa

Dos Dewasa Biasa untuk Penyakit Parkinson:

Suspensi Enteral Duopa (carbidopa 4.63 mg-levodopa 20 mg setiap mL) ditunjukkan untuk rawatan turun naik motor pada pesakit dengan tahap lanjut. Penyakit Parkinson. -Diberikan ke dalam jejunum melalui tiub PEG-J menggunakan pam infusi mudah alih CADD-Legacy 1400; untuk pentadbiran jangka pendek, tiub naso-jejunal boleh digunakan. -Jumlah dos terdiri daripada 3 dos yang dilaraskan secara individu: dos bolus PAGI, dos penyelenggaraan BERTERUSAN dan dos BOLUS TAMBAHAN. Permulaan: Tukar semua bentuk levodopa kepada tablet carbidopa-levodopa keluaran segera oral menggunakan tablet nisbah 1:4. -Dos pagi hari 1: Sediakan dos levodopa bersamaan dengan dos levodopa pertama hari sebelumnya; hitung dengan menukarkan dos levodopa daripada mg kepada mililiter dan tambahkan 3 mililiter isipadu ke dalam tiub usus; mentadbir selama 10 hingga 30 minit. -Dos berterusan hari 1: Sediakan dos levodopa yang diperlukan untuk 16 jam terjaga; kira dengan menentukan jumlah levodopa yang diterima pada hari sebelumnya, meninggalkan dos pagi dan malam. -Fungsi dos bolus tambahan tersedia untuk menguruskan gejala "mati" akut; pada mulanya ia harus ditetapkan kepada 20 mg (1 mL), boleh mentitrasi dalam kenaikan 0.2 mL; dos tambahan hendaklah dihadkan kepada sekali setiap 2 jam. Laraskan dos berdasarkan tindak balas klinikal:

Dos Pagi ditadbir dengan cepat (lebih 10 hingga 30 minit) untuk mencapai tahap dos terapeutik; dos ini perlu diselaraskan jika terdapat tindak balas klinikal yang tidak mencukupi dalam masa 1 jam dari dos pagi pada hari sebelumnya: -Untuk dos kurang daripada atau sama dengan 6 mL (tidak termasuk 3 mL untuk prima tiub): meningkat sebanyak 1 mL. -Untuk dos yang lebih besar daripada 6 mL (tidak termasuk 3 mL ke tiub utama): meningkat sebanyak 2 mL. -Jika tindak balas buruk berkaitan dyskinesia atau levodopa berlaku dalam masa 1 jam dari dos pagi pada hari sebelumnya, kurangkan dos pagi sebanyak 1 mL.

Dos Berterusan: Pertimbangkan untuk meningkatkan dos berdasarkan bilangan dan jumlah dos tambahan yang diberikan pada hari sebelumnya dan tindak balas klinikal pesakit. -Pertimbangkan untuk mengurangkan dos untuk diskinesia yang menyusahkan atau tindak balas buruk yang lain; untuk tindak balas yang berlangsung selama 1 jam atau lebih berkurangan sebanyak 0.3 mL/jam; untuk tindak balas yang berlangsung untuk tempoh 2 jam atau lebih berkurangan sebanyak 0.6 mL/jam.

Dos Maksimum: 1 kaset (levodopa 2000 mg) selama 16 jam; pesakit akan mengambil dos waktu malam carbidopa-levodopa pelepasan segera oral mereka.

Penggantungan Enteral Duopa: -Kaset hendaklah dibawa ke suhu bilik sebelum digunakan; lihat maklumat produk untuk arahan pentadbiran yang lengkap. -Kaset direka khusus untuk disambungkan ke pam CADD(R) Legacy 1400. -Kaset adalah untuk kegunaan sekali sahaja, jangan gunakan lebih lama daripada 16 jam.

Keperluan penyimpanan: -Simpan dalam peti sejuk pada suhu -20C (-4F) sebelum dispensing - Selepas mendispens, kaset hendaklah dicairkan sepenuhnya dalam peti sejuk pada suhu 2C hingga 8C (36F hingga 46F); keluarkan karton daripada kotak pengangkutan dan asingkan antara satu sama lain untuk membolehkan pencairan sekata (pencairan mungkin mengambil masa sehingga 96 jam); setelah dicairkan, karton boleh dibungkus semula dalam konfigurasi yang lebih rapat. -Tetapkan penggunaan 12 minggu mengikut tarikh setelah diletakkan di dalam peti sejuk untuk dicairkan. -Kaset hendaklah dilindungi daripada cahaya dan disimpan dalam kadbod sebelum digunakan. Kestabilan: -Stabil selama 24 bulan pada -20C dan 15 minggu pada 5C; 16 jam sekali di luar peti sejuk.

Amaran

Duopa boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut, muntah, sembelit berterusan, demam, najis berdarah atau berlarutan atau masalah di sekeliling tiub. yang diberi ubat ini (kemerahan, panas, bengkak, meleleh).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Duopa

Menggunakan Duopa dengan ubat lain yang membuat anda mengantuk boleh memburukkan lagi kesan ini. Tanya doktor anda sebelum menggunakan ubat opioid, pil tidur, pelega otot atau ubat untuk keresahan atau sawan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

metoclopramide;

mineral atau vitamin tambahan yang mengandungi zat besi;

ubat tekanan darah; atau

ubat untuk merawat gangguan mood atau penyakit mental seperti skizofrenia.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan carbidopa dan levodopa, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.