Dupilumab

Obecný název: Dupilumab
Názvy značek: Dupixent
léková forma: subkutánní injekce
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Dupilumab

Dupilumab (Dupixent) je biologický lék nazývaný monoklonální protilátka, který se používá k léčbě atopických onemocnění.

Dupilumab pomáhá léčit atopická onemocnění zastavením zánětu spojeného s těmito onemocněními.

Dupilumab působí tak, že se váže na protein ve vašem těle nazývaný receptor alfa interleukinu-4 (IL-4Rɑ), což z něj činí antagonistu IL-4Rɑ. To blokuje působení dvou proteinů nazývaných interleukin-4 (IL-4) a interleukin-13 (IL-13), které se podílejí na signalizaci těla, aby uvolnilo látky způsobující zánět. Pomáhá zastavit zánět dříve, než vůbec začne.

Dupilumab byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2017. FDA neschválila žádné biosimilars dupilumabu, což jsou léky se stejným účinkem na osobu, ale které jsou pouze velmi podobné a nejsou totožné.

Dupilumab vedlejší efekty

 Závažné vedlejší účinky dupilumabu zahrnují:

  • Alergické reakce. Dupilumab může způsobit alergické reakce, které mohou být někdy závažné. Přestaňte používat dupilumab a informujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků nebo příznaků:
  • problémy s dýcháním nebo sípání
  • zrychlený puls
  • horečka
  • celková nemoc
  • otoky lymfatických uzlin
  • otoky obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla
  • kopřivka
  • svědění
  • nevolnost nebo zvracení
  • mdloby, závratě, pocit točení hlavy
  • bolest kloubů
  • kožní vyrážka
  • křeče v oblasti žaludku
  • Oční problémy. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké nové nebo zhoršující se oční problémy, včetně bolesti oka nebo změn vidění, jako je rozmazané vidění. Váš poskytovatel zdravotní péče vás může v případě potřeby poslat k oftalmologovi na oční vyšetření.
  • Zánět vašich krevních cév. Vzácně se to může stát u lidí s astmatem, kteří dostávají dupilumab. To se může stát u lidí, kteří také užívají steroidní lék ústy, který je vysazen nebo je dávka snížena. Není známo, zda je to způsobeno dupilumabem. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte:
  • vyrážku
  • zhoršující se dušnost
  • přetrvávající horečku
  • bolest na hrudi
  • pocit mravenčení nebo znecitlivění paží nebo nohou
  • bolesti kloubů. Bolesti a bolesti kloubů se mohou objevit u lidí, kteří používají dupilumab. Někteří lidé měli kvůli symptomům kloubů potíže s chůzí nebo pohybem a v některých případech museli být hospitalizováni. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče o jakýchkoli nových nebo zhoršujících se symptomech kloubů. Váš poskytovatel zdravotní péče může vysadit dupilumab, pokud se u vás rozvinou kloubní příznaky.
  • Mezi nejčastější vedlejší účinky dupilumabu patří:

  • injekce místní reakce
  • zánět očí a očních víček, včetně zarudnutí, otoku a svědění, někdy s rozmazaným viděním
  • bolest v krku (orofaryngeální bolest)
  • opary v ústech nebo na rtech
  • vysoký počet určitých bílých krvinek (eozinofilie)
  • poruchy spánku (nespavost)
  • bolest zubů
  • gastritida
  • bolest kloubů (artralgie)
  • parazitární (helmintové) infekce
  • U dupilumabu byly hlášeny následující další nežádoucí účinky:

  • obličejová vyrážka nebo zarudnutí
  • Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje.

    Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky dupilumabu.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Dupilumab

    Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda dupilumab poškodí vaše nenarozené dítě.

    Existuje registr těhotenských expozic pro ženy, které užívají dupilumab během těhotenství. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o zdraví vás a vašeho dítěte. Váš poskytovatel zdravotní péče vás může zapsat do tohoto registru. Můžete se také zaregistrovat sami nebo získat další informace o registru na telefonním čísle 1-877-311-8972 nebo na https://mothertobaby.org/ongoing-study/dupixent/.

    Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda dupilumab přechází do vašeho mateřského mléka.

    Související drogy

    Jak používat Dupilumab

  • Atopická dermatitida
  • Dospělí: Doporučená dávka dupilumabu je počáteční dávka 600 mg (dvě 300mg injekce), následovaná 300 mg podávanými každý druhý týden .
  • Pediatričtí pacienti ve věku 6 měsíců až 5 let: Tělesná hmotnost Počáteční a následná dávka 5 až méně než 15 kg 200 mg (jedna 200 mg injekce) každé 4 týdny 15 až méně než 30 kg 300 mg (jedna 300 mg injekce) každé 4 týdny
  • Pediatričtí pacienti ve věku 6 let až 17 let: Tělesná hmotnost Počáteční nasycovací dávka Následné dávky 15 až méně než 30 kg 600 mg (dvě injekce 300 mg) 300 mg každé 4 týdny 30 až méně než 60 kg 400 mg (dvě injekce 200 mg) 200 mg každý druhý týden 60 kg nebo více 600 mg (dvě injekce 300 mg) 300 mg každý druhý týden
  • Astma
  • Dávkování u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších Počáteční nasycovací dávka Následné dávky 400 mg (dvě injekce po 200 mg) 200 mg každé 2 týdny nebo 600 mg (dvě 300 mg injekce) 300 mg každé 2 týdny

    Dávkování pro pacienty s astmatem závislým na perorálních kortikosteroidech nebo s komorbidní středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou nebo pro dospělé s komorbidní chronickou rinosinusitidou s nosní polypózou

    Počáteční nasycovací dávka Následné dávky 600 mg (dvě injekce po 300 mg) 300 mg každé 2 týdny
  • Dávkování u pediatrických pacientů ve věku 6 let až 11 let

    Tělo hmotnost Počáteční dávka a následné dávky 15 až méně než 30 kg 100 mg každý druhý týden nebo 300 mg každé čtyři týdny ≥30 kg 200 mg každý druhý týden

    Pro pediatrické pacienty od 6 do 11 let s astmatem a komorbidní středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou dodržujte pokyny pro dávkování uvedené výše pro pediatrické pacienty s atopickou dermatitidou

  • Chronická rinosinusitida s nosní polypózou
  • Doporučená dávka pro dospělé pacienty je 300 mg podávaná každý druhý týden.
  • Eozinofilní ezofagitida
  • strong>
  • Doporučená dávka pro dospělé a dětské pacienty ve věku 12 let a starší, vážící alespoň 40 kg, je 300 mg podávaných každý týden.
  • Co ovlivní další léky Dupilumab

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče zejména, pokud:

  • užíváte perorální, topické nebo inhalační kortikosteroidy
  • máte astma a užíváte léky na astma
  • máte atopickou dermatitidu nebo CRSwNP a také máte astma
  • Neměňte ani neukončujte užívání kortikosteroidů nebo jiných léků na astma, aniž byste si promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče. To může způsobit, že se vrátí další příznaky, které byly kontrolovány kortikosteroidy nebo jinými léky na astma.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova