Dupilumab

Gattungsbezeichnung: Dupilumab
Markennamen: Dupixent
Darreichungsform: subkutane Injektion
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Dupilumab

Dupilumab (Dupixent) ist ein biologisches Medikament namens monoklonaler Antikörper, das zur Behandlung atopischer Erkrankungen eingesetzt wird.

Dupilumab hilft bei der Behandlung atopischer Erkrankungen, indem es die mit diesen Erkrankungen verbundene Entzündung stoppt.

Dupilumab wirkt, indem es an ein Protein in Ihrem Körper namens Interleukin-4-Rezeptor Alpha (IL-4Rɑ) bindet, was es zu einem IL-4Rɑ-Antagonisten macht. Dadurch wird die Wirkung von zwei Proteinen namens Interleukin-4 (IL-4) und Interleukin-13 (IL-13) blockiert, die daran beteiligt sind, dem Körper zu signalisieren, entzündungsauslösende Substanzen freizusetzen. Es hilft, Entzündungen zu stoppen, bevor sie überhaupt beginnen.

Dupilumab wurde 2017 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Die FDA hat keine Biosimilars von Dupilumab zugelassen, bei denen es sich um Arzneimittel mit derselben Wirkung handelt auf eine Person beziehen, die aber nur sehr ähnlich und nicht identisch sind.

Dupilumab Nebenwirkungen

 Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen von Dupilumab gehören:

  • Allergische Reaktionen. Dupilumab kann allergische Reaktionen hervorrufen, die manchmal schwerwiegend sein können. Beenden Sie die Anwendung von Dupilumab und informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sich umgehend Nothilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Anzeichen oder Symptome auftritt:
  • Atemprobleme oder pfeifende Atmung
  • schneller Puls
  • Fieber
  • allgemeines Unwohlsein
  • geschwollene Lymphknoten
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen
  • Nesselsucht
  • Juckreiz
  • Übelkeit oder Erbrechen
  • Ohnmacht, Schwindel, Benommenheit
  • Gelenkschmerzen
  • Hautausschlag
  • Krämpfe im Magenbereich
  • Augenprobleme. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Augenprobleme haben, einschließlich Augenschmerzen oder Sehstörungen, wie z. B. verschwommenes Sehen. Ihr Arzt kann Sie bei Bedarf zu einer Augenuntersuchung zu einem Augenarzt schicken.
  • Entzündung Ihrer Blutgefäße. In seltenen Fällen kann dies bei Asthmatikern auftreten, die Dupilumab erhalten. Dies kann bei Personen der Fall sein, die gleichzeitig ein Steroid-Arzneimittel oral einnehmen, das abgesetzt oder die Dosis verringert wird. Es ist nicht bekannt, ob dies durch Dupilumab verursacht wird. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
  • Ausschlag
  • sich verschlimmernde Atemnot
  • anhaltendes Fieber
  • Brustschmerzen
  • ein Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihren Armen oder Beinen
  • Gelenkschmerzen und -schmerzen. Bei Menschen, die Dupilumab anwenden, können Gelenkschmerzen auftreten. Einige Menschen hatten aufgrund ihrer Gelenkbeschwerden Schwierigkeiten beim Gehen oder Bewegen und mussten in einigen Fällen ins Krankenhaus eingeliefert werden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle neuen oder sich verschlimmernden Gelenksymptome. Ihr Arzt kann Dupilumab absetzen, wenn bei Ihnen Gelenksymptome auftreten.

    • Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Dupilumab gehören:

  • Injektion Reaktionen an der Stelle
  • Entzündung der Augen und Augenlider, einschließlich Rötung, Schwellung und Juckreiz, manchmal mit verschwommenem Sehen
  • Schmerzen im Hals (oropharyngeale Schmerzen)
  • Fieberbläschen in Ihrem Mund oder auf Ihren Lippen
  • hohe Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie)
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
  • Zahnschmerzen
  • Gastritis
  • Gelenkschmerzen (Arthralgie)
  • parasitäre (Helminthen-)Infektionen

    • Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden bei Dupilumab berichtet:

  • Ausschlag oder Rötung im Gesicht

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, die Sie stören oder die nicht verschwinden.

    Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Dupilumab.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Dupilumab

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Dupilumab Ihrem ungeborenen Kind schadet.

    Es gibt ein Schwangerschafts-Expositionsregister für Frauen, die Dupilumab während der Schwangerschaft einnehmen. Der Zweck dieses Registers besteht darin, Informationen über die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby zu sammeln. Ihr Arzt kann Sie in dieses Register eintragen. Sie können sich auch selbst anmelden oder weitere Informationen über das Register erhalten, indem Sie 1-877-311-8972 anrufen oder auf https://mothertobaby.org/ongoing-study/dupixent/ gehen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es ist nicht bekannt, ob Dupilumab in die Muttermilch übergeht.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Dupilumab

  • Atopische Dermatitis
  • Erwachsene: Die empfohlene Dosis von Dupilumab beträgt eine Anfangsdosis von 600 mg (zwei 300-mg-Injektionen), gefolgt von 300 mg alle zwei Wochen .
  • Pädiatrische Patienten im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren: Körpergewicht Anfangs- und Folgedosis 5 bis weniger als 15 kg 200 mg (einmal 200 mg). Injektion) alle 4 Wochen 15 bis weniger als 30 kg 300 mg (eine 300-mg-Injektion) alle 4 Wochen
  • Pädiatrische Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren: Körpergewicht Erste Aufsättigungsdosis Folgedosen 15 bis weniger als 30 kg 600 mg (zwei 300-mg-Injektionen) 300 mg alle 4 Wochen 30 bis weniger als 60 kg 400 mg (zwei 200-mg-Injektionen) 200 mg jede zweite Woche 60 kg oder mehr 600 mg (zwei 300-mg-Injektionen) 300 mg jede zweite Woche
  • Asthma
  • Dosierung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren Anfangsdosis Folgedosen 400 mg (zwei 200-mg-Injektionen) 200 mg alle 2 Wochen Oder 600 mg (zwei 300-mg-Injektionen). Injektionen) 300 mg alle 2 Wochen

    Dosierung für Patienten mit oralem kortikosteroidabhängigem Asthma oder mit komorbider mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis oder Erwachsene mit komorbider chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

    Anfangsdosis Folgedosen 600 mg (zwei 300-mg-Injektionen) 300 mg alle 2 Wochen
  • Dosierung bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren

    Körper Gewicht Anfangsdosis und Folgedosen 15 bis weniger als 30 kg 100 mg alle zwei Wochen Oder 300 mg alle vier Wochen ≥30 kg 200 mg alle zwei Wochen

    Für pädiatrische Patienten 6 bis 11 Jahre alt mit Asthma und komorbider mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Befolgen Sie die oben aufgeführten Dosierungsanweisungen für pädiatrische Patienten mit atopischer Dermatitis

  • Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolyposis
  • Die empfohlene Dosierung für erwachsene Patienten beträgt 300 mg alle zwei Wochen.
  • Eosinophile Ösophagitis
  • Die empfohlene Dosierung für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 kg beträgt 300 mg wöchentlich.

    • Welche anderen Medikamente beeinflussen? Dupilumab

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze.

    Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie:

  • nehmen orale, topische oder inhalative Kortikosteroid-Arzneimittel
  • haben Asthma und verwenden ein Asthmamedikament
  • haben atopische Dermatitis oder CRSwNP und haben auch Asthma

    • Ändern oder beenden Sie Ihr Kortikosteroid-Medikament oder andere Asthma-Medikamente nicht, ohne mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Dies kann dazu führen, dass andere Symptome, die durch das Kortikosteroid-Arzneimittel oder ein anderes Asthma-Arzneimittel kontrolliert wurden, wieder auftreten.

    Haftungsausschluss

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