Dupilumab

Generieke naam: Dupilumab
Merknamen: Dupixent
Doseringsvorm: subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Dupilumab

Dupilumab (Dupixent) is een biologisch medicijn dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd en dat wordt gebruikt om atopische ziekten te behandelen.

Dupilumab helpt bij de behandeling van atopische ziekten door de ontsteking die met deze ziekten gepaard gaat, te stoppen.

Dupilumab werkt door zich te binden aan een eiwit in uw lichaam dat interleukine-4-receptor-alfa (IL-4Rɑ) wordt genoemd, waardoor het een IL-4Rɑ-antagonist wordt. Dit blokkeert de werking van twee eiwitten, interleukine-4 (IL-4) en interleukine-13 (IL-13), die betrokken zijn bij het signaleren van het lichaam om stoffen vrij te geven die ontstekingen veroorzaken. Het helpt ontstekingen te stoppen voordat deze zelfs maar beginnen.

Dupilumab werd in 2017 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De FDA heeft geen biosimilars van dupilumab goedgekeurd, dit zijn medicijnen die hetzelfde effect hebben op een persoon, maar die slechts zeer vergelijkbaar zijn en niet identiek.

Dupilumab bijwerkingen

 Ernstige bijwerkingen van dupilumab zijn onder meer:

  • Allergische reacties. Dupilumab kan allergische reacties veroorzaken die soms ernstig kunnen zijn. Stop met het gebruik van dupilumab en vertel het uw arts of roep onmiddellijk noodhulp als u een van de volgende klachten of symptomen krijgt:
  • ademhalingsproblemen of piepende ademhaling
  • snelle pols
  • koorts
  • algemeen ziek gevoel
  • gezwollen lymfeklieren
  • zwelling van het gezicht, de lippen, mond, tong of keel
  • netelroos
  • jeuk
  • misselijkheid of braken
  • flauwvallen, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd
  • gewrichtspijn
  • huiduitslag
  • krampen in uw maagstreek
  • Oogproblemen. Vertel het uw arts als u nieuwe of verergerende oogproblemen heeft, waaronder oogpijn of veranderingen in het gezichtsvermogen, zoals wazig zien. Uw zorgverlener kan u indien nodig naar een oogarts sturen voor een oogonderzoek.
  • Ontsteking van uw bloedvaten. In zeldzame gevallen kan dit gebeuren bij mensen met astma die dupilumab krijgen. Dit kan gebeuren bij mensen die ook een steroïde geneesmiddel via de mond innemen en waarvan de dosis wordt stopgezet of verlaagd. Het is niet bekend of dit door dupilumab wordt veroorzaakt. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u:
  • huiduitslag
  • verergering van de kortademigheid
  • aanhoudende koorts
  • pijn op de borst
    • heeft
  • een gevoel van tintelingen of gevoelloosheid in uw armen of benen
  • Gewrichtspijn en pijn. Gewrichtspijn en pijn kunnen voorkomen bij mensen die dupilumab gebruiken. Sommige mensen hebben moeite met lopen of bewegen vanwege hun gewrichtsklachten, en in sommige gevallen moesten ze in het ziekenhuis worden opgenomen. Vertel uw zorgverlener over eventuele nieuwe of verergerende gewrichtsklachten. Uw zorgverlener kan stoppen met dupilumab als u gewrichtsklachten krijgt.

    • De meest voorkomende bijwerkingen van dupilumab zijn:

  • injectie reacties op de plaats
  • oog- en ooglidontsteking, waaronder roodheid, zwelling en jeuk, soms met wazig zien
  • pijn in de keel (orofaryngeale pijn)
  • koortsblaasjes in uw mond of op uw lippen
  • hoog aantal van een bepaalde witte bloedcel (eosinofilie)
  • slaapproblemen (slapeloosheid)
  • kiespijn
  • gastritis
  • gewrichtspijn (artralgie)
  • parasitaire (helminth)infecties

    • De volgende aanvullende bijwerkingen zijn gemeld bij dupilumab:

  • uitslag of roodheid in het gezicht

    • Vertel uw zorgverlener als u een bijwerking heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnt.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dupilumab.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Dupilumab

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of dupilumab schadelijk is voor uw ongeboren baby.

    Er is een zwangerschapsblootstellingsregister voor vrouwen die dupilumab gebruiken tijdens de zwangerschap. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby. Uw zorgverlener kan u inschrijven in dit register. U kunt zich ook inschrijven of meer informatie krijgen over het register door te bellen naar 1-877-311-8972 of door naar https://mothertobaby.org/ongoing-study/dupixent/ te gaan.

    Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of dupilumab in de moedermelk terechtkomt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Dupilumab

  • Atopische dermatitis
  • Volwassenen: De aanbevolen dosis dupilumab is een startdosis van 600 mg (twee injecties van 300 mg), gevolgd door 300 mg eenmaal per twee weken .
  • Pediatrische patiënten van 6 maanden tot 5 jaar: Lichaamsgewicht Initiële en vervolgdosis 5 tot minder dan 15 kg 200 mg (één dosis van 200 mg injectie) elke 4 weken 15 tot minder dan 30 kg 300 mg (één injectie van 300 mg) elke 4 weken
  • Pediatrische patiënten van 6 jaar tot 17 jaar: Lichaamsgewicht Initiële oplaaddosis Vervolgdoses 15 tot minder dan 30 kg 600 mg (twee injecties van 300 mg) 300 mg elke 4 weken 30 tot minder dan 60 kg 400 mg (twee injecties van 200 mg) 200 mg om de week 60 kg of meer 600 mg (twee injecties van 300 mg) 300 mg om de week
  • Astma
  • Dosering bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder Initiële oplaaddosis Vervolgdoses 400 mg (twee injecties van 200 mg) 200 mg elke 2 weken Of 600 mg (twee injecties van 300 mg injecties) 300 mg elke 2 weken

    Dosering voor patiënten met oraal corticosteroïde-afhankelijk astma of met comorbide matige tot ernstige atopische dermatitis of volwassenen met comorbide chronische rhinosinusitis met neuspoliepen

    Initiële oplaaddosis Vervolgdoses 600 mg (twee injecties van 300 mg) 300 mg elke 2 weken
  • Dosering bij pediatrische patiënten van 6 tot 11 jaar

    Lichaam gewicht Initiële dosis en daaropvolgende doses 15 tot minder dan 30 kg 100 mg om de week Of 300 mg om de vier weken ≥30 kg 200 mg om de week

    Voor pediatrische patiënten 6 tot 11 jaar oud met astma en comorbide matige tot ernstige atopische dermatitis volg de hierboven vermelde doseringsinstructies voor pediatrische patiënten met atopische dermatitis

  • Chronische rhinosinusitis met neuspoliepen
  • De aanbevolen dosering voor volwassen patiënten is 300 mg, eenmaal per twee weken.
  • Eosinofiele oesofagitis
    • strong>
  • De aanbevolen dosering voor volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder, met een gewicht van minstens 40 kg, is 300 mg per week.

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Dupilumab

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidensupplementen.

    Informeer uw zorgverlener vooral als u:

  • als u orale, plaatselijke of inhalatiecorticosteroïden gebruikt
  • astma heeft en een astmamedicijn gebruikt
  • atopische dermatitis of CRSwNP heeft, en ook astma heeft

    • Verander of stop niet met uw corticosteroïden of andere astmamedicijnen zonder overleg met uw zorgverlener. Dit kan ervoor zorgen dat andere symptomen die onder controle werden gehouden door het corticosteroïdgeneesmiddel of een ander astmamedicijn, terugkomen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden