Dupilumab

Nume generic: Dupilumab
Nume de marcă: Dupixent
Forma de dozare: injecție subcutanată
Clasa de medicamente: Inhibitori de interleukine

Utilizarea Dupilumab

Dupilumab (Dupixent) este un medicament biologic numit anticorp monoclonal care este utilizat pentru a trata bolile atopice.

Dupilumab ajută la tratarea bolilor atopice prin oprirea inflamației legate de aceste boli.

Dupilumab funcționează prin legarea de o proteină din corpul dumneavoastră numită receptor de interleukin-4 alfa (IL-4Rɑ), ceea ce îl face un antagonoist IL-4Rɑ. Acest lucru blochează acțiunea a două proteine ​​numite interleukina-4 (IL-4) și interleukina-13 (IL-13), care sunt implicate în semnalizarea organismului să elibereze substanțe care provoacă inflamație. Ajută la oprirea inflamației înainte ca aceasta să înceapă.

Dupilumab a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2017. FDA nu a aprobat niciun biosimilar de dupilumab, care sunt medicamente care au același efect asupra unei persoane, dar care sunt doar foarte asemănătoare și nu identice.

Dupilumab efecte secundare

 Efectele secundare grave ale dupilumabului includ:

  • Reacții alergice. Dupilumab poate provoca reacții alergice care pot fi uneori severe. Nu mai utilizați dupilumab și spuneți medicului dumneavoastră sau obțineți imediat ajutor de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele semne sau simptome:
  • probleme de respirație sau respirație șuierătoare
  • puls rapid
  • febră
  • senzație generală de rău
  • ganglioni limfatici umflați
  • umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului
  • urticarie
  • mâncărime
  • greață sau vărsături
  • leșin, amețeli, senzație de amețeală
  • dureri articulare
  • erupții cutanate
  • crampe în zona stomacului
  • Probleme cu ochii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme oculare noi sau care se agravează, inclusiv dureri oculare sau modificări ale vederii, cum ar fi vederea încețoșată. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate trimite la un oftalmolog pentru un examen oftalmologic, dacă este necesar.
  • Inflamația vaselor de sânge. Rareori, acest lucru se poate întâmpla la persoanele cu astm bronșic care primesc dupilumab. Acest lucru se poate întâmpla la persoanele care iau, de asemenea, un medicament steroizi pe cale orală, care este oprit sau doza este redusă. Nu se știe dacă acest lucru este cauzat de dupilumab. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
  • erupție cutanată
  • agravare a dificultății respiratorii
  • febră persistentă
  • durere în piept
  • senzație de înțepături sau ace sau amorțeală a brațelor sau picioarelor
  • Dureri și dureri articulare. Dureri și dureri articulare pot apărea la persoanele care utilizează dupilumab. Unii oameni au avut probleme cu mersul sau mișcarea din cauza simptomelor articulare și, în unele cazuri, au trebuit să fie spitalizați. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice simptome articulare noi sau care se agravează. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate opri dupilumab dacă dezvoltați simptome articulare.

    • Cele mai frecvente efecte secundare ale dupilumab includ:

  • injectare reacții la nivelul locului
  • inflamația ochilor și a pleoapelor, inclusiv roșeață, umflare și mâncărime, uneori cu vedere încețoșată
  • durere în gât (durere orofaringiană)
  • herpes labial în gură sau pe buze
  • număr mare de celule albe din sânge (eozinofilie)
  • probleme de somn (insomnie)
  • dureri de dinți
  • gastrită
  • dureri articulare (artralgie)
  • infecții parazitare (helminți)

    • Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate cu dupilumab:

  • erupție sau înroșire a feței

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți vreun efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare.

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale dupilumabului.

    Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Dupilumab

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă dupilumab va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.

    Există un registru de expunere în timpul sarcinii pentru femeile care iau dupilumab în timpul sarcinii. Scopul acestui registru este de a colecta informații despre sănătatea dumneavoastră și a copilului dumneavoastră. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate înscrie în acest registru. De asemenea, vă puteți înscrie sau obține mai multe informații despre registru sunând la 1-877-311-8972 sau accesând https://mothertobaby.org/ongoing-study/dupixent/.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă dupilumab trece în laptele matern.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Dupilumab

  • Dermatită atopică
  • Adulți: doza recomandată de dupilumab este o doză inițială de 600 mg (două injecții de 300 mg), urmată de 300 mg administrată la două săptămâni. .
  • Pacienți pediatrici cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 5 ani: Greutate corporală Doza inițială și ulterioară 5 până la mai puțin de 15 kg 200 mg (una de 200 mg injecție) la fiecare 4 săptămâni 15 până la mai puțin de 30 kg 300 mg (o injecție de 300 mg) la fiecare 4 săptămâni
  • Pacienți pediatrici cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani: Greutate corporală Doza de încărcare inițială Dozele ulterioare 15 până la mai puțin de 30 kg 600 mg (două injecții de 300 mg) 300 mg la fiecare 4 săptămâni 30 până la mai puțin de 60 kg 400 mg (două injecții de 200 mg) 200 mg la două săptămâni 60 kg sau mai mult 600 mg (două injecții de 300 mg) 300 mg la două săptămâni
  • Astm
  • Dozajul la pacienții adulți și copii cu vârsta peste 12 ani Doza de încărcare inițială Dozele ulterioare 400 mg (două injecții de 200 mg) 200 mg la fiecare 2 săptămâni sau 600 mg (două injecții de 300 mg) injecții) 300 mg la fiecare 2 săptămâni

    Doza pentru pacienții cu astm bronșic dependent de corticosteroizi oral sau cu dermatită atopică comorbidă moderată până la severă sau adulți cu rinosinuzită cronică comorbidă cu polipoză nazală

    Doza de încărcare inițială Doze ulterioare 600 mg (două injecții de 300 mg) 300 mg la fiecare 2 săptămâni
  • Dozaj la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani

    Corp greutate Doza inițială și dozele ulterioare 15 până la mai puțin de 30 kg 100 mg la două săptămâni Sau 300 mg la fiecare patru săptămâni ≥30 kg 200 mg la două săptămâni

    Pentru copii și adolescenți 6 până la 11 ani cu astm bronșic și dermatită atopică comorbidă moderată până la severă urmează instrucțiunile de dozare enumerate mai sus pentru pacienții pediatrici cu dermatită atopică

  • Rinosinuzită cronică cu polipoză nazală
  • Doza recomandată pentru pacienții adulți este de 300 mg administrată o dată la două săptămâni.
  • Esofagita eozinofilă
    • strong>
  • Doza recomandată pentru pacienții adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate de cel puțin 40 kg, este de 300 mg administrată în fiecare săptămână.

    • Ce alte medicamente vor afecta Dupilumab

    Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Spuneți, în special, furnizorului dvs. de asistență medicală dacă:

  • luați medicamente corticosteroizi orale, topice sau inhalatorii
  • aveți astm bronșic și utilizați un medicament pentru astm bronșic
  • aveți dermatită atopică sau CRSwNP și, de asemenea, aveți astm bronșic

    • Nu schimbați sau opriți medicamentele cu corticosteroizi sau alte medicamente pentru astm bronșic fără a discuta cu furnizorul de asistență medicală. Acest lucru poate determina reapariția altor simptome care au fost controlate de medicamentul cu corticosteroizi sau alt medicament pentru astm bronșic.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare