Dupixent

Obecný název: Dupilumab
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Dupixent

Dupixent je injekční lék na předpis používaný k léčbě řady zánětlivých stavů.

Dupixent působí tak, že inhibuje zánětlivou reakci tím, že se váže na protein nazývaný receptor alfa interleukinu-4 (IL-4). podjednotka (IL-4Ra)], která způsobuje zánět.

Dupixent vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Dupixent, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka, svědění; horečka, otoky uzlin, bolest kloubů; pocit točení hlavy, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Dupixent může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

novou nebo zhoršující se bolest očí nebo diskomfort;

změny vidění;

slzené oči (vaše oči mohou být citlivější na světlo);

zrychlený tep;

křeče v břiše;

pocit, že máte něco v oku; nebo

zánět krevních cév – horečka, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, kožní vyrážka, necitlivost nebo píchání v pažích nebo nohou.

Časté stránky účinky přípravku Dupixent mohou zahrnovat:

bolest, otok, pálení nebo podráždění v místě podání injekce;

zánět krevních cév;

zarudnutí nebo svědění očí, nafouklá víčka;

bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem;

bolest v krku;

bolest zubů;

problémy se spánkem (nespavost);

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

boláky nebo puchýře na kůži, svědění, brnění, pálivá bolest ve stehně nebo dolní část zad;

bolest kloubů nebo svalů; nebo

opary nebo puchýře z horečky na rtech nebo v ústech.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Dupixent

Neměli byste používat Dupixent, pokud jste alergický na dupilumab.

Dupixent by se neměl podávat dětem mladším 6 měsíců k léčbě ekzému, mladším 6 let k léčbě astmatu, mladším 12 let a vážícím alespoň 40 kilogramů k léčbě eozinofilní ezofagitidy nebo mladší 18 let k léčbě chronické rinosinusitidy s nosní polypózou nebo prurigo nodularis.

Abyste se ujistili, že je Dupixent pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

problémy s očima;

parazitární infekce (jako jsou škrkavky nebo tasemnice); nebo

jestli máte naplánováno očkování.

Pokud používáte Dupixent k léčbě ekzému nebo chronické rinosinusitidy s nosní polypózou, informujte svého lékaře, pokud máte také astma.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky dupilumabu na dítě.

Související drogy

Jak používat Dupixent

Obvyklá dávka pro dospělé u atopické dermatitidy:

Počáteční dávka: 600 mg subkutánně (dvě injekce 300 mg do různých míst) Udržovací dávka: 300 mg subkutánně každý druhý týden Komentář: -Tento lék lze použít s topickými kortikosteroidy nebo bez nich. - Mohou být použity lokální inhibitory kalcineurinu, ale měly by být vyhrazeny pouze pro problémové oblasti (např. obličej, krk, intertriginózní oblasti, oblasti genitálií). Použití: Pro středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidu, která není dostatečně kontrolována lokálními terapiemi na předpis nebo když tyto terapie nejsou vhodné

Obvyklá dávka pro dospělé u astmatu:

400 mg subkutánně (dvě injekce 200 mg do různých míst) zpočátku, poté 200 mg subkutánně každý druhý týden NEBO 600 mg subkutánně (dvě injekce 300 mg do různých míst) zpočátku, následované 300 mg subkutánně každý druhý týden U pacientů vyžadujících souběžnou léčbu perorální kortikosteroidy nebo s komorbidní středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou: zpočátku 600 mg subkutánně a následně 300 mg subkutánně každý druhý týden. Použití: Jako doplňková udržovací léčba u pacientů ve věku 12 let a starších se středně těžkým až těžkým astmatem s eozinofilním fenotypem nebo s astmatem závislým na perorálních kortikosteroidech

Obvyklá dávka pro dospělé u sinusitidy:

300 mg subkutánně každý druhý týden Použití: Jako přídavná udržovací léčba u dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovanou chronickou rinosinusitidou s nosní polypózou (CRSwNP)

Obvyklá dávka pro dospělé pro eozinofilní ezofagitidu:

300 mg subkutánně každý týden

Použití: K léčbě dospělých s eozinofilní ezofagitidou

Obvyklá dávka pro dospělé pro Prurigo Nodularis:

Počáteční dávka: 600 mg subkutánně (dvě injekce po 300 mg do různých míst) Udržovací dávka: 300 mg subkutánně každý druhý týden

Užití: K léčbě dospělých s prurigo nodularis

Obvyklá pediatrická dávka pro atopickou dermatitidu:

6 měsíců až 5 let věku: 5 až méně než 15 kg: -Počáteční dávka: 200 mg subkutánně (jedna injekce 200 mg) každé 4 týdny – Udržovací dávka: 200 mg subkutánně (jedna 200 mg injekce) každé 4 týdny 15 až méně než 30 kg: – Počáteční dávka: 300 mg subkutánně (jedna 300 mg injekce) každé 4 týdny – Udržovací dávka: 300 mg subkutánně ( jedna 300mg injekce) každé 4 týdny

6 let až 17 let: 15 až méně než 30 kg: -Počáteční dávka: 600 mg subkutánně (dvě injekce 300 mg do různých míst) -Udržovací dávka: 300 mg subkutánně každé 4 týdny 30 až méně než 60 kg: -Počáteční dávka: 400 mg subkutánně (dvě injekce 200 mg do různých míst) -Udržovací dávka: 200 mg subkutánně každý druhý týden 60 kg nebo více: -Počáteční dávka: 600 mg subkutánně (dvě injekce 300 mg do různých míst) -Udržovací dávka: 300 mg subkutánně každý druhý týden Komentář: -Tento lék lze použít s topickými kortikosteroidy nebo bez nich. - Mohou být použity lokální inhibitory kalcineurinu, ale měly by být vyhrazeny pouze pro problémové oblasti (např. obličej, krk, intertriginózní oblasti, oblasti genitálií). Použití: Pro pacienty ve věku od 6 měsíců do 17 let se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, která není adekvátně kontrolována lokálními terapiemi na předpis nebo pokud tyto terapie nejsou vhodné

Obvyklá pediatrická dávka pro astma:

6 až 11 let: 15 až méně než 30 kg -Počáteční dávka a následné dávky: 100 mg každý druhý týden nebo 300 mg každé čtyři týdny 30 kg a více -Počáteční dávka a následné dávky: 200 mg každý druhý týden od 12 let a starší: -viz dávkování pro dospělé

Poznámky: -U dětských pacientů (ve věku 6 až 11 let) s astmatem a komorbidní středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou dodržujte doporučené dávkování pro dětskou atopickou dermatitidu pro úvodní nasycovací dávku.

Užití: doplňková udržovací léčba pacientů ve věku 6 let a starších se středně těžkým až těžkým astmatem charakterizovaným eozinofilním fenotypem nebo s astmatem závislým na perorálních kortikosteroidech.

Obvyklá pediatrická dávka pro eozinofilní ezofagitidu:

300 mg subkutánně každý týden

Použití: k léčbě dětských pacientů ve věku 12 let a starších, vážících alespoň 40 kg, s eozinofilní ezofagitidou (EoE)

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku Dupixent a příbalovém letáku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Abyste se ujistili, že je pro vás Dupixent bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

alergie na dupilumab

jestliže jste alergický na jakékoli léky, jako je tento, na jakékoli jiné léky, potraviny nebo jiné látky. Informujte svého lékaře o alergii a o tom, jaké příznaky jste měli, jako je vyrážka; kopřivka; svědění; dušnost; sípání; kašel; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla; nebo jakékoli jiné příznaky.

Dupilumab může interagovat s jinými léky nebo zdravotními problémy.

Řekněte svému lékaři a lékárníkovi o všech svých lécích (na předpis nebo volně prodejné, přírodní produkty , vitamíny) a zdravotní problémy. Musíte zkontrolovat, zda je pro vás bezpečné užívat Dupixent se všemi svými léky a zdravotními problémy. Nezačínejte, nepřestávejte ani neměňte dávku žádného léku, aniž byste se poradili se svým lékařem.

Co ovlivní další léky Dupixent

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

perorální, inhalační nebo topické steroidní léky; nebo

jakýkoli lék k léčbě astmatu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s dupilumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.