Durvalumab

Obecný název: Durvalumab
Názvy značek: Imfinzi
léková forma: intravenózní roztok (50 mg/ml)
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Durvalumab

Durvalumab se používá k léčbě rakoviny plic, močového měchýře nebo močových cest.

Durvalumab se někdy podává, když se rakovina rozšířila do jiných částí těla nebo ji nelze chirurgicky odstranit, nebo když jiná léčba nefungovala nebo přestala účinkovat.

Durvalumab lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Durvalumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte pocit točení hlavy nebo svědění, nebo pokud máte horečku, zimnici, bolesti krku nebo zad, potíže s dýcháním nebo návaly horka (teplo, zarudnutí nebo mravenčení).

Durvalumab způsobuje, že váš imunitní systém napadá nádorové buňky, ale může také napadat zdravé orgány a tkáně ve vašem těle. To může vést k závažným nebo život ohrožujícím vedlejším účinkům na vaše plíce, játra, slinivku břišní, ledviny , střeva, štítná žláza nebo nadledvinky.

Durvalumab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest na hrudi, nový nebo zhoršující se kašel, pocit dušnosti;

silná bolest žaludku, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice;

nová nebo zhoršující se kožní vyrážka, svědění nebo puchýře;

horečka, příznaky podobné chřipce;

bolest nebo pálení při močení;

problémy v jiných orgánech- – změny nálady nebo chování, ztuhlost šíje, zmatenost, bolest nebo zarudnutí očí, problémy se zrakem;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku, ospalost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, červená nebo růžová moč, otoky nohou nebo kotníků;

odmítnutí transplantátu – vyrážka s puchýři a olupováním, vodnatý průjem, bolest žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka, modřiny nebo krvácení, žloutenka, bolest nebo otok v blízkosti transplantovaného orgán; nebo

příznaky hormonální poruchy – neobvyklé bolesti hlavy, pocit točení hlavy nebo velké únavy, chraplavý nebo prohloubený hlas, zvýšený hlad nebo žízeň, zvýšené močení, zácpa, zvracení, vypadávání vlasů, pocit chladu, přibírání na váze nebo hubnutí.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté vedlejší účinky durvalumabu mohou zahrnovat:

nauzea, zácpa;

snížená chuť k jídlu;

pocit slabosti nebo únavy;

bolest kostí nebo svalů;

kašel, pocit nedostatku vzduchu;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

bolestivé močení;

ztráta vlasů;

vyrážka; nebo

otoky paží a nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Durvalumab

Sdělte svému lékaři, pokud máte aktivní infekci nebo pokud jste někdy měli:

transplantace orgánu nebo transplantace kmenových buněk (nedávná nebo plánovaná);

onemocnění plic nebo problémy s dýcháním;

onemocnění jater;

radiační ošetření oblasti hrudníku; nebo

autoimunitní porucha, jako je lupus, ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba.

Durvalumab může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání durvalumabu a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání durvalumabu nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Durvalumab

Obvyklá dávka pro dospělé u uroteliálního karcinomu:

10 mg/kg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazující uroteliální karcinom, kteří: -Mají progresi onemocnění během chemoterapie obsahující platinu nebo po ní -Mají progresi onemocnění do 12 měsíců po neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbě chemoterapií obsahující platinu

Obvyklá dávka pro dospělé Malobuněčný karcinom plic:

10 mg/kg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo maximálně 12 měsíců Použití: Pro pacienty s neresekovatelným stadiem III bez malých pacientů buněčný karcinom plic (NSCLC), jehož onemocnění po souběžné chemoterapii a radiační terapii na bázi platiny neprogredovalo

Obvyklá dávka pro dospělé u malobuněčného karcinomu plic:

30 kg nebo méně: 20 mg/kg IV každé 3 týdny (21 dní) po 4 cykly, následované 20 mg/kg každé 4 týdny jako jediná látka, dokud se hmotnost nezvýší na více než 30 kgPOZNÁMKA: Když je tento lék podáván v kombinaci s chemoterapií podávejte tento lék před chemoterapií ve stejný den; informace o dávkování naleznete v Informacích o předepisování etoposidu a karboplatiny nebo cisplatiny. Větší než 30 kg: 1 500 mg IV každé 3 týdny (21 dní) po 4 cykly, následované 1 500 mg každé 4 týdny v monoterapii až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: Pokud je tento lék podáván v kombinaci s chemoterapií, podávejte tento lék před chemoterapií ve stejný den; informace o dávkování naleznete v Informacích o předepisování etoposidu a karboplatiny nebo cisplatiny. Použití: Tento lék v kombinaci s etoposidem a buď karboplatinou nebo cisplatinou, k léčbě první linie u dospělých pacientů s rozsáhlým stádiem malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC)

Varování

Durvalumab může způsobit závažné nebo život ohrožující nežádoucí účinky na vaše plíce, játra, slinivku, ledviny, střeva, štítnou žlázu, hypofýzu nebo nadledvinky.

Zavolejte svého lékaře. najednou, pokud máte nové nebo neobvyklé příznaky, jako jsou: únava, změny nálady, bolesti hlavy, problémy se zrakem, svalová slabost, žaludeční problémy, změny hmotnosti, kožní vyrážka, vypadávání vlasů, krvácení nebo modřiny, zežloutnutí kůže nebo očí, zvýšené nebo snížené močení, tmavá moč, krvavá nebo dehtovitá stolice, zhoršující se kašel, bolest na hrudi nebo potíže s dýcháním.

Co ovlivní další léky Durvalumab

Durvalumab mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.