Durvalumab

Gattungsbezeichnung: Durvalumab
Markennamen: Imfinzi
Darreichungsform: intravenöse Lösung (50 mg/ml)
Medikamentenklasse: Monoklonale Anti-PD-1- und PD-L1-Antikörper (Immun-Checkpoint-Inhibitoren)

Benutzung von Durvalumab

Durvalumab wird zur Behandlung von Lungen-, Blasen- oder Harnwegskrebs eingesetzt.

Durvalumab wird manchmal verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann. oder wenn andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr gewirkt haben.

Durvalumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Durvalumab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie Schwindel oder Juckreiz verspüren oder wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Nacken- oder Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Hitzegefühl (Wärme, Rötung oder Kribbeln) haben.

Durvalumab bewirkt, dass Ihr Immunsystem Tumorzellen angreift, es könnte aber auch gesunde Organe und Gewebe in Ihrem Körper angreifen. Dies könnte zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse und Nieren führen , Darm, Schilddrüse oder Nebennieren.

Durvalumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Brustschmerzen, neuer oder sich verschlimmernder Husten, Atemnot;
  • starke Magenschmerzen, Durchfall, blutiger oder teeriger Stuhl;
  • neuer oder sich verschlimmernder Hautausschlag, Juckreiz oder Blasenbildung;
  • Fieber, grippeähnliche Symptome;
  • Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
  • Probleme in anderen Organen- - Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Nackensteifheit, Verwirrtheit, Augenschmerzen oder Rötung, Sehstörungen;
  • Leberprobleme - Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Schläfrigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, roter oder rosafarbener Urin, Schwellung der Füße oder Knöchel;
  • Transplantatabstoßung – Hautausschlag mit Blasen und Abblättern, wässriger Durchfall, Magenschmerzen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Fieber, Blutergüsse oder Blutungen, Gelbsucht, Schmerzen oder Schwellung in der Nähe Ihres Transplantats Organ; oder
  • Anzeichen einer hormonellen Störung – ungewöhnliche Kopfschmerzen, Benommenheit oder starke Müdigkeit, heisere oder tiefe Stimme, verstärkter Hunger oder Durst, vermehrtes Wasserlassen, Verstopfung, Erbrechen, Haarausfall, Kältegefühl, Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Durvalumab können sein:

  • Übelkeit, Verstopfung;
  • verminderter Appetit;
  • Schwäche oder Müdigkeit;
  • Knochen- oder Muskelschmerzen;
  • Husten, Atemnot;
  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
  • schmerzhaft Wasserlassen;
  • Haarausfall;
  • Ausschlag; oder
  • Schwellungen in Ihren Armen und Beinen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Durvalumab

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine aktive Infektion haben oder jemals Folgendes hatten:

  • eine Organtransplantation oder Stammzelltransplantation (kürzlich oder geplant);
  • Lungenerkrankung oder Atemprobleme;
  • Lebererkrankung;
  • Bestrahlung Ihres Brustbereichs; oder
  • eine Autoimmunerkrankung wie Lupus, Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn.

    • Durvalumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung von Durvalumab und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung von Durvalumab und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Durvalumab

    Übliche Erwachsenendosis bei Urothelkarzinom:

    10 mg/kg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Karzinom oder metastasiertem Urothelkarzinom, bei denen: - eine Krankheitsprogression während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie auftritt; - eine Krankheitsprogression innerhalb von 12 Monaten nach neoadjuvanter oder adjuvanter Behandlung mit einer platinhaltigen Chemotherapie auftritt

    Übliche Erwachsenendosis für Nicht- Kleinzelliger Lungenkrebs:

    10 mg/kg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität oder maximal 12 Monate. Anwendung: Für Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Stadium III Zelllungenkrebs (NSCLC), dessen Erkrankung nach gleichzeitiger platinbasierter Chemotherapie und Strahlentherapie nicht fortgeschritten ist

    Übliche Erwachsenendosis für kleinzelligen Lungenkrebs:

    30 kg oder weniger: 20 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21 Tage) über 4 Zyklen, gefolgt von 20 mg/kg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff, bis das Gewicht auf mehr als 30 kg ansteigt. HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination verabreicht wird Bei einer Chemotherapie verabreichen Sie dieses Arzneimittel noch am selben Tag vor der Chemotherapie. Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Etoposid und Carboplatin oder Cisplatin. Mehr als 30 kg: 1500 mg i.v. alle 3 Wochen (21 Tage) über 4 Zyklen, gefolgt von 1500 mg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, verabreichen Sie dieses Arzneimittel vor der Chemotherapie am selben Tag; Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Etoposid und Carboplatin oder Cisplatin. Verwendung: Dieses Medikament in Kombination mit Etoposid und entweder Carboplatin oder Cisplatin zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC)

    Warnungen

    Durvalumab kann schwere oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Darm, Schilddrüse, Hypophyse oder Nebennieren verursachen.

    Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn bei Ihnen neue oder ungewöhnliche Symptome auftreten, wie zum Beispiel: Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Muskelschwäche, Magenprobleme, Gewichtsveränderungen, Hautausschlag, Haarausfall, Blutungen oder blaue Flecken, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen, vermehrtes oder vermindertes Wasserlassen, dunkler Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, sich verschlimmernder Husten, Brustschmerzen oder Atembeschwerden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Durvalumab

    Andere Medikamente können Durvalumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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