Durvalumab

Nombre generico: Durvalumab
Nombres de marca: Imfinzi
Forma de dosificación: solución intravenosa (50 mg/ml)
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)

Uso de Durvalumab

Durvalumab se usa para tratar el cáncer de pulmón, vejiga o tracto urinario.

Durvalumab a veces se administra cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo o no se puede extirpar con cirugía. o cuando otros tratamientos no funcionaron o dejaron de funcionar.

Durvalumab también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Durvalumab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado o con picazón, o si tiene fiebre, escalofríos, dolor de cuello o espalda, dificultad para respirar o enrojecimiento (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo).

Durvalumab hace que su sistema inmunológico ataque las células tumorales, pero también podría atacar órganos y tejidos sanos de su cuerpo. Esto podría provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales en sus pulmones, hígado, páncreas y riñones. , intestinos, tiroides o glándulas suprarrenales.

Durvalumab puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor en el pecho, tos nueva o que empeora, sensación de falta de aire;

dolor de estómago intenso, diarrea, heces con sangre o alquitranadas;

sarpullido, picazón o ampollas nuevos o que empeoran;

fiebre, síntomas parecidos a la gripe;

dolor o ardor al orinar;

problemas en otros órganos- -cambios de humor o de comportamiento, rigidez del cuello, confusión, dolor o enrojecimiento de los ojos, problemas de visión;

problemas hepáticos: pérdida de apetito, dolor en la parte superior del estómago, somnolencia, aparición de moretones con facilidad o sangrado, orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos);

problemas renales--poco o nada de orina, orina roja o rosada, hinchazón en sus pies o tobillos;

rechazo del trasplante: sarpullido con ampollas y descamación, diarrea acuosa, dolor de estómago, vómitos, pérdida de apetito, fiebre, hematomas o sangrado, ictericia, dolor o hinchazón cerca de la zona trasplantada. Organo; o

signos de un trastorno hormonal--dolores de cabeza inusuales, sensación de mareo o mucho cansancio, voz ronca o grave, aumento del hambre o la sed, aumento de la orina, estreñimiento, vómitos, pérdida de cabello, sensación de frío, aumento de peso o pérdida de peso.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de durvalumab pueden incluir:

náuseas, estreñimiento;

disminución del apetito;

sensación de debilidad o cansancio;

dolor de huesos o músculos;

tos, sensación de falta de aire;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;

doloroso micción;

pérdida del cabello;

sarpullido; o

hinchazón en brazos y piernas.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Durvalumab

Informe a su médico si tiene una infección activa o si alguna vez ha tenido:

un trasplante de órgano o de células madre (reciente o planificado);

enfermedad pulmonar o problemas respiratorios;

enfermedad hepática;

tratamiento de radiación en el área del pecho; o

un trastorno autoinmune como lupus, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.

Durvalumab puede dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando durvalumab y durante al menos 3 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa durvalumab, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Durvalumab

Dosis habitual en adultos para el carcinoma urotelial:

10 mg/kg IV durante 60 minutos cada 2 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptableUsos: Para el tratamiento de pacientes con enfermedad localmente avanzada o carcinoma urotelial metastásico que: -Tienen progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia que contiene platino. -Tienen progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia que contiene platino

Dosis habitual en adultos para pacientes no Cáncer de pulmón de células pequeñas:

10 mg/kg IV durante 60 minutos cada 2 semanas hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o un máximo de 12 mesesUso: para pacientes con cáncer no pequeño irresecable en estadio III cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCNP) cuya enfermedad no ha progresado después de quimioterapia y radioterapia concurrentes basadas en platino

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células pequeñas:

30 kg o menos: 20 mg/kg IV cada 3 semanas (21 días) durante 4 ciclos, seguido de 20 mg/kg cada 4 semanas como agente único hasta que el peso aumente a más de 30 kg NOTA: Cuando este medicamento se administra en combinación con quimioterapia, administre este medicamento antes de la quimioterapia el mismo día; consulte la Información de prescripción de etopósido y Carboplatino o cisplatino para obtener información sobre la dosificación. Más de 30 kg: 1500 mg IV cada 3 semanas (21 días) durante 4 ciclos, seguido de 1500 mg cada 4 semanas como agente único hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable NOTA: Cuando este medicamento se administra en combinación con quimioterapia, administre este medicamento antes de la quimioterapia el mismo día; consulte la Información de prescripción de etopósido y carboplatino o cisplatino para obtener información sobre la dosificación. Uso: este medicamento en combinación con etopósido y carboplatino o cisplatino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC)

Advertencias

Durvalumab puede causar efectos secundarios graves o potencialmente mortales en los pulmones, el hígado, el páncreas, los riñones, los intestinos, la tiroides, la hipófisis o las glándulas suprarrenales.

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas nuevos o inusuales, como: cansancio, cambios de humor, dolores de cabeza, problemas de visión, debilidad muscular, problemas estomacales, cambios de peso, erupción cutánea, caída del cabello, sangrado o hematomas, coloración amarillenta de la piel u ojos, aumento o disminución de la orina, orina oscura, heces con sangre o alquitranadas, empeoramiento de la tos, dolor en el pecho o dificultad para respirar.

¿Qué otras drogas afectarán? Durvalumab

Otros medicamentos pueden afectar a durvalumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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