Durvalumab

Nom générique: Durvalumab
Les noms de marques: Imfinzi
Forme posologique : solution intraveineuse (50 mg/mL)
Classe de médicament : Anticorps monoclonaux anti-PD-1 et PD-L1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire)

L'utilisation de Durvalumab

Le durvalumab est utilisé pour traiter le cancer des poumons, de la vessie ou des voies urinaires.

Le durvalumab est parfois administré lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps ou ne peut pas être retiré par chirurgie. ou lorsque d'autres traitements n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Durvalumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Durvalumab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements ou des démangeaisons, ou si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs au cou ou au dos, des difficultés à respirer ou des bouffées de chaleur (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).

Le durvalumab amène votre système immunitaire à attaquer les cellules tumorales, mais il pourrait également attaquer les organes et tissus sains de votre corps. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, voire potentiellement mortels, sur vos poumons, votre foie, votre pancréas et vos reins. , les intestins, la thyroïde ou les glandes surrénales.

Le durvalumab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

des douleurs thoraciques, une toux nouvelle ou qui s'aggrave, une sensation d'essoufflement ;

douleurs d'estomac sévères, diarrhée, selles sanglantes ou goudronneuses ;

éruption cutanée, démangeaisons ou cloques nouvelles ou aggravées ;

fièvre, symptômes pseudo-grippaux ;

douleur ou brûlure lorsque vous urinez ;

problèmes dans d'autres organes- -changements d'humeur ou de comportement, raideur de la nuque, confusion, douleur ou rougeur aux yeux, problèmes de vision ;

problèmes de foie – perte d'appétit, douleurs dans la partie supérieure de l'estomac, somnolence, ecchymoses ou saignements, urines foncées, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

problèmes rénaux : peu ou pas de miction, urine rouge ou rose, gonflement des pieds ou des chevilles ;

rejet de greffe – éruption cutanée avec cloques et desquamation, diarrhée aqueuse, douleurs à l'estomac, vomissements, perte d'appétit, fièvre, ecchymoses ou saignements, jaunisse, douleur ou gonflement près de la personne greffée organe; ou

des signes d'un trouble hormonal : maux de tête inhabituels, sensation d'étourdissement ou de grande fatigue, voix rauque ou grave, augmentation de la faim ou de la soif, augmentation de la miction, constipation, vomissements, perte de cheveux, sensation de froid, prise de poids ou perte de poids.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou arrêtés définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du durvalumab peuvent inclure :

nausées, constipation ;

diminution de l'appétit ;

sentiment de faiblesse ou de fatigue ;

douleurs osseuses ou musculaires ;

toux, sensation d'essoufflement ;

symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge ;

douloureux miction ;

perte de cheveux ;

éruption cutanée ; ou

un gonflement des bras et des jambes.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Durvalumab

Informez votre médecin si vous avez une infection active ou si vous avez déjà eu :

une greffe d'organe ou de cellules souches (récente ou planifiée) ;

maladie pulmonaire ou problèmes respiratoires ;

maladie du foie ;

radiothérapie de la région de votre poitrine ; ou

une maladie auto-immune telle que le lupus, la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn.

Le durvalumab peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez le durvalumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez le durvalumab, et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Durvalumab

Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome urothélial :

10 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisations : Pour le traitement des patients atteints de cancer localement avancé. ou un carcinome urothélial métastatique qui : - ont une progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine. - ont une progression de la maladie dans les 12 mois suivant un traitement néoadjuvant ou adjuvant avec une chimiothérapie contenant du platine. Cancer du poumon à petites cellules :

10 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou maximum 12 mois. Utilisation : Pour les patients présentant un cancer non-petit de stade III non résécable. cancer du poumon à petites cellules (CPNPC) dont la maladie n'a pas progressé après une chimiothérapie et une radiothérapie concomitantes à base de platine

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon à petites cellules :

30 kg ou moins : 20 mg/kg IV toutes les 3 semaines (21 jours) pendant 4 cycles, suivi de 20 mg/kg toutes les 4 semaines en monothérapie jusqu'à ce que le poids augmente au-delà de 30 kg. REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association en cas de chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations de prescription de l'étoposide et du Carboplatine ou du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie. Plus de 30 kg : 1 500 mg IV toutes les 3 semaines (21 jours) pendant 4 cycles, suivi de 1 500 mg toutes les 4 semaines en monothérapie jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec une chimiothérapie, administrer ce médicament. avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations de prescription de l'étoposide et du carboplatine ou du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie. Utilisation : Ce médicament en association avec l'étoposide et le carboplatine ou le cisplatine, pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC)

Avertissements

Le durvalumab peut provoquer des effets secondaires graves, voire potentiellement mortels, sur les poumons, le foie, le pancréas, les reins, les intestins, la thyroïde, l'hypophyse ou les glandes surrénales.

Appelez votre médecin. immédiatement si vous présentez des symptômes nouveaux ou inhabituels, tels que : fatigue, changements d'humeur, maux de tête, problèmes de vision, faiblesse musculaire, problèmes d'estomac, changements de poids, éruption cutanée, perte de cheveux, saignements ou ecchymoses, jaunissement de la peau ou des yeux, une augmentation ou une diminution de la miction, une urine foncée, des selles sanglantes ou goudronneuses, une aggravation de la toux, des douleurs thoraciques ou des difficultés respiratoires.

Quels autres médicaments affecteront Durvalumab

D'autres médicaments peuvent affecter le durvalumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.