Durvalumab

一般名： Durvalumab
ブランド名： Imfinzi
剤形: 点滴静注液（50mg/mL）
薬物クラス: 抗PD-1およびPD-L1モノクローナル抗体（免疫チェックポイント阻害剤）

の使用法 Durvalumab

デュルバルマブは、肺、膀胱、または尿路のがんの治療に使用されます。

デュルバルマブは、がんが体の他の部分に転移している場合、または手術で除去できない場合に投与されることがあります。または、他の治療法が効かなかったか、効果がなくなった場合。

デュルバルマブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Durvalumab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。ふらつきやかゆみを感じた場合、あるいは発熱、悪寒、首や背中の痛み、呼吸困難、紅潮（熱感、発赤、チクチク感）がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

デュルバルマブは免疫システムに腫瘍細胞を攻撃させますが、体内の健康な臓器や組織も攻撃する可能性があります。これにより、肺、肝臓、膵臓、腎臓に重篤または生命を脅かす副作用が生じる可能性があります。 、腸、甲状腺、または副腎。

デュルバルマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 胸の痛み、新たな咳または悪化した咳、息切れ;
  • 重度の腹痛、下痢、血便またはタール便、
  • 新たなまたは悪化する皮膚の発疹、かゆみ、水疱;
  • 発熱、インフルエンザのような症状、
  • 排尿時の痛みまたは灼熱感、
  • 他の臓器の問題 - - 気分や行動の変化、首のこわばり、錯乱、目の痛みや発赤、視力の問題。
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃上部の痛み、眠気、あざができやすい、または出血、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）、
  • 腎臓の問題 - 排尿がほとんどまたは全くない、赤またはピンク色の尿、足や足首の腫れ。
  • 移植拒絶反応 - 水疱や皮むけを伴う発疹、水様性下痢、腹痛、嘔吐、食欲不振、発熱、打撲傷または出血、黄疸、移植片付近の痛みまたは腫れ器官;または
  • ホルモン障害の兆候 - 異常な頭痛、ふらつきまたは極度の疲労感、声がかすれまたは低くなった、空腹または喉の渇きの増加、排尿量の増加、便秘、嘔吐、脱毛、寒気、体重増加、または体重減少。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    デュルバルマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、便秘;
  • 食欲の低下。
  • 脱力感または疲労感;
  • 骨または筋肉の痛み;
  • 咳、息切れ;
  • 鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状;
  • 痛み排尿;
  • 脱毛;
  • 発疹;または
  • 腕と脚の腫れ。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Durvalumab

    活動性の感染症がある場合、またはこれまでに感染したことがある場合は、医師に伝えてください。

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    臓器移植または幹細胞移植（最近または計画されている）;

  • 肺疾患または呼吸の問題;
  • 肝臓病;
  • 胸部の放射線治療。または
  • 狼瘡、潰瘍性大腸炎、クローン病などの自己免疫疾患。

    • デュルバルマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。 デュルバルマブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    デュルバルマブの使用中、および最後の投与後少なくとも 3 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Durvalumab

    尿路上皮癌の通常の成人用量:

    病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、2 週間ごとに 10 mg/kg を 60 分かけて静注します。 用途: 局所進行性疾患の患者の治療に使用します。 - プラチナ含有化学療法中またはその後に疾患の進行がある - プラチナ含有化学療法による術前または補助治療後 12 か月以内に疾患の進行がある

    非成人の通常の成人用量小細胞肺がん:

    病気の進行、許容できない毒性、または最長 12 か月まで、2 週間ごとに 10 mg/kg を 60 分かけて IV 使用: 切除不能なステージ III の非小細胞がんの患者同時のプラチナベースの化学療法と放射線療法後に疾患が進行していない肺細胞がん（NSCLC）

    小細胞肺がんの通常の成人用量:

    30kg以下：20mg/kgを3週間（21日）ごとに4サイクル静注し、その後体重が30kgを超えるまで単剤として20mg/kgを4週間ごとに点滴注：本剤を併用する場合化学療法を併用する場合は、同日の化学療法の前にこの薬剤を投与します。用量情報については、エトポシドおよびカルボプラチンまたはシスプラチンの処方情報を参照してください。 30kgを超える場合：3週間（21日）ごとに1500mgを4サイクル静注し、その後疾患進行または許容できない毒性が発現するまで単剤として4週間ごとに1500mg注：本剤を化学療法と併用する場合は、本剤を投与する同日の化学療法の前。用量情報については、エトポシドおよびカルボプラチンまたはシスプラチンの処方情報を参照してください。用途: この薬剤は、進行期小細胞肺がん (ES-SCLC) の成人患者の第一選択治療として、エトポシドおよびカルボプラチンまたはシスプラチンと組み合わせて使用​​されます。

    警告

    デュルバルマブは、肺、肝臓、膵臓、腎臓、腸、甲状腺、下垂体、副腎に重篤または生命を脅かす副作用を引き起こす可能性があります。

    医師に相談してください。次のような新たな症状または異常な症状が現れた場合は、すぐに服用してください。 疲労、気分の変化、頭痛、視力の問題、筋力低下、胃の問題、体重の変化、皮膚の発疹、脱毛、出血やあざ、皮膚の黄変目、排尿量の増加または減少、色の濃い尿、血便またはタール便、咳の悪化、胸痛、呼吸困難。

    他の薬がどのような影響を与えるか Durvalumab

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がデュルバルマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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