Durvalumab

일반적인 이름: Durvalumab
브랜드 이름: Imfinzi
복용 형태: 정맥내 용액(50mg/mL)
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Durvalumab

Durvalumab은 폐암, 방광암 또는 요로암을 치료하는 데 사용됩니다.

Durvalumab은 때때로 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술로 제거할 수 없는 경우에 투여됩니다. 또는 다른 치료법이 효과가 없거나 효과가 중단된 경우.

Durvalumab은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Durvalumab 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 어지러움증이나 가려움증을 느끼거나 발열, 오한, 목이나 허리 통증, 호흡곤란, 홍조(따뜻함, 발적 또는 얼얼한 느낌)가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리십시오.

Durvalumab은 면역체계가 종양 세포를 공격하게 하지만 신체의 건강한 기관과 조직도 공격할 수 있습니다. 이는 폐, 간, 췌장, 신장에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 초래할 수 있습니다. , 내장, 갑상선 또는 부신.

Durvalumab은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

가슴 통증, 기침이 새로 발생하거나 악화됨, 호흡 곤란

심각한 복통, 설사, 혈변 또는 타르빛 변;

새롭거나 악화되는 피부 발진, 가려움증 또는 물집

발열, 독감과 유사한 증상,

소변을 볼 때 통증이나 작열감,

기타 장기의 문제- -기분이나 행동 변화, 목 경직, 혼란, 눈의 통증이나 발적, 시력 문제

간 문제--식욕 부진, 상복부 통증, 졸음, 쉽게 멍이 들거나 출혈, 진한 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)

신장 문제-배뇨가 거의 없거나 전혀 없고 소변이 붉거나 분홍색이며 발이나 발목이 부어오르는 경우

이식 거부--물집과 벗겨짐을 동반한 발진, 장액성 설사, 복통, 구토, 식욕 부진, 발열, 멍이나 출혈, 황달, 이식된 부위 근처의 통증 또는 부종 오르간; 또는

호르몬 장애의 징후--특이한 두통, 머리가 가벼워지거나 매우 피곤함, 쉰 목소리 또는 깊어지는 목소리, 배고픔이나 갈증 증가, 배뇨 증가, 변비, 구토, 탈모, 추위, 체중 증가 또는 체중 감소.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

durvalumab의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

메스꺼움, 변비,

식욕 감소,

약하거나 피곤함;

뼈나 근육통;

기침, 숨이 차는 느낌;

코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상

괴로움 배뇨;

탈모;

발진; 또는

팔과 다리가 붓습니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Durvalumab

활성 감염이 있거나 다음과 같은 증상이 발생한 경우 의사에게 알리십시오.

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장기 이식 또는 줄기 세포 이식(최근 또는 계획)

폐 질환 또는 호흡 문제

간 질환;

가슴 부위의 방사선 치료; 또는

루푸스, 궤양성 대장염, 크론병 등의 자가면역 질환

Durvalumab은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. durvalumab을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

durvalumab을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Durvalumab

요로상피암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 2주마다 60분에 걸쳐 10mg/kg IV 용도: 국소 진행성 질환 환자의 치료 또는 전이성 요로상피암종 - 백금 함유 화학요법 도중 또는 이후에 질병이 진행된 경우 - 백금 함유 화학요법으로 선행 또는 보조 치료를 받은 후 12개월 이내에 질병이 진행된 경우

비-백금 함유 화학요법에 대한 일반적인 성인 용량 소세포폐암:

질병 진행, 허용할 수 없는 독성 또는 최대 12개월까지 2주마다 60분에 걸쳐 10mg/kg IV 사용: 절제가 불가능한 III기 비소형 환자용 동시 백금 기반 화학요법 및 방사선 요법 이후 질병이 진행되지 않은 세포폐암(NSCLC)

소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

30kg 이하: 4주기 동안 3주(21일)마다 20mg/kg IV, 이후 체중이 30kg 이상으로 증가할 때까지 단일 제제로 4주마다 20mg/kg 참고: 이 약을 병용 투여하는 경우 화학 요법의 경우, 화학 요법 이전에 같은 날 이 약을 투여하십시오. 복용량 정보는 에토포사이드 및 카보플라틴 또는 시스플라틴에 대한 처방 정보를 참조하십시오. 30kg 초과: 4주기 동안 3주(21일)마다 1500mg IV, 이어서 질병이 진행되거나 허용되지 않는 독성이 발생할 때까지 단일 제제로 4주마다 1500mg 참고: 이 약을 화학요법과 병용하여 투여하는 경우 이 약을 투여하십시오. 같은 날 화학요법을 시작하기 전; 복용량 정보는 에토포사이드 및 카보플라틴 또는 시스플라틴에 대한 처방 정보를 참조하십시오. 용도: 이 약은 에토포시드 및 카보플라틴 또는 시스플라틴과 결합하여 광범위 병기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자의 1차 치료에 사용됩니다.

경고

Durvalumab은 폐, 간, 췌장, 신장, 내장, 갑상선, 뇌하수체 또는 부신에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 일으킬 수 있습니다.

의사에게 연락하세요. 다음과 같은 새롭거나 특이한 증상이 나타나는 경우 즉시: 피로, 기분 변화, 두통, 시력 문제, 근육 약화, 위장 문제, 체중 변화, 피부 발진, 탈모, 출혈이나 멍, 피부 황변 또는 눈, 배뇨 증가 또는 감소, 어두운 소변, 혈변 또는 타르색 변, 악화되는 기침, 흉통 또는 호흡 곤란.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Durvalumab

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 두르발루맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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