Durvalumab

Generieke naam: Durvalumab
Merknamen: Imfinzi
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (50 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Durvalumab

Durvalumab wordt gebruikt voor de behandeling van long-, blaas- of urinewegkanker.

Durvalumab wordt soms gegeven als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd. of wanneer andere behandelingen niet werkten of niet meer werken.

Durvalumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Durvalumab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich licht in het hoofd voelt of jeukt, of als u koorts, koude rillingen, nek- of rugpijn, moeite met ademhalen of blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel) heeft.

Durvalumab zorgt ervoor dat uw immuunsysteem tumorcellen aanvalt, maar het kan ook gezonde organen en weefsels in uw lichaam aanvallen. Dit kan leiden tot ernstige of levensbedreigende bijwerkingen op uw longen, lever, pancreas en nieren darmen, schildklier of bijnieren.

Durvalumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn op de borst, nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid heeft;

ernstige maagpijn, diarree, bloederige of teerachtige ontlasting;

nieuwe of verergerende huiduitslag, jeuk of blaarvorming;

koorts, griepachtige symptomen;

pijn of een branderig gevoel bij het plassen;

problemen in andere organen- -stemmings- of gedragsveranderingen, nekstijfheid, verwarring, oogpijn of roodheid, problemen met het gezichtsvermogen;

leverproblemen - verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, slaperigheid, gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeding, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

nierproblemen - weinig of geen plassen, rode of roze urine, zwelling in uw voeten of enkels;

Afstoting van transplantaten - huiduitslag met blaren en vervellen, waterige diarree, maagpijn, braken, verlies van eetlust, koorts, blauwe plekken of bloedingen, geelzucht, pijn of zwelling in de buurt van uw getransplanteerde orgaan; of

tekenen van een hormonale stoornis - ongebruikelijke hoofdpijn, een licht gevoel in het hoofd of erg moe, een schorre of diepere stem, meer honger of dorst, vaker moeten plassen, constipatie, braken, haaruitval, het koud hebben, gewichtstoename of gewichtsverlies.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van durvalumab kunnen zijn:

misselijkheid, obstipatie;

verminderde eetlust;

zich zwak of moe voelen;

bot- of spierpijn;

hoesten, kortademig zijn;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

pijnlijk plassen;

haaruitval;

uitslag; of

zwelling in uw armen en benen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Durvalumab

Vertel het uw arts als u een actieve infectie heeft, of als u ooit:

heeft gehad

een orgaantransplantatie of stamceltransplantatie (recent of gepland);

longziekte of ademhalingsproblemen;

leverziekte;

bestralingsbehandeling van uw borstgebied; of

een auto-immuunziekte zoals lupus, colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn.

Durvalumab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u durvalumab gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u durvalumab gebruikt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Durvalumab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor urotheelcarcinoom:

10 mg/kg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die: - Ziekteprogressie hebben tijdens of na platinabevattende chemotherapie - Ziekteprogressie hebben binnen 12 maanden na neoadjuvante of adjuvante behandeling met platinabevattende chemotherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet- Kleincellige longkanker:

10 mg/kg IV gedurende 60 minuten elke 2 weken tot ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit, of maximaal 12 maanden Gebruik: Voor patiënten met niet-reseceerbaar stadium III niet-klein cellongkanker (NSCLC) waarbij de ziekte niet is verergerd na gelijktijdige op platina gebaseerde chemotherapie en bestralingstherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kleincellige longkanker:

30 kg of minder: 20 mg/kg IV elke 3 weken (21 dagen) gedurende 4 cycli, gevolgd door 20 mg/kg elke 4 weken als monotherapie totdat het gewicht toeneemt tot meer dan 30 kg OPMERKING: wanneer dit medicijn in combinatie wordt gegeven bij chemotherapie: dien dit medicijn vóór de chemotherapie op dezelfde dag toe; raadpleeg de voorschrijfinformatie voor etoposide en Carboplatine of cisplatine voor doseringsinformatie. Groter dan 30 kg: 1500 mg IV elke 3 weken (21 dagen) gedurende 4 cycli, gevolgd door 1500 mg elke 4 weken als monotherapie tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. OPMERKING: Wanneer dit medicijn in combinatie met chemotherapie wordt gegeven, dien dit medicijn dan toe vóór chemotherapie op dezelfde dag; raadpleeg de voorschrijfinformatie voor etoposide en carboplatine of cisplatine voor doseringsinformatie. Gebruik: Dit medicijn in combinatie met etoposide en carboplatine of cisplatine, voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een extensief stadium (ES-SCLC)

Waarschuwingen

Durvalumab kan ernstige of levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken op uw longen, lever, pancreas, nieren, darmen, schildklier, hypofyse of bijnieren.

Bel uw arts onmiddellijk als u nieuwe of ongebruikelijke symptomen heeft, zoals: vermoeidheid, stemmingswisselingen, hoofdpijn, problemen met het gezichtsvermogen, spierzwakte, maagproblemen, gewichtsveranderingen, huiduitslag, haaruitval, bloeding of blauwe plekken, gele verkleuring van uw huid of ogen, meer of minder plassen, donkere urine, bloederige of teerachtige ontlasting, verergering van hoest, pijn op de borst of moeite met ademhalen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Durvalumab

Andere geneesmiddelen kunnen durvalumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.