Durvalumab

Nome genérico: Durvalumab
Nomes de marcas: Imfinzi
Forma farmacêutica: solução intravenosa (50 mg/mL)
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais anti-PD-1 e PD-L1 (inibidores do ponto de verificação imunológico)

Uso de Durvalumab

Durvalumabe é usado para tratar câncer de pulmão, bexiga ou trato urinário.

Durvalumabe às vezes é administrado quando o câncer se espalhou para outras partes do corpo ou não pode ser removido com cirurgia, ou quando outros tratamentos não funcionaram ou pararam de funcionar.

Durvalumab também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Durvalumab efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe imediatamente o seu cuidador se você sentir tontura ou coceira, ou se tiver febre, calafrios, dor no pescoço ou nas costas, dificuldade para respirar ou rubor (calor, vermelhidão ou sensação de formigamento).

O durvalumabe faz com que o sistema imunológico ataque as células tumorais, mas também pode atacar órgãos e tecidos saudáveis ​​do corpo. Isso pode levar a efeitos colaterais graves ou potencialmente fatais nos pulmões, fígado, pâncreas e rins. , intestinos, tireóide ou glândulas supra-renais.

Durvalumabe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • dor no peito, tosse nova ou piora, sensação de falta de ar;
  • dor de estômago intensa, diarreia, fezes com sangue ou alcatrão;
  • erupção cutânea nova ou piora, coceira ou bolhas;
  • febre, sintomas semelhantes aos da gripe;
  • dor ou queimação ao urinar;
  • problemas em outros órgãos- -alterações de humor ou comportamento, rigidez de nuca, confusão, dor ou vermelhidão nos olhos, problemas de visão;
  • problemas hepáticos - perda de apetite, dor na parte superior do estômago, sonolência, facilidade para formar hematomas ou sangramento, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);
  • problemas renais – pouca ou nenhuma micção, urina vermelha ou rosa, inchaço nos pés ou tornozelos;
  • rejeição do transplante - erupção cutânea com bolhas e descamação, diarreia aquosa, dor de estômago, vômitos, perda de apetite, febre, hematomas ou sangramento, icterícia, dor ou inchaço próximo ao local do transplante órgão; ou
  • sinais de distúrbio hormonal - dores de cabeça incomuns, sensação de tontura ou muito cansaço, voz rouca ou profunda, aumento da fome ou sede, aumento da micção, prisão de ventre, vômitos, queda de cabelo, sensação de frio, ganho ou perda de peso.

    • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns do durvalumabe podem incluir:

  • náuseas, prisão de ventre;
  • diminuição do apetite;
  • sensação de fraqueza ou cansaço;
  • dores ósseas ou musculares;
  • tosse, falta de ar;
  • sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta;
  • dor micção;
  • queda de cabelo;
  • erupção cutânea; ou
  • inchaço nos braços e pernas.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Durvalumab

    Informe ao seu médico se você tiver uma infecção ativa ou se já teve:

  • um transplante de órgão ou de células-tronco (recente ou planejado);
  • doença pulmonar ou problemas respiratórios;
  • doença hepática;
  • tratamento de radiação na região do peito; ou
  • uma doença autoimune, como lúpus, colite ulcerativa ou doença de Crohn.

    • Durvalumabe pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando durvalumabe e por pelo menos 3 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

    Não amamente enquanto estiver usando durvalumabe e por pelo menos 3 meses após sua última dose.

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    Como usar Durvalumab

    Dose usual para adultos para carcinoma urotelial:

    10 mg/kg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitávelUsos: Para o tratamento de pacientes com doença localmente avançada ou carcinoma urotelial metastático que: - Apresentam progressão da doença durante ou após quimioterapia contendo platina - Apresentam progressão da doença dentro de 12 meses de tratamento neoadjuvante ou adjuvante com quimioterapia contendo platina

    Dose usual para adultos para não- Câncer de Pulmão de Pequenas Células:

    10 mg/kg IV durante 60 minutos a cada 2 semanas até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou um máximo de 12 mesesUso: Para pacientes com estágio III irressecável não-pequenas câncer de células pulmonares (NSCLC) cuja doença não progrediu após quimioterapia e radioterapia concomitantes à base de platina

    Dose usual de adultos para câncer de pulmão de pequenas células:

    30 kg ou menos: 20 mg/kg IV a cada 3 semanas (21 dias) durante 4 ciclos, seguido de 20 mg/kg a cada 4 semanas como agente único até o peso aumentar para mais de 30 kg NOTA: Quando este medicamento é administrado em combinação com quimioterapia, administrar este medicamento antes da quimioterapia no mesmo dia; consulte as informações de prescrição de etoposídeo e Carboplatina ou cisplatina para obter informações sobre dosagem. Maior que 30 kg: 1.500 mg IV a cada 3 semanas (21 dias) por 4 ciclos, seguido de 1.500 mg a cada 4 semanas como agente único até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. NOTA: Quando este medicamento é administrado em combinação com quimioterapia, administre este medicamento antes da quimioterapia no mesmo dia; consulte as informações de prescrição de etoposídeo e carboplatina ou cisplatina para obter informações sobre dosagem. Uso: Este medicamento em combinação com etoposídeo e carboplatina ou cisplatina, para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso (ES-SCLC)

    Avisos

    Durvalumabe pode causar efeitos colaterais graves ou potencialmente fatais nos pulmões, fígado, pâncreas, rins, intestinos, tireoide, hipófise ou glândulas supra-renais.

    Ligue para seu médico. imediatamente se tiver sintomas novos ou incomuns, tais como: cansaço, alterações de humor, dores de cabeça, problemas de visão, fraqueza muscular, problemas de estômago, alterações de peso, erupção cutânea, perda de cabelo, sangramento ou hematomas, amarelecimento da pele ou olhos, aumento ou diminuição da micção, urina escura, fezes com sangue ou alcatrão, piora da tosse, dor no peito ou dificuldade para respirar.

    Que outras drogas afetarão Durvalumab

    Outros medicamentos podem afetar o durvalumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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