Durvalumab
Nume generic: Durvalumab
Nume de marcă: Imfinzi
Forma de dozare: soluție intravenoasă (50 mg/ml)
Clasa de medicamente:
Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)
Utilizarea Durvalumab
Durvalumab este utilizat pentru a trata cancerul la plămâni, vezicii urinare sau tractului urinar.
Durvalumab este uneori administrat atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală, sau când alte tratamente nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.
Durvalumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Durvalumab efecte secundare
Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit sau mâncărime sau dacă aveți febră, frisoane, dureri de gât sau de spate, dificultăți de respirație sau înroșire (căldură, roșeață sau furnicături).
Durvalumab determină sistemul imunitar să atace celulele tumorale, dar ar putea ataca și organele și țesuturile sănătoase din organism. Acest lucru ar putea duce la efecte secundare grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor. , intestinele, tiroida sau glandele suprarenale.
Durvalumab poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale durvalumabului pot include:
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Durvalumab
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o infecție activă sau dacă ați avut vreodată:
Durvalumab poate dăuna unui copil nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați durvalumab și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Nu alăptați în timp ce utilizați durvalumab, și cel puțin 3 luni după ultima doză.
Relaționați drogurile
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cum se utilizează Durvalumab
Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul urotelial:
10 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă.Utilizări: Pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local. sau carcinom urotelial metastatic care: - Au progresie a bolii în timpul sau după chimioterapie care conține platină - Au progresie a bolii în decurs de 12 luni de la tratamentul neoadjuvant sau adjuvant cu chimioterapie care conține platină
Doza uzuală pentru adulți pentru non- Cancer pulmonar cu celule mici:
10 mg/kg IV timp de 60 de minute la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau maximum 12 luni. cancer pulmonar cu celule (NSCLC) a cărui boală nu a progresat în urma chimioterapiei și radioterapiei concomitente pe bază de platină
Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar cu celule mici:
30 kg sau mai puțin: 20 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de 4 cicluri, urmate de 20 mg/kg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până când greutatea crește la mai mult de 30 kg NOTĂ: Când acest medicament este administrat în combinație cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru etoposidă și Carboplatină sau cisplatină pentru informații despre dozare. Mai mult de 30 kg: 1500 mg IV la fiecare 3 săptămâni (21 zile) timp de 4 cicluri, urmate de 1500 mg la fiecare 4 săptămâni ca agent unic până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă NOTĂ: Când acest medicament este administrat în asociere cu chimioterapie, administrați acest medicament înainte de chimioterapie în aceeași zi; consultați Informațiile de prescriere pentru etoposidă și carboplatină sau cisplatină pentru informații despre dozare. Utilizare: Acest medicament în combinație cu etoposidă și carboplatină sau cisplatină, pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC)
Avertizări
Durvalumab poate provoca reacții adverse grave sau care pun viața în pericol asupra plămânilor, ficatului, pancreasului, rinichilor, intestinelor, tiroidei, hipofizare sau glandelor suprarenale.
Apelați medicul dumneavoastră. imediat dacă aveți simptome noi sau neobișnuite, cum ar fi: oboseală, schimbări de dispoziție, dureri de cap, probleme de vedere, slăbiciune musculară, probleme cu stomacul, modificări de greutate, erupții cutanate, căderea părului, sângerare sau vânătăi, îngălbenirea pielii sau ochi, urinare crescută sau scăzută, urină închisă la culoare, scaune cu sânge sau gudron, agravare a tusei, dureri în piept sau dificultăți de respirație.
Ce alte medicamente vor afecta Durvalumab
Alte medicamente pot afecta durvalumabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions