Durvalumab

Genel isim: Durvalumab
Marka isimleri: Imfinzi
Dozaj formu: intravenöz solüsyon (50 mg/mL)
İlaç sınıfı: Anti-PD-1 ve PD-L1 monoklonal antikorlar (bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri)

Kullanımı Durvalumab

Durvalumab akciğer, mesane veya idrar yolu kanserini tedavi etmek için kullanılır.

Durvalumab bazen kanser vücudun diğer bölgelerine yayıldığında veya ameliyatla alınamadığında verilir. veya diğer tedaviler işe yaramadığı veya artık işe yaramadığı durumlarda.

Durvalumab bu ilaç kılavuzunda yer almayan amaçlar için de kullanılabilir.

Durvalumab yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi veya kaşıntı hissediyorsanız ya da ateşiniz, titremeniz, boyun veya sırt ağrınız, nefes almada zorluk veya kızarma (sıcaklık, kızarıklık veya karıncalanma hissi) varsa hemen bakıcınıza bildirin.

Durvalumab, bağışıklık sisteminizin tümör hücrelerine saldırmasına neden olur, ancak aynı zamanda vücudunuzdaki sağlıklı organlara ve dokulara da saldırabilir. Bu, akciğerleriniz, karaciğeriniz, pankreasınız ve böbrekleriniz üzerinde ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere yol açabilir. , bağırsaklar, tiroid veya adrenal bezler.

Durvalumab ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

  • göğüs ağrısı, yeni başlayan veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı hissi;
  • şiddetli mide ağrısı, ishal, kanlı veya katran rengi dışkı;
  • yeni veya kötüleşen deri döküntüsü, kaşıntı veya su toplaması;
  • ateş, grip benzeri semptomlar;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma;
  • diğer organlardaki sorunlar- -ruh hali veya davranış değişiklikleri, boyunda sertlik, kafa karışıklığı, göz ağrısı veya kızarıklık, görme sorunları;
  • karaciğer sorunları--iştah kaybı, üst karın ağrısı, uyuşukluk, kolay morarma veya kanama, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);
  • böbrek sorunları – az veya hiç idrara çıkma, kırmızı veya pembe idrar, ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişlik;
  • nakil reddi - kabarcıklar ve soyulmalarla birlikte döküntü, sulu ishal, mide ağrısı, kusma, iştahsızlık, ateş, morarma veya kanama, sarılık, nakledilen organın yakınında ağrı veya şişlik organ; veya
  • hormon bozukluğu belirtileri - olağandışı baş ağrıları, baş dönmesi veya çok yorgun hissetme, ses kısıklığı veya kalınlaşması, açlık veya susama artışı, idrara çıkma artışı, kabızlık, kusma, saç dökülmesi, üşüme, kilo alma veya kilo kaybı.

    • Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

    Durvalumabın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • mide bulantısı, kabızlık;
  • iştah azalması;
  • zayıf veya yorgun hissetmek;
  • kemik veya kas ağrısı;
  • öksürük, nefes darlığı hissi;
  • burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları;
  • ağrılı idrara çıkma;
  • saç dökülmesi;
  • döküntü; veya
  • kollarınızda ve bacaklarınızda şişlik.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Durvalumab

    Aktif bir enfeksiyonunuz varsa veya daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

  • bir organ nakli veya kök hücre nakli (yakın zamanda yapılmış veya planlanmış);
  • akciğer hastalığı veya solunum problemleri;
  • karaciğer hastalığı;
  • göğüs bölgenize radyasyon tedavisi; veya
  • lupus, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı gibi bir otoimmün bozukluk.

    • Durvalumab doğmamış bebeğe zarar verebilir. Durvalumab kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

    Durvalumab kullanırken ve son dozdan sonra en az 3 ay emzirmeyin.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Durvalumab

    Ürotelyal Karsinom için Olağan Erişkin Dozu:

    Hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar her 2 haftada bir 60 dakika süreyle 10 mg/kg IV Kullanım Alanları: Lokal olarak ilerlemiş hastaların tedavisi için veya metastatik ürotelyal karsinom: -Platin içeren kemoterapi sırasında veya sonrasında hastalık ilerlemesi gösteren -Platin içeren kemoterapiyle neoadjuvan veya adjuvan tedaviden sonraki 12 ay içinde hastalık ilerlemesi gösteren

    Non- Küçük Hücreli Akciğer Kanseri:

    Hastalık ilerleyene, kabul edilemez toksisiteye veya maksimum 12 aya kadar her 2 haftada bir 60 dakika boyunca 10 mg/kg IV Kullanım: Rezeke edilemeyen Evre III küçük olmayan hastalar için Eş zamanlı platin bazlı kemoterapi ve radyasyon tedavisi sonrasında hastalığı ilerlemeyen hücreli akciğer kanseri (KHDAK)

    Küçük Hücreli Akciğer Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

    30 kg veya daha az: 4 kür boyunca her 3 haftada bir (21 gün) 20 mg/kg IV, ardından ağırlık 30 kg'ın üzerine çıkana kadar tek ajan olarak her 4 haftada bir 20 mg/kg NOT: Bu ilaç kombinasyon halinde verildiğinde kemoterapi durumunda bu ilacı kemoterapiden önce aynı gün uygulayın; Dozaj bilgisi için etoposid ve karboplatin veya sisplatin için Reçete Bilgilerine bakın. 30 kg'dan fazla: 4 döngü boyunca her 3 haftada bir (21 gün) 1500 mg IV, ardından hastalık ilerleyene veya kabul edilemez toksisiteye kadar tek ajan olarak her 4 haftada bir 1500 mg NOT: Bu ilaç kemoterapiyle kombinasyon halinde verildiğinde, bu ilacı uygulayın Kemoterapiden önce aynı gün; Dozaj bilgisi için etoposid ve karboplatin veya sisplatin için Reçete Bilgilerine bakın. Kullanımı: Bu ilacın, etoposid ve karboplatin veya sisplatin ile kombinasyonu, ileri evre küçük hücreli akciğer kanseri (ES-SCLC) olan yetişkin hastaların birinci basamak tedavisi için kullanılır.

    Uyarılar

    Durvalumab akciğerleriniz, karaciğeriniz, pankreasınız, böbrekleriniz, bağırsaklarınız, tiroidiniz, hipofiz beziniz veya adrenal bezleriniz üzerinde ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olabilir.

    Doktorunuzu arayın. Yorgunluk, ruh hali değişiklikleri, baş ağrıları, görme sorunları, kas zayıflığı, mide sorunları, kilo değişiklikleri, deri döküntüsü, saç dökülmesi, kanama veya morarma, cildinizin sararması gibi yeni veya olağandışı belirtileriniz varsa hemen veya gözler, artan veya azalan idrara çıkma, koyu renkli idrar, kanlı veya katranlı dışkı, kötüleşen öksürük, göğüs ağrısı veya nefes almada zorluk.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Durvalumab

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar durvalumab'ı etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler