Effexor XR

一般名： Venlafaxine
薬物クラス: セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤

の使用法 Effexor XR

エフェクサー (ベンラファクシン) は、成人の大うつ病性障害の治療に使用されます。 Effexor XR 徐放性 (長時間作用型) カプセルは、全般性不安障害 (GAD; コントロールが難しい過剰な心配)、社会不安障害 (他人と交流したり、他人の前でパフォーマンスすることに対する極度の恐怖で、自分の行動を妨げる) の治療にも使用されます。

Effexor は、選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤 (SNRI) と呼ばれる薬剤のクラスに属します。ベンラファクシンは、精神的なバランスを維持するのに役立つ脳内の天然物質であるセロトニンとノルアドレナリンの量を増やすことによって作用します。

Effexor XR 副作用

Effexor に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

新たな、あるいは悪化したうつ病や不安、パニック発作、睡眠障害、または、衝動的、イライラしやすい、興奮している、敵対的、攻撃的、落ち着きがない、活動的または多弁であると感じた場合、または自殺や自傷行為について考えている場合。

ベンラファクシンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

目のかすみ、目の痛みや充血、光の周りに光の輪が見える。

咳、胸の圧迫感、呼吸困難;

発作（けいれん）;

異常な出血 - 鼻血、歯ぐきの出血、異常性器出血、止まらない出血。

血中ナトリウム濃度の低下 - 頭痛、混乱、思考や記憶の問題、衰弱、不安定な感覚。または

重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、混乱、速いまたは不均一な心拍、震え、次のような感じ気を失う可能性があります。

次のようなセロトニン症候群の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、心拍数の上昇、筋肉の硬直、けいれん、調整の喪失、吐き気、嘔吐、または下痢。

Effexor の一般的な副作用は次のとおりです。

頭痛、めまい、眠気、疲労感;

耳鳴り、不安、緊張、または神経過敏;

睡眠障害、異常な夢;

震え;

心拍数が速い;

かすみ目;

吐き気、嘔吐、下痢、便秘;

体重の変化または食欲;

口渇、あくび;

発汗の増加。または

性的問題。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Effexor XR

ベンラファクシンまたはデスベンラファクシン (Pristiq) にアレルギーがある場合は、Effexor を服用しないでください。

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、Effexor を使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、トラニルシプロミンなどがあります。

覚醒剤、オピオイド薬、ハーブ製品、またはうつ病、精神疾患、パーキンソン病、片頭痛、重篤な感染症、または吐き気と嘔吐の予防のための薬も使用している場合は、医師に伝えてください。ベンラファクシンとの相互作用は、セロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。

Effexor があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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双極性障害 (躁うつ病);

心臓病、高血圧、高コレステロールまたは中性脂肪;

糖尿病;

肺疾患;

緑内障;

甲状腺疾患;

発作;

性的な問題;

出血の問題;

血中ナトリウム濃度が低い。または

肝臓または腎臓の病気。

うつ病の治療薬を初めて飲み始めると、自殺願望が高まる若者もいます。気分や症状の変化に注意してください。家族や介護者も、あなたの行動の突然の変化に注意する必要があります。

妊娠中にイフェクサーを服用すると赤ちゃんに悪影響を与える可能性がありますが、薬の中止はあなたにとって安全ではない可能性があります。 医師に相談せずに Effexor を開始または停止しないでください。

妊娠している場合、ベンラファクシンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

Effexor の使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Effexor XR

うつ病の通常の成人用量:

即時放出: - 初回用量: 37.5 mg 経口 1 日 2 回、または 25 mg 経口 1 日 3 回 - 維持用量: 75 ～ 1日150mg経口、分割投与 -最大用量： ---中等度のうつ病の外来患者：225mg/日 ---重度のうつ病の入院患者：375mg/日延長放出： -初回用量：75mg経口、1日1回 -維持用量: 75 ～ 225 mg を 1 日 1 回経口投与 - 最大用量: ---中等度のうつ病の外来患者: 225 mg/日 ---重度のうつ病の入院患者: 375 mg/日コメント: - 速放性製剤の 1 日の投与量は次のとおりです。 1日2～3回に分けて服用してください。 -医療提供者は、薬剤に慣れるまでに追加の時間を必要とする可能性がある患者に対して、（用量を 75 mg/日に増量する前に）1 日 1 回、4 ～ 7 日間、経口で 37.5 mg の初期徐放用量を検討する必要があります。 -用量は、経口的に 4 日以上の間隔をあけて、1 日最大 75 mg まで増量できます。 -維持療法の継続の必要性と適切な治療量について、患者は定期的に再評価されるべきです。 -225 mg/日を超える用量の使用は制限されています。

全般性不安障害に対する通常の成人用量:

延長放出: -初回用量: 75 mg - 維持用量: 75 ～ 225 mg 経口 1 日 1 回 - 最大用量: 225 mg/日コメント: - 医療従事者は、初回徐放用量 37.5 mg を 1 日 1 回経口で 4 ～ 7 日間考慮する必要があります (増量前)。薬に慣れるまでに追加の時間が必要な患者では、用量を 75 mg/日までに減らします。 - 用量は、4 日以上の間隔をあけて経口で 1 日あたり 75 mg まで増量できます。

社会不安障害に対する成人の通常用量:

延長放出: 1 日 1 回 75 mg 経口コメント: 75 mg/日を超える用量が追加の利益をもたらすという証拠はありません。

パニック障害に対する通常の成人用量:

延長放出: -初回用量: 37.5 mg を 1 日 1 回経口で 7 日間、その後 75 mg を 1 日 1 回経口 - 維持用量: 75 ～ 225 mg を 1 日 1 回経口 - 最大用量: 225 mg /日コメント: 用量は、7 日以上の間隔をあけて経口的に 1 日 75 mg ずつ増量できます。

警告

制御不能な狭隅角緑内障がある場合は、Effexor を使用しないでください。

イソカルボキサジドなどの MAO 阻害剤を使用する前 7 日間または使用後 14 日間は、Effexor を使用しないでください。、リネゾリド、メチレンブルー注射、フェネルジン、またはトラニルシプロミン。

抗うつ薬を初めて服用するときに自殺を考える若者もいます。気分や症状の変化に注意してください。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、または衝動的、イライラ、興奮、敵対的、攻撃的、落ち着きのなさ、過活動（精神的または身体的）などを感じる場合は、新たな症状または悪化した症状を医師に報告してください。うつ病、または自殺や自傷行為を考えている場合。

まず医師に相談せずに Effexor の使用を中止しないでください。

Effexor を誰にも与えないでください。医師のアドバイスがない場合は18歳未満。 Effexor は、小児への使用が FDA によって承認されていません。

他の薬がどのような影響を与えるか Effexor XR

眠気を引き起こす他の薬と一緒に Effexor を使用すると、この影響が悪化する可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬物、特に次の薬物がベンラファクシンと相互作用する可能性があります:

その他の抗うつ薬、

アンフェタミン、

フェンタニル;

シメチジン;

トラマドール;

セント。セントジョーンズワート、トリプトファン（L-トリプトファンと呼ばれることもあります）;

ダイエット薬、減量薬（フェンテルミンなど）;

抗凝血剤 (ワルファリン、クマディン、ジャントーベン);

気分障害、思考障害、精神疾患を治療するための薬 - ブスピロン、リチウムなど。または

片頭痛薬 - スマトリプタン、ゾルミトリプタンなど。

このリストは完全ではなく、他の多くの薬物がベンラファクシンと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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