Eflapegrastim
一般名: Eflapegrastim
ブランド名: Rolvedon
剤形: 皮下液(xnst 13.2 mg/0.6 mL)
薬物クラス:
コロニー刺激因子
の使用法 Eflapegrastim
エフラペグラスチムは、がん、化学療法、またはその他の疾患によって引き起こされる特定の白血球の欠乏である好中球減少症の治療に成人で使用されます。
エフラペグラスチムは、成人での好中球減少症の治療に使用されます。がん、骨髄移植、化学療法を受けていること、またはその他の症状によって引き起こされる特定の白血球の減少。
エフラペグラスチムは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Eflapegrastim 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
エフラペグラスチムは脾臓の肥大を引き起こし、脾臓が破裂(断裂)する可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。左上腹部の突然のまたは激しい痛みが肩まで広がります。
毛細管漏出症候群はまれですが重篤な副作用です。この症状の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。鼻づまりや水に続いて、倦怠感、喉の渇き、排尿量の減少、呼吸困難、突然の腫れや体重増加などです。
エフラペグラスチムは重篤な症状を引き起こす可能性があります。副作用。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
エフラペグラスチムの一般的な副作用には以下が含まれます:
これはそうではありません。発生する可能性のある副作用とその他の副作用の完全なリスト。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Eflapegrastim
エフラペグラスチム、フィルグラスチム、またはペゲフラペグラスチムにアレルギーがある場合は、エフラペグラスチムを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>鎌状赤血球障害;または
妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。
薬物に関連する
- Eflapegrastim
- Eflapegrastim-xnst
- Filgrastim
- Filgrastim-aafi
- Filgrastim-ayow
- Filgrastim-sndz
- Fulphila
- Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb Subcutaneous)
- Fylnetra
- Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)
- Granix
- Leukine
- Neulasta
- Neulasta Onpro Kit
- Neupogen
- Nivestym
- Nyvepria
- Nyvepria (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Nyvepria (Pegfilgrastim-apgf Subcutaneous)
- Pegfilgrastim
- Pegfilgrastim-apgf
- Pegfilgrastim-bmez
- Pegfilgrastim-cbqv
- Pegfilgrastim-fpgk
- Pegfilgrastim-jmdb
- Pegfilgrastim-pbbk
- Releuko
- Rolvedon
- Sargramostim
- Stimufend
- Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)
- Udenyca
- Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv Subcutaneous)
- Zarxio
- Ziextenzo
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)
使い方 Eflapegrastim
化学療法に伴う好中球減少症の通常の成人用量:
通常の用量: 化学療法サイクルごとに 1 回 13.2 mg 皮下注釈: - 細胞傷害性化学療法の少なくとも 24 時間後に投与する必要があります。・本剤は細胞傷害性化学療法の投与前14日前から投与後24時間以内に投与しないこと。・本剤は造血幹細胞移植における末梢血前駆細胞の動員を適応とするものではない。用途:発生率を低下させるため。骨髄抑制性抗がん剤の投与を受けている非骨髄性悪性腫瘍患者において、好中球減少症と発熱の顕著な発生率を伴う、発熱性好中球減少症によって現れる感染症の割合。
警告
エフラペグラスチムは脾臓の肥大を引き起こし、それが破裂(断裂)する可能性があります。左上腹部に突然、または肩まで広がる激しい痛みがある場合は、すぐに医師に連絡してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Eflapegrastim
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエフラペグラスチムに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。
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