Eflapegrastim

Nama generik: Eflapegrastim
Nama jenama: Rolvedon
Borang dos: larutan subkutaneus (xnst 13.2 mg/0.6 mL)
Kelas ubat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Eflapegrastim

Eflapegrastim digunakan pada orang dewasa untuk merawat Neutropenia, kekurangan sel darah putih tertentu yang disebabkan oleh kanser, kemoterapi atau oleh keadaan lain.

Eflapegrastim digunakan pada orang dewasa untuk merawat neutropenia, kekurangan sel darah putih tertentu yang disebabkan oleh kanser, pemindahan sumsum tulang, menerima kemoterapi atau oleh keadaan lain.

Eflapegrastim juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Eflapegrastim kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Eflapegrastim boleh menyebabkan limpa anda membesar dan ia boleh pecah (koyak). Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit secara tiba-tiba atau teruk di bahagian atas perut kiri anda merebak sehingga ke bahu anda.

Sindrom kebocoran kapilari adalah kesan sampingan yang jarang berlaku tetapi serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: hidung tersumbat atau berair diikuti dengan keletihan, dahaga, penurunan kencing, masalah bernafas dan bengkak secara tiba-tiba atau penambahan berat badan.

Eflapegrastim boleh menyebabkan serius kesan sampingan. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sesak nafas atau pernafasan yang cepat;

sakit atau masalah bernafas;

mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah kulit anda;

sakit perut, letih, belakang sakit;

tanda jangkitan-- demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan luar biasa, hilang selera makan; atau

masalah buah pinggang--sedikit atau tiada kencing, darah dalam air kencing, bengkak di muka atau buku lali.

Kesan sampingan biasa eflapegrastim mungkin termasuk:

loya, cirit-birit;

tulang, otot , atau sakit sendi;

sakit belakang;

sakit kepala;

keletihan;

ruam;

demam; atau

kulit pucat, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Eflapegrastim

Anda tidak boleh menggunakan eflapegrastim jika anda alah kepada eflapegrastim, Filgrastim atau pegeflapegrastim.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

gangguan sel sabit; atau

penyakit buah pinggang.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Eflapegrastim

Dos Dewasa Biasa untuk Neutropenia Berkaitan dengan Kemoterapi:

Dos biasa: 13.2 mg subkUTAn sekali setiap kitaran kemoterapi Komen:-Dos hendaklah diberikan sekurang-kurangnya 24 jam selepas kemoterapi sitotoksik .-Ubat ini tidak boleh diberikan dalam tempoh dari 14 hari sebelum hingga 24 jam selepas pentadbiran kemoterapi sitotoksik.-Ubat ini tidak ditunjukkan untuk mobilisasi sel progenitor darah periferal untuk pemindahan sel stem hematopoietik. Kegunaan: Untuk mengurangkan kejadian jangkitan, yang ditunjukkan oleh neutropenia demam, pada pesakit dengan keganasan bukan myeloid yang menerima ubat anti-kanser myelosupresif yang dikaitkan dengan insiden neutropenia dan demam yang ketara.

Amaran

Eflapegrastim boleh menyebabkan limpa anda membesar dan boleh pecah (koyak). Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit yang mendadak atau teruk di bahagian atas perut kiri anda yang merebak ke bahu anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Eflapegrastim

Ubat lain mungkin menjejaskan eflapegrastim, termasuk ubat preskripsi dan bebas kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.