Eflapegrastim

Generieke naam: Eflapegrastim
Merknamen: Rolvedon
Doseringsvorm: subcutane oplossing (xnst 13,2 mg/0,6 ml)
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Eflapegrastim

Eflapegrastim wordt bij volwassenen gebruikt om Neutropenie te behandelen, een tekort aan bepaalde witte bloedcellen veroorzaakt door kanker, chemotherapie of door andere aandoeningen.

Eflapegrastim wordt bij volwassenen gebruikt om neutropenie te behandelen, een tekort van bepaalde witte bloedcellen veroorzaakt door kanker, beenmergtransplantatie, chemotherapie of andere aandoeningen.

Eflapegrastim kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Eflapegrastim bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Eflapegrastim kan ervoor zorgen dat uw milt vergroot wordt en deze kan scheuren (scheuren). Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van plotselinge of hevige pijn in uw linkerbovenbuik die zich uitbreidt naar uw schouder.

Capillairleksyndroom is een zeldzame maar ernstige bijwerking. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van deze aandoening heeft: verstopte neus of loopneus gevolgd door vermoeidheid, dorst, minder plassen, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Eflapegrastim kan ernstige gevolgen hebben. bijwerkingen. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • kortademigheid of snelle ademhaling heeft;
  • pijn of problemen ademhalen;
  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;
  • buikpijn, vermoeidheid, rug pijn;
  • tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, lichaamspijn, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust; of
  • nierproblemen - weinig of niet plassen, bloed in uw urine, zwelling in uw gezicht of enkels.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van eflapegrastim kunnen zijn:

  • misselijkheid, diarree;
  • botten, spieren , of gewrichtspijn;
  • rugpijn;
  • hoofdpijn;
  • vermoeidheid;
  • huiduitslag;
  • koorts; of
  • bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

    • Dit is niet een volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Eflapegrastim

    U mag eflapegrastim niet gebruiken als u allergisch bent voor eflapegrastim, Filgrastim of pegeflapegrastim.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • sikkelcelziekte; of
  • nierziekte.

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Eflapegrastim

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor neutropenie geassocieerd met chemotherapie:

    Gebruikelijke dosis: 13,2 mg suBCUTAan eenmaal per chemotherapiecyclus Opmerkingen: -De dosis moet ten minste 24 uur na de cytotoxische chemotherapie worden toegediend - Dit medicijn mag niet worden toegediend binnen de periode van 14 dagen vóór tot 24 uur na toediening van cytotoxische chemotherapie. - Dit medicijn is niet geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloedvoorlopercellen voor hematopoëtische stamceltransplantatie. Gebruik: om de incidentie te verminderen van infectie, gemanifesteerd door febriele neutropenie, bij patiënten met niet-myeloïde maligniteiten die myelosuppressieve antikankermedicijnen krijgen die gepaard gaan met een significante incidentie van neutropenie en koorts.

    Waarschuwingen

    Eflapegrastim kan ervoor zorgen dat uw milt vergroot wordt en kan scheuren (scheuren). Bel onmiddellijk uw arts als u plotselinge of hevige pijn in uw linker bovenbuik heeft, die zich uitbreidt naar uw schouder.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Eflapegrastim

    Andere geneesmiddelen kunnen eflapegrastim beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden