Egrifta SV

Generieke naam: Tesamorelin
Geneesmiddelklasse: Groeihormonen

Gebruik van Egrifta SV

Egrifta SV is gemaakt met groeihormoon-releasing factor (GRF).

Egrifta SV wordt gebruikt om overtollig vet rond de maag te verminderen dat wordt veroorzaakt door het gebruik van bepaalde HIV-medicijnen. Deze aandoening wordt ook wel lipodystrofie (LYE-poe-DIS-troe-fee) genoemd.

Egrifta SV is geen medicijn voor gewichtsverlies en mag niet worden gebruikt om obesitas te behandelen.

Egrifta SV bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van Egrifta SV en bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige bijwerking krijgt, zoals:

zwelling in uw handen, enkels of voeten;

pijn of stijfheid in uw spieren of gewrichten;

pijn in uw armen of benen;

pijn of gevoelloosheid in uw pols;

gevoelloosheid of tintelingen in uw handen of vingers;

kloppende hartslag of fladderen in uw borst;

hoge bloedsuikerspiegel (verhoogde dorst, vaker plassen, honger, droge mond, fruitig ademgeur, slaperigheid, droge huid, wazig zien, gewichtsverlies);

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

depressieve stemming, slaapproblemen (slapeloosheid);

nachtelijk zweten;

milde huiduitslag of jeuk;

spierkrampen;

misselijkheid, braken, maagklachten;

pijn, roodheid , jeuk, zwelling, blauwe plekken, bloedingen of andere irritatie op de plaats waar de injectie werd gegeven;

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Egrifta SV

U mag Egrifta SV niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

kanker;

een aandoening van de hypofyse;

een voorgeschiedenis van hypofysetumor of operatie;

een voorgeschiedenis van hoofdletsel of bestraling; of

als u zwanger bent.

Om er zeker van te zijn dat u Egrifta SV veilig kunt gebruiken, moet u het uw arts vertellen als u een van deze andere aandoeningen heeft:

een voorgeschiedenis van kanker of een tumor (goedaardig of kwaadaardig);

hartziekte, hoge bloeddruk;

nierziekte;

diabetes, oogproblemen veroorzaakt door diabetes;

epilepsie

astma;

migraine;

bijnieraandoening;

als u ooit een openhartoperatie heeft ondergaan; of

als u een ernstige ziekte heeft, een recent trauma of een medisch noodgeval heeft gehad.

FDA-zwangerschapscategorie X. Dit medicijn kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik Egrifta SV niet als u zwanger bent. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Vrouwen met HIV of AIDS mogen hun baby geen borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

Geef Egrifta SV niet aan een kind zonder medisch advies.

Breng medicijnen in verband

Waarschuwingen

Egrifta SV kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Niet gebruiken als u zwanger bent.

U mag Egrifta SV niet gebruiken als u allergisch bent of als u een voorgeschiedenis heeft van een tumor of een operatie aan uw hypofyse, een voorgeschiedenis van hoofdletsel of bestraling.

Informeer uw arts voordat u Egrifta SV gebruikt als u een hartaandoening, hoge bloeddruk, nierziekte, diabetes, epilepsie, astma, migraine, een bijnieraandoening heeft, of als u ooit kanker, welk type tumor dan ook, of een openhartoperatie heeft gehad.

Informeer uw arts ook over eventuele ernstige ziekten, recente trauma's of medische noodsituaties.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Egrifta SV

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, vooral:

cyclosporine;

testosteron of hormoonsubstitutietherapie;

medicatie tegen epilepsie;

steroïden;

Deze lijst is niet compleet en er zijn veel andere geneesmiddelen die kunnen interageren met Egrifta SV. Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt. Dit omvat receptplichtige, vrij verkrijgbare, vitamine- en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen. Houd een lijst bij van al uw medicijnen en laat deze zien aan elke zorgverlener die u behandelt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.