Elagolix

Generieke naam: Elagolix
Merknamen: Orilissa
Doseringsvorm: orale tablet
Geneesmiddelklasse: Gonadotropine-releasing hormoonantagonisten

Gebruik van Elagolix

Elagolix behoort tot een klasse geneesmiddelen die gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-receptorantagonist wordt genoemd. Het is een oraal tablet dat wordt gebruikt om pijn veroorzaakt door endometriose te behandelen.

Endometriose is een aandoening waarbij weefsel dat de baarmoeder of baarmoeder moet bekleden, buiten de baarmoeder groeit en laesies vormt. Het treft ongeveer 1 op de 10 vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Tijdens uw menstruatiecyclus groeien deze laesies als reactie op de stijgende niveaus van een hormoon dat oestrogeen wordt genoemd, waarna ze tijdens uw menstruatie worden afgebroken en uitgestoten. Dit kan gedurende uw hele cyclus pijn veroorzaken.

Elagolix helpt de pijn die u ervaart te verminderen door de hoeveelheid oestrogeen te verminderen die u produceert en die de groei van de laesies stimuleert. Elagolix werkt door zich te binden aan GnRH-receptoren in de hypofyse, waardoor het luteïniserend hormoon (LH) en het follikelstimulerend hormoon (FSH) worden onderdrukt en tot een afname van oestrogeen leidt.

Elagolix bijwerkingen

Elagolix kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie “Belangrijke informatie”
  • zelfmoordgedachten, zelfmoordgedrag en verslechtering van de stemming. elagolix kan zelfmoordgedachten of -daden veroorzaken. Bel uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen heeft, vooral als deze nieuw zijn, erger zijn of u hinderen:
  • gedachten over zelfmoord of overlijden
  • pogingen tot zelfmoord
  • nieuwe of ergere depressie
  • nieuwe of ergere angst
  • andere ongewone veranderingen in gedrag of stemming
  • abnormale levertesten. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van deze tekenen en symptomen van leverproblemen heeft:
  • gele verkleuring van de huid of het wit van de ogen (geelzucht)
  • donkere amberkleurige urine
  • zich moe voelen (vermoeidheid of uitputting)
  • misselijkheid en braken
  • gegeneraliseerde zwelling
  • pijn in het rechter bovenbuikgebied
  • Gemakkelijk blauwe plekken krijgen

    • U of uw verzorger moet aandacht besteden aan eventuele veranderingen, vooral plotselinge veranderingen in uw humeur, gedrag, gedachten of gevoelens .

    De meest voorkomende bijwerkingen van elagolix zijn: opvliegers en nachtelijk zweten, hoofdpijn, misselijkheid, slaapproblemen, uitblijven van menstruatie, angst, gewrichtspijn, depressie en stemmingswisselingen.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van elagolix. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen.

    U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Elagolix

  • Gebruik elagolix niet als u zwanger probeert te worden of zwanger bent. Het kan het risico op vroeggeboorteverlies vergroten.
  • Als u denkt dat u zwanger bent, stop dan onmiddellijk met het gebruik van elagolix en neem contact op met uw arts.
  • Als u zwanger wordt terwijl u elagolix gebruikt, u wordt aangemoedigd om u in te schrijven in het zwangerschapsregister. Het doel van de zwangerschapsregistratie is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby. Praat met uw zorgverlener of bel 1-833-782-7241 om u in te schrijven voor dit register.
  • Elagolix kan uw menstruatieperioden veranderen (onregelmatige bloedingen of spotting, een afname van menstruatiebloedingen of helemaal geen bloedingen) ), waardoor het moeilijk is om te weten of u zwanger bent. Let op andere tekenen van zwangerschap, zoals gevoelige borsten, gewichtstoename en misselijkheid.
  • Elagolix voorkomt zwangerschap niet. U moet effectieve anticonceptiemethoden gebruiken tijdens het gebruik van elagolix en gedurende 28 dagen nadat u bent gestopt met het gebruik van elagolix. Voorbeelden van effectieve methoden zijn condooms of zaaddodende middelen, die geen hormonen bevatten.
  • Anticonceptiepillen die oestrogeen bevatten, kunnen elagolix minder effectief maken. Het is niet bekend hoe goed elagolix zal werken als u anticonceptie met alleen progestageen gebruikt, zoals injecties of implantaten.
  • Bespreek met uw arts welke anticonceptie u moet gebruiken tijdens de behandeling met elagolix. Uw zorgverlener kan de anticonceptiemethode wijzigen die u gebruikte voordat u met het gebruik van elagolix begon.
  • Neem contact op met uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of elagolix in uw moedermelk terechtkomt. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u elagolix gebruikt.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Elagolix

    Er zijn twee doseringsschema's beschikbaar:

  • Elagolix 150 mg eenmaal daags gedurende maximaal 24 maanden
  • Elagolix 200 mg tweemaal daags gedurende maximaal 6 maanden
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer details.

    • Waarschuwingen

    Elagolix kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • botverlies (verminderde botmineraaldichtheid).
  • Terwijl u elagolix gebruikt, zullen uw oestrogeenspiegels laag zijn. Lage oestrogeenspiegels kunnen leiden tot verlies van de botmineraaldichtheid.
  • Als u botverlies heeft bij gebruik van elagolix, kan uw botdichtheid verbeteren nadat u stopt met het gebruik van elagolix, maar het is mogelijk dat volledig herstel niet optreedt. Het is niet bekend of deze botveranderingen uw risico op botbreuken kunnen vergroten naarmate u ouder wordt. Om deze reden kan uw zorgverlener de tijd dat u elagolix gebruikt beperken.
  • Uw zorgverlener kan u adviseren om vitamine D- en calciumsupplementen te nemen als onderdeel van een gezonde levensstijl die de gezondheid van de botten bevordert.
  • Als u aandoeningen heeft of andere geneesmiddelen gebruikt die botverlies kunnen veroorzaken, of als u een bot heeft gebroken met minimaal of geen letsel, kan uw zorgverlener een röntgenonderzoek, een zogenaamde DXA-scan, bestellen om uw bot te controleren mineraaldichtheid.
  • effecten op de zwangerschap
  • Gebruik elagolix niet als u probeert zwanger te worden of zwanger bent. Het kan het risico op vroeggeboorteverlies vergroten.
  • Als u denkt dat u zwanger bent, stop dan onmiddellijk met het gebruik van elagolix en neem contact op met uw arts.
  • Als u zwanger wordt terwijl u elagolix gebruikt, u wordt aangemoedigd om u in te schrijven in het zwangerschapsregister. Het doel van de zwangerschapsregistratie is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby. Praat met uw zorgverlener of bel 1-833-782-7241 om u in te schrijven voor dit register.
  • elagolix kan uw menstruatieperioden veranderen (onregelmatige bloedingen of spotting, een afname van menstruatiebloedingen of helemaal geen bloedingen) ), waardoor het moeilijk is om te weten of u zwanger bent. Let op andere tekenen van zwangerschap, zoals gevoelige borsten, gewichtstoename en misselijkheid.
  • elagolix voorkomt zwangerschap niet. U moet effectieve anticonceptiemethoden gebruiken tijdens het gebruik van elagolix en gedurende 28 dagen nadat u bent gestopt met het gebruik van elagolix. Voorbeelden van effectieve methoden zijn condooms of zaaddodende middelen, die geen hormonen bevatten.
  • Anticonceptiepillen die oestrogeen bevatten, kunnen elagolix minder effectief maken. Het is niet bekend hoe goed elagolix zal werken als u anticonceptie met alleen progestageen gebruikt, zoals injecties of implantaten.
  • Bespreek met uw arts welke anticonceptie u moet gebruiken tijdens de behandeling met elagolix. Uw zorgverlener kan de anticonceptiemethode wijzigen die u gebruikte voordat u met het gebruik van elagolix begon.

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Elagolix

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Vertel uw zorgverlener vooral als u het volgende gebruikt:

  • anticonceptie die hormonen bevat. Uw zorgverlener kan u adviseren om uw anticonceptiemethode te veranderen.

    • Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd een lijst met uw medicijnen bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw medicijn krijgt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden