Elahere

Obecný název: Mirvetuximab Soravtansine
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Elahere

Elahere je konjugát protilátka-lék, který působí tak, že se zaměřuje na folátový receptor-alfa (FRa), protein na buněčném povrchu vysoce exprimovaný u rakoviny vaječníků.

Elahere je lék na předpis používaný k léčbě dospělí s rakovinou vaječníků, rakovinou vejcovodů nebo primární rakovinou pobřišnice, kteří již nereagují na chemoterapii na bázi platiny a podstoupili 1 až 3 typy chemoterapie.

Váš lékař provede testy, aby se ujistil, že Elahere je pro vás tou správnou léčbou.

Není známo, zda je Elahere u dětí bezpečný a účinný.

Elahere vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Elahere, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Elahere může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

suché oči, citlivost na světlo, rozmazané vidění, bolest očí nebo nové či zhoršující se změny vidění;

kašel, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, dušnost; nebo

necitlivost, brnění nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou.

Časté nežádoucí účinky Elahere může zahrnovat:

abnormální laboratorní výsledky;

nevolnost, bolest žaludku, průjem, zácpa;

horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel; nebo

bledá kůže, únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Elahere

Abyste se ujistili, že je Elahere pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

problémy se zrakem nebo očima; nebo

problémy s játry.

Elahere může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při používání Elahere a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Elahere

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny vaječníků:

Obvyklá dávka: 6 mg/kg upravené ideální tělesné hmotnosti (AIBW) jako IV infuze jednou za 3 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny vejcovodů:

Obvyklá dávka: 6 mg/kg upravená ideální tělesná hmotnost (AIBW) jako IV infuze jednou za 3 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny peritonea:

Obvyklá dávka: 6 mg/kg upravené ideální tělesné hmotnosti (AIBW) jako IV infuze jednou za 3 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity

Komentáře: -Tyto indikace byly udělil zrychlené schválení na základě míry odpovědi nádoru a trvanlivosti odpovědi. Další schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzující studii. -Před zahájením léčby ověřte přítomnost exprese folátového receptoru alfa v nádoru. -Informace týkající se testů na folátový receptor alfa tumoru schválených FDA jsou k dispozici na http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. -Výpočet AIBW viz informace o produktu výrobce. -Před každou infuzí tohoto léku podávejte premedikaci (kortikosteroidy, antihistaminika, antipyretika, antiemetika), abyste snížili výskyt závažnosti reakcí souvisejících s infuzí (IRR), nevolnosti a zvracení. -Více informací o dávkování premedikace naleznete na označení výrobku výrobce. Použití: Pacienti s platinou rezistentním epiteliálním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním peritoneálním karcinomem s expresí tumoru s pozitivním folátovým receptorem alfa, kteří dříve podstoupili jednu až tři linie systémové léčby.

Varování

Pokud máte nějaké problémy s očima, včetně rozmazaného vidění, bolesti očí nebo nových či zhoršujících se problémů se zrakem, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Co ovlivní další léky Elahere

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může interagovat s mirvetuximab soravtansinem, zejména:

nefazodon;

lék proti rakovině - Ceritinib , idelalisib, ribociclib, tucatinib;

antibiotikum – klarithromycin, Telithromycin;

< b>antimykotikum - itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol; nebo

antivirový lék na HIV nebo hepatitidu C – Boceprevir, kobicistat, dasabuvir, Elvitegravir, Indinavir, lopinavir/ritonavir, Nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir Saquinavir , Telaprevir, tipranavir.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s mirvetuximab soravtansinem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.