Elahere

Gattungsbezeichnung: Mirvetuximab Soravtansine
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Elahere

Elahere ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das auf Folatrezeptor-Alpha (FRa) abzielt, ein Zelloberflächenprotein, das bei Eierstockkrebs stark exprimiert wird.

Elahere ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung Erwachsene mit Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs, die nicht mehr auf eine platinbasierte Chemotherapie ansprechen und 1 bis 3 Arten von Chemotherapie erhalten haben.

Ihr Arzt wird einen Test durchführen, um sicherzustellen, dass Elahere sicher ist ist die richtige Behandlung für Sie.

Es ist nicht bekannt, ob Elahere bei Kindern sicher und wirksam ist.

Elahere Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Elahere haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Elahere kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • trockene Augen, Lichtempfindlichkeit, verschwommenes Sehen, Augenschmerzen oder neue oder sich verschlechternde Sehstörungen;
  • Husten, Brustschmerzen, Atembeschwerden, Kurzatmigkeit; oder
  • Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennende Schmerzen in Ihren Händen oder Füßen.

    • Häufige Nebenwirkungen von Elahere kann Folgendes umfassen:

  • abnormale Laborergebnisse;
  • Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall, Verstopfung;

  • Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten; oder
  • Blasse Haut, Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße.

    • Das ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Elahere

    Um sicherzustellen, dass Elahere für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Seh- oder Augenprobleme; oder
  • Leberprobleme.

    • Elahere kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Elahere und für mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Elahere

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Eierstockkrebs:

    Übliche Dosis: 6 mg/kg angepasstes Idealkörpergewicht (AIBW) als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität.

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Eileiterkrebs:

    Übliche Dosis: 6 mg/kg angepasstes ideales Körpergewicht (AIBW) als intravenöse Infusion einmal alle 3 Wochen. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität.

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Peritonealkrebs:

    Übliche Dosis: 6 mg/kg angepasstes Idealkörpergewicht (AIBW) als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität.

    Kommentare: -Diese Indikationen wurden erfüllt eine beschleunigte Zulassung auf der Grundlage der Tumoransprechrate und der Dauerhaftigkeit des Ansprechens erteilt. Die weitere Zulassung dieser Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie abhängig sein. -Bestätigen Sie vor Beginn der Behandlung das Vorhandensein einer Folatrezeptor-Alpha-Tumorexpression. -Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests für Folatrezeptor-Alpha-Tumoren finden Sie unter http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics. - Informationen zur AIBW-Berechnung finden Sie in den Produktinformationen des Herstellers. - Verabreichen Sie vor jeder Infusion dieses Arzneimittels Prämedikationen (Kortikosteroid, Antihistaminikum, Antipyretikum, Antiemetikum), um das Auftreten schwerer infusionsbedingter Reaktionen (IRRs), Übelkeit und Erbrechen zu verringern. - Weitere Informationen zur Dosierung von Prämedikationen finden Sie auf der Produktkennzeichnung des Herstellers. Verwendung: Patienten mit platinresistentem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs mit Folatrezeptor-Alpha-positiver Tumorexpression, die zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben.

    Warnungen

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Augenprobleme haben, einschließlich verschwommenem Sehen, Augenschmerzen oder neuen oder sich verschlimmernden Sehproblemen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Elahere

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen. Viele Medikamente können mit Mirvetuximab-Soravtansin interagieren, insbesondere:

  • Nefazodon;
  • Krebsmedikament – Ceritinib , Idelalisib, Ribociclib, Tucatinib;
  • ein Antibiotikum - Clarithromycin, Telithromycin;
  • < b>antimykotische Arzneimittel – Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Voriconazol; oder
  • antivirales Arzneimittel gegen HIV oder Hepatitis C – Boceprevir, Cobicistat, Dasabuvir, Elvitegravir, Indinavir, Lopinavir/Ritonavir, Nelfinavir, Ombitasvir, Paritaprevir, Saquinavir , Telaprevir, Tipranavir.

    • Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können mit Mirvetuximab Soravtansin interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

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