Elahere

일반적인 이름: Mirvetuximab Soravtansine
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Elahere

엘라헤레는 난소암에서 많이 발현되는 세포 표면 단백질인 엽산 수용체-알파(FRa)를 표적으로 하는 항체-약물 결합체입니다.

엘라헤레는 치료에 사용되는 처방약입니다. 백금 기반 화학요법에 더 이상 반응하지 않고 1~3가지 유형의 화학요법을 받은 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암이 있는 성인.

의사는 Elahere가 있는지 확인하기 위해 검사를 실시할 것입니다. 귀하에게 적합한 치료법입니다.

엘라히어가 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

Elahere 부작용

엘라헤어에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Elahere는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 안구 건조증, 빛에 대한 민감성, 시야 흐림, 눈 통증 또는 시력 변화가 새로 발생하거나 악화되는 경우
  • 기침, 가슴 통증, 호흡 곤란, 숨가쁨; 또는
  • 손이나 발의 무감각, 따끔거림 또는 타는 듯한 통증.
  • 일반적인 Elahere 부작용 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 비정상적인 실험실 결과;
  • 메스꺼움, 복통, 설사, 변비;

  • 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후염, 기침; 또는
  • 창백한 피부, 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 손발 차가움.
  • 이것은 은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Elahere

    Elahere가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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    시력 또는 눈 문제; 또는

  • 간 문제.
  • 엘라헤레는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. Elahere를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 7개월 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1개월 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Elahere

    난소암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    일반적인 복용량: 3주에 한 번씩 IV 주입으로 조정된 이상 체중(AIBW) 6mg/kg 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지.

    나팔관암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    일반적인 복용량: 6mg/kg 조정된 이상 체중(AIBW) 3주에 한 번씩 IV 주입 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지.

    복막암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    일반적인 복용량: 3주에 한 번씩 6mg/kg 조정된 이상 체중(AIBW)을 IV 주입합니다. 치료 기간: 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지

    설명: -이러한 적응증은 다음과 같습니다. 종양 반응률과 반응 지속성을 기반으로 신속 승인을 획득했습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증 시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. -치료 시작 전에 엽산 수용체 알파 종양 발현의 존재를 확인하십시오. - 엽산 수용체 알파 종양에 대한 FDA 승인 테스트에 관한 정보는 http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics에서 확인할 수 있습니다. -AIBW 계산은 제조사 제품정보를 참고하세요. -주입 관련 반응(IRR), 메스꺼움 및 구토의 중증도를 줄이기 위해 이 약을 매 주입하기 전에 전처치약(코르티코스테로이드, 항히스타민제, 해열제, 항구토제)을 투여하십시오. -전처치 약물 투여에 대한 자세한 내용은 제조업체 제품 라벨을 참조하세요. 사용: 이전에 1~3차 전신 치료를 받은 백금 내성 상피 난소암, 나팔관암 또는 엽산 수용체 알파 양성 종양 발현이 있는 원발성 복막암 환자.

    경고

    시력 흐림, 눈 통증, 새로 발생하거나 악화되는 시력 문제 등 눈에 문제가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Elahere

    현재 복용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리세요. 많은 약물이 미르베툭시맙 소라브탄신과 상호작용할 수 있습니다. 특히:

  • 네파조돈;
  • 암제 - 세리티닙 , 이델라리십, 리보시클립, 투카티닙;
  • 항생제 - 클라리스로마이신, 텔리스로마이신;
  • < b>항진균제 - 이트라코나졸, 케토코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸; 또는
  • HIV 또는 C형 간염에 대한 항바이러스제 - 보세프레비르, 코비시스타트, 다사부비르, 엘비테그라비르, 인디나비르, 로피나비르/리토나비르, 넬피나비르, 옴비타스비르, 파리타프레비르 사퀴나비르 , 텔라프레비르, 티프라나비르.
  • 이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 미르베툭시맙 소라브탄신과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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