Elaprase
Gattungsbezeichnung: Idursulfase
Medikamentenklasse:
Lysosomale Enzyme
Benutzung von Elaprase
Elaprase ist eine intravenöse Infusion zur Behandlung einiger Symptome einer genetischen Erkrankung namens Hunter-Syndrom, auch Mukopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) genannt. Idursulfase enthält ein natürliches Enzym, das manchen Menschen aufgrund einer genetischen Störung fehlt. Elaprase hilft, dieses fehlende Enzym zu ersetzen.
Das Hunter-Syndrom ist eine Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Zucker und Proteine erforderlich ist. Diese Substanzen können sich im Körper ansammeln und zu vergrößerten Organen, abnormaler Knochenstruktur, Veränderungen der Gesichtszüge, Atemproblemen, Herzproblemen, Sehverlust und Veränderungen der geistigen oder körperlichen Fähigkeiten führen.
Elaprase kann das Gehen verbessern Fähigkeit bei Menschen mit dieser Erkrankung. Allerdings ist dieses Medikament kein Heilmittel gegen das Hunter-Syndrom.
Elaprase Nebenwirkungen
Einige Nebenwirkungen können während der Elaprase-Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Elaprase haben: das Gefühl, ohnmächtig zu werden; Nesselsucht; Atembeschwerden, Krampfanfälle (Krämpfe); Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Idursulfase haben, werden Sie nach der erneuten Einnahme dieses Arzneimittels sorgfältig überwacht.
Häufig auftretende Nebenwirkungen von Elaprase Zu den Auswirkungen können gehören:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Elaprase
Sie sollten Elaprase nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Idursulfase sind.
Um sicherzustellen, dass Elaprase für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma oder andere Lungenprobleme haben. Eine allergische Reaktion könnte plötzliche Atemprobleme auslösen.
Ihr Name wird möglicherweise in einer Hunter-Ergebnisumfrage aufgeführt, während Sie dieses Medikament einnehmen. Der Zweck dieses Registers besteht darin, das Fortschreiten dieser Erkrankung und die Auswirkungen von Elaprase auf die Langzeitbehandlung des Hunter-Syndroms zu verfolgen.
Es ist nicht bekannt, ob Elaprase einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Idursulfase in die Muttermilch übergeht. Es ist möglicherweise nicht sicher, ein Baby zu stillen, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Drogen in Beziehung setzen
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Wie benutzt man Elaprase
Übliche Erwachsenendosis bei Mukopolysaccharidose Typ II:
0,5 mg/kg als intravenöse Infusion einmal wöchentlich Kommentare: -Verbessert nachweislich die Gehfähigkeit. Zugelassene Indikation: Für Patienten mit Hunter-Syndrom (Mukopolysaccharidose II [MPS II])
Übliche pädiatrische Dosis für Mukopolysaccharidose Typ II:
16 Monate oder älter: 0,5 mg/kg via IV-Infusion einmal pro Woche Kommentare: - Es wurde gezeigt, dass sich die Gehfähigkeit bei Patienten ab 5 Jahren verbessert. - Es liegen keine Daten vor, die eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder des langfristigen klinischen Ergebnisses bei Patienten im Alter von 16 Monaten bis 5 Jahren belegen. Allerdings verringerte sich das Milzvolumen ähnlich wie bei Patienten ab 5 Jahren. Zugelassene Indikation: Für Patienten mit Hunter-Syndrom (MPS II)
Warnungen
Elaprase kann die Gehfähigkeit bei Menschen mit Hunter-Syndrom verbessern. Allerdings ist Elaprase kein Heilmittel für diese Erkrankung.
Einige Nebenwirkungen können während der Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Sie haben das Gefühl, ohnmächtig zu werden; Nesselsucht; Atembeschwerden; Anfall (Krämpfe); Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Die Wahrscheinlichkeit einer Reaktion auf Elaprase ist höher, wenn Sie an einer Atemstörung leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma oder eine andere Lungenerkrankung haben.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Elaprase
Andere Medikamente können mit Elaprase interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
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