Elaprase
Nom générique: Idursulfase
Classe de médicament :
Enzymes lysosomales
L'utilisation de Elaprase
Elaprase est une perfusion IV utilisée pour traiter certains symptômes d'une maladie génétique appelée syndrome de Hunter, également appelée mucopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis). L'idursulfase contient une enzyme naturelle qui manque à certaines personnes en raison d'une maladie génétique. L'Elaprase aide à remplacer cette enzyme manquante.
Le syndrome de Hunter est un trouble métabolique dans lequel le corps manque de l'enzyme nécessaire pour décomposer certains sucres et protéines. Ces substances peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant une hypertrophie des organes, une structure osseuse anormale, des modifications des traits du visage, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiaques, une perte de vision et des modifications des capacités mentales ou physiques.
Elaprase peut améliorer la marche. capacité chez les personnes atteintes de cette maladie. Cependant, ce médicament ne guérit pas le syndrome de Hunter.
Elaprase Effets secondaires
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant la perfusion d'Elaprase ou jusqu'à 24 heures après. Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Elaprase : impression que vous pourriez vous évanouir ; urticaire; difficulté à respirer, convulsions (convulsions); gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Si jamais vous avez une réaction allergique à l'idursulfase, vous serez surveillé de près après avoir reçu à nouveau ce médicament.
Côté courant d'Elaprase les effets peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Elaprase
Vous ne devez pas recevoir Elaprase si vous êtes allergique à l'idursulfase.
Pour vous assurer qu'Elaprase est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous souffrez d'asthme ou de tout autre problème pulmonaire. Une réaction allergique pourrait déclencher des problèmes respiratoires soudains.
Votre nom peut figurer sur une enquête Hunter Outcome Survey pendant que vous utilisez ce médicament. Le but de ce registre est de suivre la progression de ce trouble et les effets d'Elaprase sur le traitement à long terme du syndrome de Hunter.
On ne sait pas si Elaprase nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.
On ne sait pas si l'idursulfase passe dans le lait maternel. Il peut ne pas être sécuritaire d'allaiter un bébé pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.
Relier les médicaments
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Comment utiliser Elaprase
Dose habituelle chez l'adulte pour la mucopolysaccharidose de type II :
0,5 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine. Commentaires : -Il a été démontré qu'il améliore la capacité de marche Indication approuvée : Pour les patients atteints du syndrome de Hunter (mucopolysaccharidose II [MPS II])
Dose pédiatrique habituelle pour la mucopolysaccharidose de type II :
16 mois ou plus : 0,5 mg/kg via Perfusion IV une fois par semaine Commentaires : - Il a été démontré qu'il améliore la capacité de marche chez les patients de 5 ans et plus. - Aucune donnée disponible ne montre une amélioration des symptômes liés à la maladie ou des résultats cliniques à long terme chez les patients de 16 mois à 5 ans ; cependant, le volume de la rate a diminué de manière similaire à celui des patients de 5 ans et plus. Indication approuvée : Pour les patients atteints du syndrome de Hunter (MPS II)
Avertissements
Elaprase peut améliorer la capacité de marche des personnes atteintes du syndrome de Hunter. Cependant, Elaprase ne guérit pas cette affection.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant la perfusion ou jusqu'à 24 heures après. Obtenez une aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : sensation de vous évanouir ; urticaire; difficulté à respirer; convulsions (convulsions); gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Vous pourriez être plus susceptible d'avoir une réaction à Elaprase si vous souffrez de troubles respiratoires. Informez votre médecin si vous souffrez d'asthme ou d'une autre maladie pulmonaire.
Quels autres médicaments affecteront Elaprase
D'autres médicaments peuvent interagir avec Elaprase, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions