Elaprase

一般名： Idursulfase
薬物クラス: リソソーム酵素

の使用法 Elaprase

エラプラーゼは、ムコ多糖症 (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) とも呼ばれるハンター症候群と呼ばれる遺伝性疾患の症状の一部を治療するために使用される点滴静注薬です。イドゥルスルファーゼには、遺伝性疾患のために欠如している人もいる天然酵素が含まれています。エラプラーゼは、この欠落した酵素を補うのに役立ちます。

ハンター症候群は、特定の糖やタンパク質を分解するのに必要な酵素が体に欠如している代謝疾患です。これらの物質は体内に蓄積し、臓器の肥大、骨構造の異常、顔の特徴の変化、呼吸の問題、心臓の問題、視力喪失、精神的または身体的能力の変化を引き起こす可能性があります。

エラプラーゼは歩行を改善する可能性があります。この症状を持つ人々の能力。ただし、この薬はハンター症候群の治療法ではありません。

Elaprase 副作用

エラプラスの点滴中、または点滴後 24 時間以内に一部の副作用が発生する可能性があります。エラプレースに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。気を失いそうな感じがする。じんましん;呼吸困難、発作（けいれん）;顔、唇、舌、または喉の腫れ。

イドゥルスルファーゼに対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、この薬を再度投与した後、注意深く観察することになります。

共通エラプラス側次のような影響が考えられます:

嘔吐、下痢;

頭痛;

筋肉痛または関節痛;

発熱、咳;

かゆみ、発疹;または

紅潮（熱感、発赤、またはピリピリ感）。

これは副作用の完全なリストではありません。などが発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Elaprase

イドゥルスルファーゼにアレルギーがある場合は、エラプラスを投与しないでください。

Elaprase が安全であることを確認するには、喘息やその他の肺の問題がある場合は医師に伝えてください。アレルギー反応により、突然の呼吸困難が引き起こされる可能性があります。

この薬を使用している間、あなたの名前がハンター成績調査に掲載される場合があります。このレジストリの目的は、この障害の進行と、エラプラスがハンター症候群の長期治療に与える影響を追跡することです。

Elaprase が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

イドゥルスルファーゼが母乳に移行するかどうかは不明です。この薬を使用している間、赤ちゃんに授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Elaprase

II 型ムコ多糖症の通常の成人用量:

週 1 回の IV 注入により 0.5 mg/kg コメント: - 歩行能力を改善することが示されています承認された適応症: 患者向けハンター症候群 (ムコ多糖症 II [MPS II]) を伴う

ムコ多糖症 II 型に対する通常の小児用量:

16 か月以上: 0.5 mg/kg週に 1 回の IV 注入コメント: - 5 歳以上の患者の歩行能力を改善することが示されている - 16 か月から 5 歳までの患者における疾患関連症状または長期臨床転帰の改善を示すデータは利用できない。ただし、脾臓の容積は 5 歳以上の患者と同様に減少しました。承認された適応症: ハンター症候群 (MPS II) の患者

警告

エラプラスは、ハンター症候群の患者の歩行能力を改善する可能性があります。ただし、Elaprase はこの症状を治療するものではありません。

点滴中または点滴後 24 時間以内にいくつかの副作用が発生する可能性があります。アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん;呼吸困難;発作（けいれん）;顔、唇、舌、喉の腫れ。

呼吸障害がある場合、エラプラスに反応する可能性が高くなります。喘息やその他の肺疾患がある場合は医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Elaprase

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエラプラスと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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