Elelyso

Gattungsbezeichnung: Taliglucerase Alfa
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Elelyso

Elelyso ist eine künstliche Form eines Enzyms, das natürlicherweise im Körper vorkommt. Es wird als Enzymersatz bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Gaucher-Krankheit Typ I eingesetzt.

Die Gaucher-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Fettstoffe erforderlich ist ( Lipide). Lipide können sich im Körper ansammeln und Symptome wie leichte Blutergüsse oder Blutungen, Schwäche, Anämie, Knochen- oder Gelenkschmerzen, vergrößerte Leber oder Milz oder geschwächte Knochen, die leicht brechen, verursachen.

Elelyso kann die Situation verbessern Zustand der Leber, Milz, Knochen und Blutzellen bei Menschen mit Gaucher-Krankheit Typ I. Elelyso ist jedoch kein Heilmittel für diese Erkrankung.

Elelyso Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Elelyso haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Menschen, die eine Elelyso-Injektion erhielten, zeigten eine Reaktion bei der Injektion des Arzneimittels oder bis zu 3 Stunden später. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:

Schwindel oder das Gefühl, ohnmächtig zu werden;

Engegefühl in der Brust, pfeifende Atmung;

Schwellung im Gesicht;

Husten, Halsreizung;

Flush (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

Übelkeit, Erbrechen; oder

Hautausschlag, Juckreiz oder Rötung.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Elelyso können gehören:

Kopfschmerzen;

Ausschlag, Juckreiz, Wärme oder Kribbeln;

Schwindel oder Müdigkeit Gefühl;

Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen; oder

Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen in Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Elelyso

Sie sollten Elelyso nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Taliglucerase alfa sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Es ist nicht bekannt, ob Taliglucerase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Allerdings kann eine unbehandelte oder unkontrollierte Gaucher-Krankheit Typ I während der Schwangerschaft zu neuen oder sich verschlimmernden Symptomen bei der Mutter oder zu Komplikationen beim Baby wie Wachstumsstörungen oder Blutungen führen. Der Nutzen der Behandlung Ihrer Krankheit kann die Risiken für das Baby überwiegen.

Es kann sein, dass das Stillen während der Anwendung von Elelyso nicht sicher ist. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Elelyso

Übliche Elelyso-Dosis für Erwachsene bei Gaucher-Krankheit:

Therapienaive Patienten: 60 Einheiten/kg als IV-Infusion (verabreicht über 60 bis 120 Minuten) alle zwei Wochen Patienten Umstellung von Imiglucerase: -Patienten, die derzeit wegen der Gaucher-Krankheit Typ 1 mit Imiglucerase behandelt werden, können auf dieses Medikament umgestellt werden. -Patienten, die zuvor eine stabile Imiglucerase-Dosis erhalten haben, sollten bei der Umstellung von Imiglucerase auf Taliglucerase alfa mit der Einnahme dieses Arzneimittels in derselben Dosis beginnen. -Dosisanpassungen können basierend auf der Erreichung und Aufrechterhaltung der therapeutischen Ziele jedes Patienten vorgenommen werden. -In einer klinischen Studie wurden alle zwei Wochen Dosen im Bereich von 9,5 bis 60 Einheiten/kg i.v. untersucht. Verwendung: Für die langfristige Enzymersatztherapie (ERT) bei Patienten mit bestätigter Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1

Übliche pädiatrische Dosis von Elelyso bei Gaucher-Krankheit:

4 Jahre oder älter: Therapienaive Patienten: 60 Einheiten/kg als intravenöse Infusion (verabreicht über 60 bis 120 Minuten) alle zwei Wochen. Patienten, die von Imiglucerase wechseln: - Patienten, die derzeit mit Imiglucerase gegen Typ-1-Gaucher-Krankheit behandelt werden, können umgestellt werden zu diesem Medikament. -Patienten, die zuvor eine stabile Imiglucerase-Dosis erhalten haben, sollten bei der Umstellung von Imiglucerase auf Taliglucerase alfa mit der Einnahme dieses Arzneimittels in derselben Dosis beginnen. -Dosisanpassungen können basierend auf der Erreichung und Aufrechterhaltung der therapeutischen Ziele jedes Patienten vorgenommen werden. -In einer klinischen Studie wurden alle zwei Wochen Dosen im Bereich von 9,5 bis 60 Einheiten/kg i.v. untersucht. Verwendung: Für die langfristige Enzym-ERT bei Patienten mit bestätigter Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1

Warnungen

Einige Menschen, die eine Elelyso-Injektion erhielten, zeigten bei der Injektion des Arzneimittels oder bis zu 3 Stunden später eine Reaktion. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie plötzlich Kopfschmerzen, Schwindel, Wärme oder Kribbeln, Schmerzen in der Brust, pfeifende Atmung, Übelkeit oder einen roten Hautausschlag verspüren.

Elelyso ist kein Heilmittel für die Gaucher-Krankheit.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Elelyso

Andere Medikamente können mit Taliglucerase alfa interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

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