Elelyso
Nombre generico: Taliglucerase Alfa
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de Elelyso
Elelyso es una forma artificial de una enzima que se produce naturalmente en el cuerpo. Se utiliza como reemplazo de enzimas en adultos y niños de al menos 4 años de edad con enfermedad de Gaucher tipo I.
La enfermedad de Gaucher es una afección genética en la que el cuerpo carece de la enzima necesaria para descomponer ciertos materiales grasos ( lípidos). Los lípidos pueden acumularse en el cuerpo, causando síntomas como fácil aparición de hematomas o sangrado, debilidad, anemia, dolor de huesos o articulaciones, agrandamiento del hígado o del bazo, o huesos debilitados que se fracturan fácilmente.
Elelyso puede mejorar la salud Condición del hígado, el bazo, los huesos y las células sanguíneas en personas con enfermedad de Gaucher tipo I. Sin embargo, Elelyso no es una cura para esta afección.
Elelyso efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene algún signo de una reacción alérgica a Elelyso: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Algunas personas que reciben una inyección de Elelyso han tenido una reacción cuando se inyectó el medicamento o hasta 3 horas después. Informe a sus médicos de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de Elelyso pueden incluir:
Esta no es una lista completa de Pueden ocurrir efectos secundarios y otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Elelyso
No debe utilizar Elelyso si es alérgico a la taliglucerasa alfa.
Informe a su médico si está embarazada. No se sabe si la taliglucerasa alfa dañará al feto. Sin embargo, tener la enfermedad de Gaucher tipo I no tratada o no controlada durante el embarazo puede provocar síntomas nuevos o que empeoren en la madre, o complicaciones en el bebé, como problemas de crecimiento o sangrado. El beneficio de tratar su enfermedad puede superar cualquier riesgo para el bebé.
Puede que no sea seguro amamantar mientras se usa Elelyso. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.
Relacionar drogas
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Cómo utilizar Elelyso
Dosis habitual de Elelyso para adultos para la enfermedad de Gaucher:
Pacientes que no han recibido tratamiento previo: 60 unidades/kg mediante infusión intravenosa (administrada durante 60 a 120 minutos) cada dos semanas Pacientes cambio de imiglucerasa: -Los pacientes que actualmente reciben tratamiento con imiglucerasa para la enfermedad de Gaucher tipo 1 pueden cambiar a este medicamento. -Los pacientes que previamente recibieron una dosis estable de imiglucerasa deben comenzar a tomar este medicamento con la misma dosis cuando cambien de imiglucerasa a taliglucerasa alfa. -Se pueden realizar ajustes de dosis en función del logro y mantenimiento de los objetivos terapéuticos de cada paciente. -Un estudio clínico evaluó dosis que oscilaron entre 9,5 y 60 unidades/kg IV cada dos semanas. Uso: Para terapia de reemplazo enzimático (TRE) a largo plazo para pacientes con diagnóstico cOnfirmado de enfermedad de Gaucher tipo 1
Dosis pediátrica habitual de Elelyso para la enfermedad de Gaucher:
4 años o más: Pacientes sin tratamiento previo: 60 unidades/kg mediante infusión intravenosa (administrada durante 60 a 120 minutos) cada dos semanas Pacientes que cambian de imiglucerasa: -Los pacientes que actualmente reciben tratamiento con imiglucerasa para la enfermedad de Gaucher tipo 1 pueden cambiarse a esta droga. -Los pacientes que previamente recibieron una dosis estable de imiglucerasa deben comenzar a tomar este medicamento con la misma dosis cuando cambien de imiglucerasa a taliglucerasa alfa. -Se pueden realizar ajustes de dosis en función del logro y mantenimiento de los objetivos terapéuticos de cada paciente. -Un estudio clínico evaluó dosis que oscilaron entre 9,5 y 60 unidades/kg IV cada dos semanas. Uso: Para ERT enzimática a largo plazo para pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Gaucher tipo 1
Advertencias
Algunas personas que reciben una inyección de Elelyso han tenido una reacción cuando se les inyectó el medicamento o hasta 3 horas después. Informe a sus médicos de inmediato si tiene dolor de cabeza repentino, mareos, calor u hormigueo, dolor en el pecho, sibilancias, náuseas o sarpullido rojo.
Elelyso no es una cura para la enfermedad de Gaucher.
¿Qué otras drogas afectarán? Elelyso
Otros medicamentos pueden interactuar con la taliglucerasa alfa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
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