Elelyso

Nom générique: Taliglucerase Alfa
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de Elelyso

Elelyso est une forme artificielle d'une enzyme présente naturellement dans le corps. Il est utilisé comme substitut enzymatique chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 4 ans atteints de la maladie de Gaucher de type I.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle l'organisme manque de l'enzyme nécessaire pour décomposer certaines matières grasses ( lipides). Les lipides peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate, ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

Elelyso peut améliorer la santé. état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, Elelyso ne guérit pas cette maladie.

Elelyso Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Elelyso : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

des étourdissements ou une sensation de perdre connaissance ;

une oppression thoracique, une respiration sifflante ;

gonflement du visage ;

toux, irritation de la gorge ;

bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement) ;

nausées, vomissements ; ou

éruption cutanée, démangeaisons ou rougeur.

Les effets secondaires courants d'Elelyso peuvent inclure :

maux de tête ;

éruption cutanée, démangeaisons, sensation de chaleur ou de picotement ;

étourdissements ou fatigue sensation ;

nausées, douleurs à l'estomac, vomissements ; ou

des douleurs articulaires, des maux de dos, des douleurs dans les bras ou les jambes.

Ceci n'est pas une liste complète de des effets secondaires et autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Elelyso

Vous ne devez pas utiliser Elelyso si vous êtes allergique à la taliglucérase alfa.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte. On ne sait pas si la taliglucérase alfa sera nocive pour le bébé à naître. Cependant, une maladie de Gaucher de type I non traitée ou non contrôlée pendant la grossesse peut entraîner l'apparition ou l'aggravation de symptômes chez la mère, ou des complications chez le bébé, telles que des problèmes de croissance ou des saignements. Les avantages du traitement de votre maladie peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez Elelyso. Informez votre médecin de tout risque.

Relier les médicaments

Comment utiliser Elelyso

Dose habituelle chez l'adulte d'Elelyso pour la maladie de Gaucher :

Patients naïfs de traitement : 60 unités/kg par perfusion IV (administrée pendant 60 à 120 minutes) toutes les deux semaines. passage de l'imiglucérase : -Les patients actuellement traités par l'imiglucérase pour la maladie de Gaucher de type 1 peuvent passer à ce médicament. -Les patients recevant auparavant une dose stable d'imiglucérase doivent commencer ce médicament à cette même dose lorsqu'ils passent de l'imiglucérase à la taliglucérase alfa. -Des ajustements de dose peuvent être effectués en fonction de l'atteinte et du maintien des objectifs thérapeutiques de chaque patient. -Une étude clinique a évalué des doses allant de 9,5 à 60 unités/kg IV toutes les deux semaines. Utilisation : Pour le traitement enzymatique substitutif (ERT) à long terme chez les patients avec un diagnostic cOnfirmé de maladie de Gaucher de type 1.

Dose pédiatrique habituelle d'Elelyso pour la maladie de Gaucher :

4 ans ou plus : Patients naïfs de traitement : 60 unités/kg par perfusion IV (administrée pendant 60 à 120 minutes) toutes les deux semaines. Patients passant de l'imiglucérase : - Les patients actuellement traités par l'imiglucérase pour la maladie de Gaucher de type 1 peuvent être remplacés. à ce médicament. -Les patients recevant auparavant une dose stable d'imiglucérase doivent commencer ce médicament à cette même dose lorsqu'ils passent de l'imiglucérase à la taliglucérase alfa. -Des ajustements de dose peuvent être effectués en fonction de l'atteinte et du maintien des objectifs thérapeutiques de chaque patient. -Une étude clinique a évalué des doses allant de 9,5 à 60 unités/kg IV toutes les deux semaines. Utilisation : Pour l'ERT enzymatique à long terme chez les patients avec un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher de type 1

Avertissements

Certaines personnes recevant une injection d'Elelyso ont eu une réaction au moment de l'injection du médicament, ou jusqu'à 3 heures plus tard. Informez immédiatement vos soignants si vous ressentez un mal de tête soudain, des étourdissements, de la chaleur ou des picotements, des douleurs thoraciques, une respiration sifflante, des nausées ou une éruption cutanée rouge.

Elelyso n'est pas un remède contre la maladie de Gaucher.

Quels autres médicaments affecteront Elelyso

D'autres médicaments peuvent interagir avec la taliglucérase alfa, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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