Elelyso

一般名： Taliglucerase Alfa
薬物クラス: リソソーム酵素

の使用法 Elelyso

エレリソは、体内で自然に発生する酵素の人工的な形態です。これは、成人および I 型ゴーシェ病の 4 歳以上の小児に酵素の代替品として使用されます。

ゴーシェ病は、特定の脂肪物質を分解するために必要な酵素が体に欠如している遺伝性疾患です (脂質）。体内に脂質が蓄積すると、打撲傷や出血が起こりやすくなる、脱力感、貧血、骨や関節の痛み、肝臓や脾臓の肥大、骨折しやすい弱った骨などの症状が引き起こされることがあります。

エレリソは症状を改善する可能性があります。 I型ゴーシェ病患者の肝臓、脾臓、骨、血球の状態。ただし、Elelyso はこの症状の治療法ではありません。

Elelyso 副作用

エレリソに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

エレリソ注射を受けている人の中には、薬の注射時、または最大 3 時間後に反応が現れた人もいます。次のような症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

めまいや失神しそうな感じ、

胸の圧迫感、喘鳴。

顔の腫れ;

咳、喉の炎症;

紅潮（熱感、発赤、またはピリピリ感）;

吐き気、嘔吐。または

皮膚の発疹、かゆみ、または発赤。

エレリソの一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛;

発疹、かゆみ、熱感、またはチクチク感;

めまいまたは疲労感感覚;

吐き気、腹痛、嘔吐。または

関節痛、背中の痛み、腕や脚の痛み。

これは完全なリストではありません。副作用などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Elelyso

タリグルセラーゼアルファにアレルギーがある場合は、Elelyso を使用しないでください。

妊娠している場合は医師に伝えてください。タリグルセラーゼアルファが胎児に悪影響を与えるかどうかは不明です。しかし、妊娠中にI型ゴーシェ病が未治療または制御されていないと、母親に新たな症状や症状の悪化が生じたり、赤ちゃんに発育障害や出血などの合併症を引き起こす可能性があります。病気を治療するメリットは、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。

エレリソを使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Elelyso

ゴーシェ病に対するエレリソの通常成人用量:

治療歴のない患者: 隔週で 60 単位/kg の IV 点滴 (60 ～ 120 分かけて投与) 患者イミグルセラーゼからの切り替え： - 1 型ゴーシェ病に対して現在イミグルセラーゼによる治療を受けている患者は、この薬剤に切り替えることができます。 -以前に安定した用量のイミグルセラーゼを受けていた患者は、イミグルセラーゼからタリグルセラーゼアルファに切り替えるときに、同じ用量でこの薬剤を開始する必要があります。 -各患者の治療目標の達成と維持に基づいて用量調整を行うことができます。 -臨床研究では、隔週で9.5から60単位/kgのIVの範囲の用量を評価しました。用途: 1 型ゴーシェ病と確定診断された患者に対する長期酵素補充療法 (ERT)

ゴーシェ病に対するエレリソの小児用通常用量:

4 歳以上: 治療歴のない患者: 隔週 IV 注入により 60 単位/kg (60 ～ 120 分かけて投与) イミグルセラーゼから切り替える患者: - 現在 1 型ゴーシェ病に対してイミグルセラーゼで治療中の患者は切り替え可能この薬に。 -以前に安定した用量のイミグルセラーゼを受けていた患者は、イミグルセラーゼからタリグルセラーゼアルファに切り替えるときに、同じ用量でこの薬剤を開始する必要があります。 -各患者の治療目標の達成と維持に基づいて用量調整を行うことができます。 -臨床研究では、隔週で9.5から60単位/kgのIVの範囲の用量を評価しました。用途: 1 型ゴーシェ病と確定診断された患者の長期酵素 ERT 用

警告

エレリソ注射を受けている人の中には、薬の注射時、または最長 3 時間後に反応が見られた人もいます。突然の頭痛、めまい、熱感やチクチク感、胸痛、喘鳴、吐き気、皮膚の赤い発疹などが生じた場合は、すぐに介護者に伝えてください。

エレリソはゴーシェ病の治療法ではありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Elelyso

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もタリグルセラーゼアルファと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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