Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

一般名： Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
ブランド名： Trikafta
剤形: 経口錠剤（100 mg-75 mg-50 mg およびイバカフトール 150 mg、50 mg-37.5 mg-25 mg およびイバカフトール 75 mg）
薬物クラス: CFTRの組み合わせ

の使用法 Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

トリカフタは、成人および 6 歳以上の小児の嚢胞性線維症の治療に使用される併用薬です。

トリカフタは、嚢胞性線維症に関連する特定の遺伝子変異を持つ患者にのみ使用されます。この遺伝子変異があることを確認するために医学的検査が必要になる場合があります。

エレキサカフトル、イバカフトル、およびテザカフトルは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

エレキサカフトル、イバカフトル、テザカフトルは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

視力の変化。または

肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上）、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。

エレキサカフトル、イバカフトル、テザカフトルの一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛;

下痢、腹痛;

発疹;

臨床検査の異常;

発熱、悪寒、体の痛みなどのインフルエンザの症状。または

鼻づまり、副鼻腔炎、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは完全ではありません。副作用のリストおよびその他が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

一部の薬物はトリカフタと併用すべきではありません。以下も使用すると、治療計画が変わる可能性があります。

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リファブチンまたはリファンピン;

セント。ジョンズワート;または

カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトインなどの発作薬。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肝臓病;または

腎臓病。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

嚢胞性線維症の通常の成人用量:

朝の用量: 2 錠 (エレキサカフトル 100 mg/テザカフトル 50 mg/イバカフトル 75 mg) を毎朝経口投与、夕方の用量: 1 錠 (イバカフトール) 150 mg) 錠剤を毎晩経口投与コメント: - 服用は約 12 時間間隔で行う必要があります。錠剤を丸ごと飲み込みます。錠剤は脂肪を含む食品と一緒に摂取する必要があります。 - 遺伝子型が不明な場合は、FDA 認可の嚢胞性線維症 (CF) 変異検査を使用して、少なくとも 1 つの F508del 変異、または in vitro に基づいて反応性のある変異の存在を確認する必要があります。データ。用途: 嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子 (CFTR) 遺伝子に少なくとも 1 つの F508del 変異、またはインビトロデータに基づいて応答性のある CFTR 遺伝子に変異がある患者の CF の治療。

嚢胞性線維症に対する通常の小児用量:

年齢: 6 ～ 12 歳。体重: 30 kg未満: -朝用量:毎朝2錠(エレキサカフトル50mg/テザカフトル25mg/イバカフトル37.5mg)経口 -夕方用量:毎晩1錠(イバカフトル75mg)経口年齢:6〜12歳。体重：30kg以上：・朝服用量：毎朝2錠（エレキサカフトル100mg/テザカフトル50mg/イバカフトル75mg）経口・夕服用量：毎晩1錠（イバカフトル150mg）経口年齢：12歳以上：午前用量: 毎朝2錠(エレキサカフトル100 mg/テザカフトル50 mg/イバカフトル75 mg)経口夕方用量: 毎晩1錠(イバカフトル150 mg)経口コメント: - 服用は約12時間間隔で行う必要があります。錠剤を丸ごと飲み込みます。錠剤は脂肪を含む食品と一緒に摂取する必要があります。 - 遺伝子型が不明な場合は、FDA 認可の嚢胞性線維症 (CF) 変異検査を使用して、少なくとも 1 つの F508del 変異、または in vitro に基づいて反応性のある変異の存在を確認する必要があります。データ。用途: 嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子 (CFTR) 遺伝子に少なくとも 1 つの F508del 変異、またはインビトロデータに基づいて応答性のある CFTR 遺伝子に変異がある 6 歳以上の患者の CF の治療。

警告

他のすべての薬について医師に伝えてください。一部の薬物はエレキサカフトル、イバカフトル、テザカフトルと併用すべきではありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

抗生物質 - クラリスロマイシン、エリスロマイシン、テリスロマイシン。または

抗真菌薬 - フルコナゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もトリカフタに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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