Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

Generieke naam: Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
Merknamen: Trikafta
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg-75 mg-50 mg en ivacaftor 150 mg; 50 mg-37,5 mg-25 mg en ivacaftor 75 mg)
Geneesmiddelklasse: CFTR-combinaties

Gebruik van Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

Trikafta is een combinatiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose bij volwassenen en kinderen van ten minste 6 jaar oud.

Trikafta is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij patiënten met een specifieke genmUTAtie die verband houdt met cystische fibrose. Mogelijk heeft u een medische test nodig om er zeker van te zijn dat u deze genmutatie heeft.

Elexacaftor, ivacaftor en tezacaftor kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Elexacaftor, ivacaftor en tezacaftor kunnen ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • veranderingen in het gezichtsvermogen heeft; of
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).
  • Veel voorkomende bijwerkingen van elexacaftor, ivacaftor en tezacaftor kunnen zijn:

  • hoofdpijn;
  • diarree, maagpijn;
  • huiduitslag;
  • abnormale laboratoriumtests;

  • griepsymptomen zoals koorts, koude rillingen, lichaamspijn; of
  • symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, pijn in de sinussen, niezen, keelpijn.
  • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

    Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met Trikafta worden gebruikt. Uw behandelplan kan veranderen als u ook gebruik maakt van:

  • rifabutine of rifampicine;
  • St. Janskruid; of
  • medicijnen tegen epilepsie, zoals Carbamazepine, fenobarbital of fenytoïne.
  • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • leverziekte; of
  • nierziekte.
  • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cystische fibrose:

    Ochtenddosis: 2 (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg) tabletten oraal elke ochtendAvonddosis: 1 (ivacaftor 150 mg) tablet oraal elke avond Opmerkingen: -De doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden ingenomen; slik tabletten heel door; tabletten moeten worden ingenomen met vetbevattend voedsel. Als het genotype onbekend is, moet een door de FDA goedgekeurde mutatietest voor cystische fibrose (CF) worden gebruikt om de aanwezigheid van ten minste één F508del-mutatie te bevestigen of een mutatie die responsief is op basis van in vitro data.Gebruik: Voor de behandeling van CF bij patiënten die ten minste één F508del-mutatie hebben in het CFTR-gen (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) of een mutatie in het CFTR-gen die reageert op basis van in vitro gegevens.

    p>Gebruikelijke dosering bij kinderen voor cystische fibrose:

    Leeftijd: 6 tot 12 jaar; gewicht: minder dan 30 kg: -Ochtenddosis: 2 (elexacaftor 50 mg/tezacaftor 25 mg/ivacaftor 37,5 mg) tabletten oraal elke ochtend -Avonddosering: 1 (ivacaftor 75 mg) tablet oraal elke avondLeeftijd: 6 tot 12 jaar; gewicht: 30 kg of meer: ​​-Ochtenddosis: 2 (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg) tabletten oraal elke ochtend -Avonddosering: 1 (ivacaftor 150 mg) tablet oraal elke avondLeeftijd: 12 jaar of ouder: Ochtend dosis: 2 (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg) tabletten oraal elke ochtendAvondosis: 1 (ivacaftor 150 mg) tablet oraal elke avondOpmerkingen: -De doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden ingenomen; slik tabletten heel door; tabletten moeten worden ingenomen met vetbevattend voedsel. Als het genotype onbekend is, moet een door de FDA goedgekeurde mutatietest voor cystische fibrose (CF) worden gebruikt om de aanwezigheid van ten minste één F508del-mutatie te bevestigen of een mutatie die responsief is op basis van in vitro data.Gebruik: Voor de behandeling van CF bij patiënten van 6 jaar of ouder die ten minste één F508del-mutatie hebben in het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gen of een mutatie in het CFTR-gen die responsief is op basis van in vitro gegevens.

    Waarschuwingen

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. Sommige geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt met elexacaftor, ivacaftor en tezacaftor.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Elexacaftor, ivacaftor, and tezacaftor

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

  • een antibioticum - claritromycine, erytromycine, telitromycine; of
  • antischimmelmedicijnen - fluconazol, ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol.
  • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen Trikafta beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden