Elosulfase alfa

일반적인 이름: Elosulfase Alfa
브랜드 이름: Vimizim
복용 형태: 정맥내 용액(1mg/mL)
약물 종류: 리소좀 효소

사용법 Elosulfase alfa

Elosulfase 알파에는 건강한 사람의 체내에서 자연적으로 발생하는 효소가 포함되어 있습니다. 어떤 사람들은 유전 질환으로 인해 이 효소가 부족합니다. 엘로설파제 알파는 이러한 사람들에게서 누락된 효소를 대체하는 데 도움이 됩니다.

엘로설파제 알파는 뮤코다당류증(MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE)이라는 유전적 질환의 일부 증상을 치료하는 데 사용됩니다. -sis) IV (4) 유형 A 또는 MPS IV A, Morquio A 증후군이라고도 합니다.

MPS IVA는 신체에 특정 천연 물질을 분해하는 데 필요한 효소가 부족한 대사 장애입니다. 이러한 물질은 체내에 축적되어 장기 비대, 비정상적인 뼈 구조, 얼굴 특징 변화, 호흡 문제, 심장 문제, 시력 또는 청력 상실, 정신적 또는 신체적 능력 변화를 일으킬 수 있습니다.

엘로설파제 알파 이 질환이 있는 사람들의 걷기 및 계단 오르기 능력을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 이 약은 MPS IVA의 치료법이 아닙니다.

Elosulfase 알파는 이 약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Elosulfase alfa 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

엘로설파제 알파 주입 중 또는 주입 직후(최대 3시간 후) 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 간병인에게 알리거나 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.

기절할 것 같은 느낌 , 누워 있는 동안에도;

기침, 가슴 불편함, 숨가쁨;

갑작스런 피부 발진 또는 발적 따뜻함이나 얼얼한 느낌;

메스꺼움, 구토;

창백한 피부; 또는

파란 입술이나 손톱.

elosulfase alfa의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움, 구토, 복통;

두통;

발열, 오한; 또는

피곤함.

엘로설파제 알파의 부작용이 아닐지라도, 신체에 압력이 증가합니다. 척수는 이 약을 사용하는 동안 발생할 수 있는 MPS IVA의 합병증입니다. 척수 압박 증상이 있으면 즉시 의사에게 알리십시오.:

허리 통증

신체 어느 부위의 움직임 상실; 또는

장 또는 방광 조절 상실.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Elosulfase alfa

열이나 감기 증상이 있는 경우 엘로설파제 알파 주입이 지연될 수 있습니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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호흡 문제; 또는

수면 무호흡증이 있고 지속성 기도양압(CPAP) 기계를 사용하는 경우

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

엘로설파제 알파가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 그러나 MPS 증상은 임신 중에 악화될 수 있으며 산모와 아기 모두에게 의학적 문제를 일으킬 수 있습니다. MPS 치료의 이점은 아기에게 미치는 위험보다 클 수 있습니다.

elosulfase alfa를 사용하는 동안 귀하의 이름이 Morquio A Registry에 등재되어야 할 수도 있습니다. 이 등록의 목적은 이 질환의 진행과 엘로설파제 알파가 모르퀴오 A 증후군의 장기 치료에 미치는 영향을 추적하는 것입니다. 또한 레지스트리에서는 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 아기에게 엘로설파제 알파가 미치는 영향을 추적합니다.

사용하는 방법 Elosulfase alfa

점액다당류증 IV형에 대한 일반적인 성인 복용량:

주 1회 IV 주입을 통해 2mg/kg 설명:-해열제 유무에 관계없이 항히스타민제로 전처리하는 것이 30~60분 권장됩니다. 주입을 시작하기 전에.-권장 희석량 및 주입 속도에 대해서는 기타 설명/투여 조언을 참조하십시오.사용: 점액다당류증 IVA(MPS IVA; 모르퀴오 A 증후군) 환자의 경우

점액다당증에 대한 일반적인 소아 투여량 IV형:

5세 이상: 주 1회 IV 주입을 통해 2mg/kg 설명:-해열제 유무에 관계없이 항히스타민제 전처리는 주입 시작 30~60분 전에 권장됩니다.- 권장 희석량 및 주입 속도는 기타 설명/투여 조언을 참조하십시오. 용도: 점액다당류증 IVA 환자용(MPS IVA, 모르퀴오 A 증후군)

경고

이 약을 주입하는 동안이나 주입 직후에 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 가슴 불편함, 기침, 호흡곤란, 구토, 피부 발진 또는 발적, 창백한 피부, 파란 입술 등 심각한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 즉시 간병인에게 알리거나 응급 의료 지원을 받으세요. 또는 손톱에 통증이 있고 기절할 것 같은 느낌이 들 수 있습니다.

호흡 장애가 있거나 출산 당시 열이 있는 경우 엘로설파제 알파에 반응할 가능성이 더 높을 수 있습니다. 주입합니다.

엘로설파제 알파를 투여받은 후 알레르기 반응이 없는지 면밀히 관찰하게 됩니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Elosulfase alfa

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 엘로설파제 알파에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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